【摘要】XX藥店有限公司XX藥房質(zhì)量管理制度20年月日藥品質(zhì)量管理制度目錄1、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任101、經(jīng)理崗位責(zé)任制 102、質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制103、藥品驗(yàn)收人員崗位責(zé)任制104、營(yíng)業(yè)員崗位責(zé)任制105、保管、養(yǎng)護(hù)員崗位責(zé)任制106、駐店執(zhí)業(yè)藥師(藥師)質(zhì)量責(zé)任107、物價(jià)員崗位責(zé)
2025-04-08 03:12
【摘要】 德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)產(chǎn)品質(zhì)量處罰管理制度1、目的明確生產(chǎn)各過(guò)程所產(chǎn)生質(zhì)量問(wèn)題的獎(jiǎng)懲程序和要求,做到質(zhì)量問(wèn)題有章可循,有法可依,確保產(chǎn)品過(guò)程得到有效控制,全面提升公司的產(chǎn)品質(zhì)量。2、范圍本規(guī)定適用于公司原材料、半成品、成品產(chǎn)生質(zhì)量問(wèn)題的處理。3、產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題的處理辦法符合下列任一情況者賠償產(chǎn)品因返修或報(bào)廢產(chǎn)生經(jīng)濟(jì)損失的30~50%。產(chǎn)品在加工中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,
2025-08-09 15:26
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度匯編前言醫(yī)院藥劑科是負(fù)責(zé)管理臨床用藥和各項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的醫(yī)技科室,在院長(zhǎng)及主管副院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下,按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院管理的規(guī)章制度,具體負(fù)責(zé)醫(yī)院的藥事管理工作。一、工作的重要組成部分加強(qiáng)藥品管理,確保藥品質(zhì)量、提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效。藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實(shí)際需要,根據(jù)《藥品管理法》和《醫(yī)院藥劑管理辦法》等規(guī)定,加
2025-04-24 16:53
【摘要】----------------------------精品word文檔值得下載值得擁有-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
2025-04-08 13:57
【摘要】品質(zhì)部品質(zhì)部組織管理制度第一章品質(zhì)部職責(zé)第一條負(fù)責(zé)貫徹落實(shí)企業(yè)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),策劃、組織企業(yè)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行維護(hù)、績(jī)效改善。第二條負(fù)責(zé)企業(yè)各種管理制度的訂立與實(shí)施,5S、全面質(zhì)量管理等各種
2025-09-04 10:50
【摘要】專業(yè)精品.為你而備湖北武當(dāng)金鼎制藥有限公司GMP文件題目產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度文件編碼SMP-ZL-028:00頒發(fā)部門質(zhì)量管理部生效日期制定人部門審核QA審核批準(zhǔn)人制定日期審核日期審核日期批準(zhǔn)日期分發(fā)部門研究所、質(zhì)量部、生產(chǎn)部、技術(shù)
2025-08-29 16:50
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負(fù)責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認(rèn)真組織執(zhí)行;二、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和藥品質(zhì)量進(jìn)行審核;三、負(fù)責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告;五、負(fù)責(zé)不合格藥品的檢查確認(rèn)和處理;六、負(fù)責(zé)藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、保管、養(yǎng)護(hù)、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負(fù)責(zé)搜集
2025-04-12 08:24
【摘要】產(chǎn)品質(zhì)量管理辦法版號(hào):A/0擬制部門:技術(shù)質(zhì)量科審核人:楊作華批準(zhǔn)人:陳永祺2010年1月發(fā)布2010年1月1日實(shí)施受控狀態(tài):受控
2025-04-14 13:08
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度 建立質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度,規(guī)范藥品生命周期中質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估、控制與審核操作行為,降低產(chǎn)品的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。 適用于藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估、控制與審核...
2024-10-24 01:32