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克羅恩病診治的難處和對(duì)策(更新版)

  

【正文】 無(wú)效常規(guī)激素?zé)o效中 重度 /難治性 CD治療流程圖第六十九 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。p使用 AZA/ 6MP時(shí),檢測(cè) 6TG N 和 TPMT對(duì)于監(jiān)測(cè)療效p及不良反響是行之有效。 劑量: AZA。o “ 反復(fù)頻繁復(fù)發(fā)或 /及病情嚴(yán)重者,再使用糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)緩解時(shí),即應(yīng)加用硫唑嘌呤或 6MP,并在取得緩解后繼續(xù)以硫唑嘌呤或 6MP維持緩解〞,這是 CD緩解期維持治療的關(guān)鍵。o 約有 1/3~ 2/3患者激素治療無(wú)效或發(fā)生激素依賴o 長(zhǎng)期使用激素不但不能維持緩解、改變患者的自然病程,還會(huì)發(fā)生很多不良反響第五十六 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。o 在無(wú)敗血癥的情況下,可加用英夫利昔,如果免疫抑制劑失敗或需要更快速的起效。 CRP增高CD疾病活動(dòng)判斷標(biāo)準(zhǔn): CRP10mg/l結(jié)合 CDAI > 150 第四十九 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。: 根據(jù) CDAI第四十八 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。英夫利昔可用于激素或免疫抑制劑抵抗或不耐受患者。病情嚴(yán)重程度 分析?處理抉擇?病例報(bào)告 2安徽醫(yī)科大學(xué)一附院第四十四 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。SASP/5ASA糖皮質(zhì)激素 免疫抑制劑 手術(shù)克羅恩病(% of 435 例患者 ) n中國(guó)克羅恩病的治療現(xiàn)狀n誘導(dǎo)緩解后 無(wú)法長(zhǎng)期維持治療中國(guó) IBD協(xié)作組, Falk論壇 163,杭州 2024CD臨床治療存在的問(wèn)題必須更重視病情的觀察和分析,更強(qiáng)調(diào)個(gè)體化的治療原那么。CD的診斷o 臨床上很難制訂一個(gè)明確的診斷標(biāo)準(zhǔn)o 根據(jù) CD的特點(diǎn),通過(guò)多種檢查手段 (臨床、內(nèi)鏡、 X線影象及病理 ),進(jìn)行綜合分析,可以作出臨床診斷o 必須排除相關(guān)的疾病 (在我國(guó)特別是腸結(jié)核 )確立診斷?手術(shù)切除標(biāo)本的病理組織學(xué)特征?臨床治療后的隨訪第三十六 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。TB的判定o 潛伏性結(jié)核感染〔 LTBI〕判定?o PPD局限性 接種卡介苗o 免疫抑制治療o(wú) PPD假陰性o 82例 IBD在 inflaximin治療前進(jìn)行 PPD, 71%〔 49/69〕任何抗原反響均陰性, 83%(40/48)曾應(yīng)用激素或免疫抑制劑治療的病人 PPD至少 1個(gè)月內(nèi)為陰性o o Mow WS,et Gastroenterol 。第二十四 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。UC IC 還是 CD??結(jié)腸黏膜脫落伴裂隙狀潰瘍形成,黏膜下疏松水腫伴淋巴組織增生,炎性息肉形成;?腸壁全層慢性炎細(xì)胞浸潤(rùn),符合非特異性炎癥,考慮為 IC??紤]潰瘍性結(jié)腸炎〔全結(jié)腸型〕。UC與 CD難以鑒別時(shí)的診斷命名o 未定型結(jié)腸炎〔 Indeterminate Colitis, IC〕指結(jié)腸炎病理難以區(qū)分 UC和 CD。 如與 TB混淆不清者應(yīng)按 TB作診斷性治療 48周,以觀后效第七 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。提 綱 o 克羅恩病診斷的難處和對(duì)策o 克羅恩病治療 策略及其困難之處o 安徽省克羅恩病臨床協(xié)作研究設(shè)想第三 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。130:935第二 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。臨床擬診:同時(shí)具備上述臨床表現(xiàn)、影像學(xué)和腸鏡檢查特征者病理確診:如再加上述粘膜組織學(xué)檢查或手術(shù)標(biāo)本病理檢查,發(fā)現(xiàn)肉芽腫與其他 1項(xiàng)典型表現(xiàn)或無(wú)肉芽腫而有 3項(xiàng)典型組織學(xué)改變者初發(fā)病例難以確診時(shí),應(yīng)隨訪觀察 36個(gè)月。