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檢驗(yàn)分析前中后質(zhì)量控制(ppt37頁)(更新版)

2025-03-09 18:22上一頁面

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【正文】 化標(biāo)本采集后應(yīng)由專人及時(shí)收取或送檢,急診標(biāo)本隨留隨送。 檢驗(yàn)科質(zhì)量控制的影響因素 分析前 正確使用抗凝劑 目前常用的抗凝劑有肝素、 EDTA鹽和枸櫞酸鹽,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)正確使用相應(yīng)的抗凝劑,且標(biāo)本采集時(shí)應(yīng)注意血液與抗凝劑的比例。 檢驗(yàn)科質(zhì)量控制的影響因素 分析前 (四)樣本采集及運(yùn)送 樣本采集時(shí)間 若對(duì)同一病人作多次測(cè)定最好每次在同一時(shí)間收集標(biāo)本,便于比較,以減少人體內(nèi)各分析物晝夜變化的影響。 運(yùn)動(dòng):標(biāo)本采集前要求病人處于較好的休息狀態(tài),過度勞累可使血漿葡萄糖、 CK、 AST、 LD等升高;另外運(yùn)動(dòng)亦能引起血液成分的改變,輕度運(yùn)動(dòng)可以引起血糖升高,繼之引起皮質(zhì)醇及胰島素的上升。然而空腹時(shí)間過長( 16h)同樣也會(huì)影響血液中成分,如饑餓 48小時(shí),可使膽紅素上升 24%, Alb、 C及 Glu等含量也會(huì)下降。為了使檢驗(yàn)結(jié)果如實(shí)地反映病人實(shí)際體內(nèi)情況,對(duì)患者做適當(dāng)準(zhǔn)備工作是非常重要的 。 如做血沉抗凝劑的比例與血液比例是 1: 4。由于 urea用的是酶法,葡萄糖不干擾,于是出現(xiàn)稀釋狀,而 Cr用的是化學(xué)法葡萄糖干擾嚴(yán)重,所以出現(xiàn)了尿素和肌酐嚴(yán)重分離的情況。至于影響的大小與輸注液體輸注方式以及待測(cè)項(xiàng)目有關(guān)。 ③當(dāng)采集毛細(xì)血管標(biāo)本時(shí),采集部位溫度應(yīng)近似于體溫且血液循環(huán)良好,避免過分?jǐn)D壓,否則血標(biāo)本將被組織稀釋,并易導(dǎo)致溶血。所以住院與門診檢查的數(shù)據(jù)往往會(huì)有差別。 凡送檢標(biāo)本應(yīng)注明標(biāo)本類型,全血、血清、血漿、胸腹水、腦脊液或尿等,不同的標(biāo)本類型對(duì)結(jié)果有不同的解釋,如內(nèi)生肌酐清除率測(cè)定需要病員身高,體重及 24小時(shí)尿量等信息; 申請(qǐng)日期未填,無法確定標(biāo)本送檢時(shí)間;醫(yī)生簽名未填或不清,當(dāng)檢驗(yàn)人員出具報(bào)告需要了解更多的臨床資料或遇到緊急情況時(shí),無法與醫(yī)生取得聯(lián)系,不利于對(duì)病人的搶救和治療;無年齡、性別,不同年齡和不同性別的人群有不同的參考范圍。 檢驗(yàn)科質(zhì)量控制的影響因素 ? 臨床檢驗(yàn)工作伴隨著基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)及醫(yī)學(xué)科學(xué)的飛速發(fā)展正向著超微量、快速、準(zhǔn)確、特異及高度自動(dòng)化的方向發(fā)展,為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性,質(zhì)量控制成為檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展的瓶頸。但隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,無論是中醫(yī)還是西醫(yī),僅僅憑借這些簡(jiǎn)單的物理診斷技術(shù)往往解決不了一些疑難疾病的診斷問題,只有深入到組織、細(xì)胞、分子水平才能夠看到病原、了解病因。從本期開始,將采訪一些臨床方面的專家來談檢驗(yàn),以促進(jìn)臨床與檢驗(yàn)更加有效地溝通。事實(shí)上,在以往的報(bào)道中我們偏重于檢驗(yàn)專家談檢驗(yàn)、談與臨床之間溝通。西醫(yī)講究望觸扣聽。 ? 據(jù)相關(guān)資料統(tǒng)計(jì),檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)誤差來源于實(shí)驗(yàn)室環(huán)節(jié)僅占總誤差的 20%左右,其余大部分檢驗(yàn)誤差均產(chǎn)生在檢測(cè)前或檢測(cè)后。 