【摘要】 藥品不良反應(yīng)管理制度 一、定義: (adr)系指在正常用法、用量情況下,出現(xiàn)對(duì)人體有害或意外的反應(yīng)。 : ⑴.所有危及生命,致殘直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的adr。 ⑵.新藥投入使用后所發(fā)生...
2024-09-28 10:11
【摘要】 藥品分發(fā)和調(diào)劑管理制度 ,要遵循“先產(chǎn)優(yōu)出”,“近期先出”和“按批號(hào)發(fā)貨”的原則,并要進(jìn)行 數(shù)量和質(zhì)量的復(fù)核,并做好記錄。 ,嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對(duì)”,處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師(中藥 師)技...
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632 一、藥品采購(gòu)管理制度XXXX醫(yī)院藥品管理制度文件 文件名稱(chēng):藥品采購(gòu)驗(yàn)收管理制度 編號(hào): 起草部門(mén): 起草人: 審閱人: 批準(zhǔn)人: 起草日期: 批準(zhǔn)日期: 執(zhí)行日期: 版本號(hào):變更紀(jì)錄 變更原因:
2024-08-25 23:30
【摘要】 醫(yī)院藥品管理制度5篇 第一篇:醫(yī)院藥品管理制度醫(yī)院西藥管理制度 (一)采購(gòu)藥庫(kù)管理人員負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)供應(yīng)工作,根據(jù)每月由微機(jī)輸出各類(lèi)藥品消耗動(dòng)態(tài),按時(shí)編制藥品分期采購(gòu)計(jì)劃,經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)研究批...
2024-09-26 14:51
【摘要】 藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度 第一條、購(gòu)進(jìn)藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī),依法購(gòu)進(jìn)。 第二條、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)...
【摘要】 藥品三級(jí)管理制度 藥品三級(jí)管理按照“定額管理、合理使用、加速周轉(zhuǎn)、保證供應(yīng)”的原則和“核定收入,超收上繳”的辦法管理。 1、.一級(jí)管理 (1)范圍 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品和毒性藥品。 ...
2024-09-28 10:12
【摘要】 藥品質(zhì)量信息管理制度 為了確保藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量信息反饋?lái)槙?,依?jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 及其實(shí)施細(xì)則,特制定本制度。 1、根據(jù)《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,為確保進(jìn)、...
2024-09-28 10:17
【摘要】 藥品安全協(xié)管人員管理制度 第一條為了加強(qiáng)農(nóng)村藥品(包括醫(yī)療器械,下同)安全監(jiān)督管理工作,進(jìn)一步完善藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò),規(guī)范藥品安全協(xié)管人員(食品藥品安全專(zhuān)管員、藥品監(jiān)督聯(lián)絡(luò)員、村級(jí)食品藥品協(xié)管員)的行...
2024-09-26 22:03
【摘要】 藥品購(gòu)進(jìn)與驗(yàn)收管理制度 一、藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例等有關(guān)法律法規(guī),依法購(gòu)進(jìn)和驗(yàn)收。 二、藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收人員必須是藥學(xué)專(zhuān)業(yè)和相關(guān)醫(yī)學(xué)、護(hù)理等專(zhuān)業(yè)人員擔(dān)...
2024-09-28 10:09