顆 粒狀粘膜糜 爛地 圖樣潰瘍跳躍式、非連續(xù)、全壁炎癥彌漫、 連續(xù) 、表淺炎癥鋪 路石縱 行 潰瘍不 規(guī) 那么 潰瘍阿夫他 潰瘍Anal lesions 瘺管 CD UC限于結(jié)腸 全消化道〔從口到肛門〕UC與 CD的鑒別診斷第十四 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。直腸炎癥較前次減輕。第十八 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。o CD:腸管不對(duì)稱狹窄;潰瘍多為縱行并位于腸系膜側(cè);多部位受累;內(nèi)外竇道和瘺管形成更多見(jiàn);吻合口病變高達(dá) 70%以上 。組織學(xué)發(fā)現(xiàn)干酪樣肉芽腫檢出率很低,常有不典型征象CD:上皮樣肉芽腫體積較小、單個(gè)不融合 TB: 肉芽腫也可呈非壞死性,但體積大,多融合第二十九 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。回腸末端 回盲部 升結(jié)腸07- 7- 1108- 11- 2108- 06- 1308- 8- 10起抗癆治療第三十五 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。治療無(wú)效那么藥物升級(jí)疾病嚴(yán)重程度時(shí)間傳統(tǒng)治療方法〔 Step Up〕第四十 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。o 目前體重?zé)o明顯下降,無(wú)發(fā)熱,排便正常,無(wú)明顯腹塊。對(duì)于復(fù)發(fā)患者,應(yīng)加用硫唑嘌呤 /巰嘌呤,〔如果不耐受,可考慮甲氨喋呤〕。變量 權(quán)重過(guò)去 7天內(nèi)稀便次數(shù)總和 2過(guò)去 7天內(nèi)腹痛程度評(píng)分的總和( 0~ 3分) 5過(guò)去 7天內(nèi)一般情況評(píng)分的總和 ( 0~ 4分) 7腸外表現(xiàn)與并發(fā)癥( 1項(xiàng) 1分) 20是否服用苯乙哌啶或阿片類止瀉藥 ( 0. 1分) 30腹部包塊(可疑 2分;肯定 5分) 10紅細(xì)胞壓積降低值(正常:男 47,女 42) 6100x(標(biāo)準(zhǔn)體重 實(shí)際體重 )/標(biāo)準(zhǔn)體重 1總分=各分值之和各項(xiàng)得分乘以規(guī)定的權(quán)重,求得分值, 8項(xiàng)分值之和為總分。經(jīng)強(qiáng)化治療后癥狀持續(xù)。ECCO Statement 5Io 激素抵抗者應(yīng)使用硫唑嘌呤或巰嘌呤,如果不耐受或無(wú)效,可考慮甲氨喋呤。三、糖皮質(zhì)激素使用存在的問(wèn)題o 使用前應(yīng)注意是否合并感染,有合并感染者應(yīng)在有效控制感染前提下使用激素。四、緩解期維持治療的問(wèn)題o CD復(fù)發(fā)率高,特別是由激素誘導(dǎo)的緩解非常容易復(fù)發(fā)。(Grade B)●對(duì)肛瘺有效 。p6硫鳥(niǎo)嘌呤核苷酸 (6TGN) 是 AZA的活性代謝產(chǎn)物;硫 p嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶 (TPMT )是 AZA代謝的關(guān)鍵酶 , 二者均與 pAZA/ 6MP療效和不良反響有關(guān)。130:10541061IFX/AZA在激素依賴的 CD患者中的研究第六十八 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。 2 SDDxN=373第七十一 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。CD術(shù)后病人復(fù)發(fā)高危病人 * 復(fù)發(fā)低危病人正服 AZA 未服 AZA繼續(xù) AZA開(kāi)始 AZA或 /及甲硝唑36個(gè)月后內(nèi)鏡復(fù)查中 重度病變無(wú) /輕病變有病癥 無(wú)病癥布地奈德+AZA 美沙拉嗪 ?隨訪* 高危因素 : 內(nèi)科治療無(wú)效手術(shù)者、因瘺手術(shù)者、 2次手術(shù)CD術(shù)后的處理流程圖第七十五 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。安徽省安徽省 CD協(xié)作調(diào)查方案協(xié)作調(diào)查方案第七十九 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。第八十二 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。第八十四 頁(yè) ,共八十八 頁(yè) 。內(nèi)容 總結(jié)克 羅 恩病 診 治的 難處 和 對(duì) 策。
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