n膽堿受體阻斷藥(更新版)
【正文】 氨基糖苷類抗生素、多粘菌素：因本身也有肌松作用。 琥珀膽堿 (suxamethonium) [體內(nèi)過程 ] ， 98％ 迅速被 假性膽堿酯酶 水解為琥珀酸單膽堿 → 肌松作用明顯減弱 → 進一步水解為琥珀酸和膽堿 → 肌松作用消失 2％ 藥物以原形經(jīng)腎排泄 第十三頁，共二十三頁。 尚可用作腦外科和血管手術時的控制性降壓，以減少術中出血。 一、神經(jīng)節(jié)阻斷藥 (ganglionic blocking drugs) ? NN膽堿受體阻斷藥 ? 對交感神經(jīng)節(jié)和副交感神經(jīng)節(jié)均有阻斷作用 ? 對效應器的作用 ， 視兩類神經(jīng)對該器官的支配以何者占優(yōu)勢而定 第三頁，共二十三頁。 3． 平滑肌和腺體 ?副交感神經(jīng) 對 胃腸 、 膀胱等內(nèi)臟平滑肌及唾液腺 的支配占優(yōu)勢： ?抑制胃腸運動 ， 減少胃腸道分泌 ， 引起 便泌 。 骨骼肌松弛藥 ?去極化型肌松藥 ?非去極化型肌松藥 第八頁，共二十三頁。 第十四頁，共二十三頁。 筒箭毒堿 (tubocurarine) [藥理作用及特點 ] 靜注后， 23分鐘內(nèi)產(chǎn)生肌松作用，5分鐘左右達頂峰，持續(xù) 2040分鐘。 第二十二頁，共二十三頁。
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