檢驗(yàn)科質(zhì)量控制的影響因素 分析前 (一)臨床醫(yī)師正確選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目及合理填寫化驗(yàn)申請(qǐng)單檢驗(yàn)項(xiàng)目的種類越來越多,讓臨床醫(yī)生看得眼花繚亂,這其中臨床認(rèn)識(shí)也常常落后于實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展,而與臨床的交流與溝通,介紹其診斷性試驗(yàn)的靈敏度、特異性、預(yù)測(cè)值等試驗(yàn)特性,使臨床在選擇試驗(yàn)時(shí)可供參考;醫(yī)生必須將患者的所有信息:包括姓名、性別、年齡、門診或住院號(hào)、科別、臨床診斷以及其他特定的識(shí)別號(hào)等填寫清楚,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠和準(zhǔn)確;經(jīng)常出現(xiàn)不同的醫(yī)師寫同一位病員的姓名、年齡、床號(hào)不同的現(xiàn)象,診斷不填寫更是普遍,當(dāng)檢驗(yàn)人員對(duì)報(bào)告結(jié)果有疑問時(shí),因?yàn)闊o診斷將無法判斷異常結(jié)果是由于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的原因還是疾病本身造成的,無法取舍是否復(fù)查核實(shí),由此會(huì)增加分析的誤差頻率,這些都是導(dǎo)致檢驗(yàn)單或檢驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)與臨床偏差的重要原因。血液中直徑大于 4nm的成分不能通過血管壁轉(zhuǎn)移到間質(zhì)中去,使其血漿內(nèi)的含量升高 5%至 15%。 ②試管內(nèi)加有抗凝劑時(shí)則要控制加入的血量,并輕輕搖動(dòng)試管使血與抗凝劑混勻,且注意標(biāo)本運(yùn)送時(shí)不應(yīng)劇烈地震搖。由于臨床常用手部輸液,而靜脈是從遠(yuǎn)端向心臟回流,所以同側(cè)的肘靜脈總是滴注的下流,因此同側(cè)采血都有問題。改抽對(duì)側(cè)肘靜脈,結(jié)果一切正常。血液比例過低時(shí),抗凝劑相對(duì)過剩,對(duì)很多檢驗(yàn)會(huì)造成嚴(yán)重影響。因?yàn)樵S多非疾病因素,如空腹與否、勞累或運(yùn)動(dòng)、體位、服用藥物等等都會(huì)影響檢驗(yàn)結(jié)果。 如餐后血中葡萄糖升高,脂肪餐后血中 TG水平增加可持續(xù) 9h,另外餐后 Ca、 P、 Bil、 UA和 Alb均有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的改變。喝兩杯咖啡后,血漿游離脂肪酸可增加 30%,長期攝入咖啡,可引起 TCHO輕度減低,而血清TG增高。用大劑量 Vitc可使酶法測(cè)定血中 Glu、 Cho、 TG的結(jié)果假性降低,排至尿中也可影響尿糖、隱血、酮體、膽紅素等測(cè)定。真空采血系統(tǒng)采集血液后,應(yīng)輕輕顛倒混勻 5~10次,以確保抗凝劑和促凝劑(分離膠)發(fā)揮作用。 如標(biāo)本放置時(shí)間過久,可由于糖酵解而導(dǎo)致血糖下降;有些物質(zhì)可以通過紅細(xì)胞膜或由于紅細(xì)胞的破壞而進(jìn)入血漿,如紅細(xì)胞內(nèi)鉀、乳酸脫氫酶、轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶等;血漿中無機(jī)磷可由紅細(xì)胞內(nèi)有機(jī)磷酸酯水解而增加,因此測(cè)無機(jī)磷時(shí)應(yīng)及分離血清;有些不穩(wěn)定的酶放置后易失活,如酸性磷酸酶等。對(duì)血液標(biāo)本外觀觀察是判斷標(biāo)本質(zhì)量的最直觀的方法,外觀異常有溶血、黃疸、脂血等情形,是引起測(cè)定誤差最常見的因素。具體方法如下:血清和(或)血漿與氟利昂以 1: 1在玻璃試管中混合。如果是后一種目的,標(biāo)本可根據(jù)下列原則保存而不會(huì)產(chǎn)生明顯影響。如果不超過 25℃ ,標(biāo)本普通的郵寄是可以的。 ? 6.儀器量器的定期鑒定、校正和正確使用。這不僅對(duì)檢驗(yàn)科也對(duì)醫(yī)院的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)利益帶來了不可估量的影響。國內(nèi)國外實(shí)踐競(jìng)相上市,總體來講國外試劑在質(zhì)量上要優(yōu)于國內(nèi)產(chǎn)品。同時(shí)試劑的預(yù)配置,波長的選擇,定標(biāo)時(shí)間以及反應(yīng)試劑量等,廠家都作了精確的測(cè)試,一般不需要改動(dòng)。當(dāng)然室內(nèi)質(zhì)控也應(yīng)采用高中低三個(gè)水平。 檢驗(yàn)科質(zhì)量控制的影響因素 分析后 ? 重視分析后的質(zhì)量控制,為臨床提供可靠的數(shù)據(jù) ? 認(rèn)真審核測(cè)定結(jié)果 :生化分析的自動(dòng)化,一方面減少了填寫檢驗(yàn)報(bào)告的誤差,另一方面增加了對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行審
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