【正文】 中有 0. 1 %～ 0. 5 % 的 CD34 + 細(xì)胞表達(dá) KDR+ CD38抗原 CD34+細(xì)胞中 99%是 CD38，隨著分化過程其表達(dá)增加 CD34+CD38細(xì)胞占成人骨髓細(xì)胞的 %% CD38抗原可作為陰性選擇標(biāo)志 絲裂原 （ wheat germ agglutinin,WGA） Visseer等發(fā)現(xiàn)小鼠骨髓中造血干細(xì)胞對 WGA有高親和性。 CD133的表達(dá)不限于原始血細(xì)胞，來源于外周血的CD133+ 可被體外誘導(dǎo)分化為內(nèi)皮細(xì)胞。 一個(gè) ckit+Thy1LowScal+Lin的細(xì)胞便可重建小鼠的整個(gè)血液系統(tǒng)，一個(gè)這樣的細(xì)胞可產(chǎn)生 105個(gè)子細(xì)胞?？捎脕砀患?HSCs之外的祖細(xì)胞。 胸腺抗原 1（ Thy CD90） 為 GPI （糖磷脂酰肌醇 glycophosphatidylinositol,GPI） 連結(jié)的膜分子，主要分布在胸腺 T細(xì)胞、 NK細(xì)胞和神經(jīng)元。干細(xì)胞的標(biāo)志物 干細(xì)胞：是一類具有自我更新和分化潛能的細(xì)胞。 生長特性 干細(xì)胞特殊標(biāo)記： SSEAs, TRA160, TRA180 （ AKP+, SSEA+, Oct4+顯示 ES的未分化狀態(tài)，并且 Oct4和 SSEA4是人類 ES的特性） 端粒酶活性高 AKP SSEA 核型 不被 Hoechst33342和 Rhodamine123染色 分化能力 人胚胎干細(xì)胞特性 胚胎干細(xì)胞 生殖干細(xì)胞 SSEA1 － ＋ SSEA3 ＋ ＋ SSEA4 ＋ ＋ TRA160 ＋ ＋ TRA181 ＋ ＋ AKP ＋ ＋ Oct4 ＋ ？ 端粒酶活性 ＋ ＋ 滋養(yǎng)細(xì)胞 ＋ ＋ 滋養(yǎng)細(xì)胞 培養(yǎng)條件 ＋無血清培養(yǎng) LIF+bFGF +bFGF +Forskolin 造血干細(xì)胞的標(biāo)志物 Lin： lineage surface antigen 胸腺抗原 1（ Thy CD90） 干細(xì)胞抗原 （ stem cellantigen1,Sca1） Kit CD34 CD133 ABCG2 CD45 KDR/VEGFR2 其它： CD38 ， WGA（ 絲裂原） 系表面抗原 (lineage surface antigen,Lin) 當(dāng)造血干細(xì)胞分化為各系的祖細(xì)胞和成熟細(xì)胞時(shí)，會出現(xiàn)各系細(xì)胞的專一標(biāo)志，即系表面抗原 如 ： 淋巴 系 ： CD1 CD7 粒 系 ： CD1 CD1 CD1 CD16 紅 系 ： CD3 CD4 CD5 CD5 CD71； 單核 系 ： CD14 巨核 系 ： CD3 CD4 CD4 CD6 CD107 B淋巴系 ： CD1 CD CD2 CD22 T/NK 系 ： CD CD CD1 CD2 CD26 檢測造血祖細(xì)胞時(shí)，可選擇其中 35個(gè)代表各系的抗原。 Sca1在幾種非造血組織中也被發(fā)現(xiàn)。 小鼠多能干細(xì)胞表面分子標(biāo)志可視為 Thy1Io、 WGA+、ckit+、 Lin。 CD133可以作為用 CD34篩選 HSC和體外擴(kuò)增的補(bǔ)充。因此在原始 HSC分離鑒定上， ABCG2比 CD34更有希望 ABCG2在 SP細(xì)胞上的專一表達(dá)提示 ABCG2可能成為是成體多能干細(xì)胞陽性篩選的潛在標(biāo)志物 血管內(nèi)皮生長因子受體 2（ KDR/VEGFR2） 是造血干細(xì)胞的表面標(biāo)志 多能干細(xì)胞限于 CD34+和 KDR+部分 CD34+KDR細(xì)胞亞群則主要包括一些系特異定向祖細(xì)胞 KDR 受體 (血管內(nèi)皮生長因子受體 ) 可作為一種判別 HSC 和 造血祖細(xì)胞 ( hematopoietic progenitor cells , HPC) 的標(biāo)志。分化差的細(xì) 胞則相反。 心肌干細(xì)胞細(xì)胞結(jié)構(gòu)：細(xì)胞內(nèi)含糖原顆粒，大量線粒體以及廣泛的未形成成熟肌原纖維的粗絲和細(xì)絲? 細(xì)胞功能：節(jié)律性收縮；心肌特異離子流。 (2)抗體顯像。 抗體庫技術(shù) 干細(xì)胞 免疫小鼠 構(gòu)建抗干細(xì)胞表面分子的 噬菌體展示 scFv文庫 篩選并鑒定 抗干細(xì)胞表面分子的 噬菌體展示 scFv抗體 篩選 cDNA表達(dá) 文庫并鑒定 干細(xì)胞表面分子的 cDNA 干細(xì)胞標(biāo)記應(yīng)用實(shí)例 Fig. 1 The isolated CD133+ cells generated neurospheres. Phase contrast images of growing spheres at day 7 ( 200) Fig. 2 The CD133+ fraction were incubated with BrdU for 12h and stained with antibody against BrdU ( 400) Fig. 3 Neurospheres derived from CD133+ cells were plated on an adhesive coverslip in presence of mitotic factors (20ng/ml EGF, 20ng/ml bFGF). The cells were stained with antibody against nestin (green), and nuclei were counterstained with PI (red). （引自徐群淵等） CD133分離神經(jīng)干細(xì)胞