【正文】 征函表格，到銀行去開立公司帳戶。分公司注冊的流程及所需資料在上海注冊內(nèi)資公司的分公司，標(biāo)準(zhǔn)的注冊流程及所需資料如下：（一）分公司的登記事項:名稱、營業(yè)場所、負責(zé)人、經(jīng)營范圍。此外，當(dāng)商標(biāo)權(quán)益受到侵權(quán)時，申請人可訴諸法律行動，禁制其侵權(quán)行為及追討賠償。三、手續(xù)（客戶提供）提供商標(biāo)所有權(quán)者單位、地址；提供商標(biāo)黑白樣本；填妥“商標(biāo)申請表格”。領(lǐng)取商標(biāo)注冊證通知書。注冊公告商標(biāo)注冊是一種商標(biāo)法律程序。第二篇：注冊香港商標(biāo)流程及所需資料注冊香港商標(biāo)流程注冊商標(biāo)流程只有具有以下條件的個人或團體才可在我國提出商標(biāo)申請：商標(biāo)注冊申請人必須是:。維持原決定的，國家食品藥品監(jiān)督管理局不再受理再次的復(fù)審申請。注冊分類9的注冊申請，國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心按照有關(guān)的技術(shù)審評原則，在80日完成技術(shù)審評，對于不符合國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心技術(shù)審評要求的，發(fā)給補充資料通知，申請人在4個月內(nèi)補充資料，藥品審評中心收到補充資料后，在27日內(nèi)完成補充資料的審查。藥品檢驗所在接到注冊檢驗通知和樣品后，應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)完成檢驗，出具藥品注冊檢驗報告，并報送國家食品藥品監(jiān)督管理局，同時抄送通知其檢驗的省級食品藥品監(jiān)督管理部門和申請人。（二）申報資料的具體要求：《藥品注冊申請表》：臨床試驗完成后申請生產(chǎn)或僅申請新藥證書，應(yīng)重新填寫《藥品注冊申請表》該表是申請人提出藥品注冊申請的基本文件，同時也是藥監(jiān)部門對該申請進行審批的依據(jù)，其填寫必須準(zhǔn)確、規(guī)范，并符合填表說明的要求。（一）申報資料的一般要求：申報資料按《藥品注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第17號)附件一規(guī)定的資料順序編號，按編號分別裝訂，申報資料首頁為申報資料目錄。2．藥學(xué)研究資料資料編號藥學(xué)研究資料綜述。資料編號包裝、標(biāo)簽設(shè)計樣稿。以上申報材料具體要求詳見《藥品注冊管理辦法》附件一。臨床試驗總結(jié)資料封面應(yīng)有臨床試驗組長單位蓋章，各臨床試驗分總結(jié)應(yīng)有試驗單位蓋章。（三）藥品注冊檢驗：藥品注冊檢驗與技術(shù)審評并列進行。未能在規(guī)定的時限補充資料的，對該申請予以退審。國家食品藥品監(jiān)督管理局接到復(fù)審申請后，應(yīng)當(dāng)在50日內(nèi)作出復(fù)審決定，并通知申請人。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的，申請人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個月申請再注冊。初步審定的商標(biāo)自刊登初步審定公告之日起三個月沒有人提出異議的，該商標(biāo)予以注冊，同時刊登注冊公告。營業(yè)執(zhí)照副本原件，復(fù)印件應(yīng)加蓋當(dāng)?shù)毓ど滩块T的章戳。二、條件在港最好有自己的公司，也可以個人或國內(nèi)公司名義注冊香港商標(biāo)。一旦獲得批準(zhǔn)，申請人便擁有商標(biāo)的獨家使用權(quán)。在經(jīng)營初期，分公司往往出現(xiàn)虧損，但其虧損可以沖抵總公司的利潤，減輕稅收負擔(dān)； 分公司交付給總公司的利潤通常不必繳納預(yù)提稅；分公司與總公司之間的資本轉(zhuǎn)移，因不涉及所有權(quán)變動，不必負擔(dān)稅收。編寫“公司章程”：章程的最后由所有股東簽名。（5天）辦理稅