方舟生物科技公司gmp驗證管理制度-資料下載頁

【摘要】----題目驗證管理制度編碼：GLB-YZ-001-00共2頁制定審核批準制定日期審核日期批準日期頒發(fā)部門行政部頒發(fā)數(shù)量3生效日期分發(fā)單位生產(chǎn)部、品控部、存檔一、目的：為了保證公司的驗證工作按程序進行，確保驗證質(zhì)量，特

2025-05-30 14:46

gmp不合格品處理管理制度-資料下載頁

【摘要】不合格品處理管理制度文件編號：G10-SMP-093文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期起草人審核人批準人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準日期領(lǐng)用日期1目的：對不合格品進行控制，防止不合格原、輔、包材投入使用，防止不合格半成品流入下道工序，確保不合格成品不出廠。2

2025-08-27 09:21

淺談新版gmp中的質(zhì)量風險管理制度-資料下載頁

【摘要】淺談新版GMP中的質(zhì)量風險管理制度周文瑜?梁?毅（中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院，江蘇南京210009）摘?要：從2010版GMP相對于舊版的GMP的改進之處之一的“質(zhì)量風險管理”入手，解析從風險管理的模型出發(fā)，研究藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風險管理的基本路徑。關(guān)鍵詞：GMP；藥品質(zhì)量風險管理；風險管理模型；成本；效益?1?新

2025-04-09 02:41

gmp-028-用戶訪問及投訴管理制度-資料下載頁

【摘要】**中藥有限公司管理標準----質(zhì)量管理文件名稱用戶訪問及投訴管理制度編碼SMP-QA-020-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門營銷部、質(zhì)保部目的：建立用戶訪問及投訴管理制度，及

2024-11-07 12:40

產(chǎn)品研發(fā)管理制度精選-資料下載頁

【摘要】密級：NBXX集團企業(yè)標準Q/SX—2021產(chǎn)品研發(fā)管理制度2021-05-16發(fā)布2021-06-01實施XX集團總師辦發(fā)布前言本標準為規(guī)范XX集團所屬各公司產(chǎn)品研發(fā)管理而制定。本標準于20××年首次制定。

2025-04-23 10:52

產(chǎn)品運營部管理制度-資料下載頁

【摘要】深圳市融創(chuàng)天下視訊科技有限公司產(chǎn)品運營部管理制度所屬版本：文件名稱產(chǎn)品運營部管理制度部門：產(chǎn)品運營部編寫人編寫日期2022-3-29

2025-01-12 01:13

產(chǎn)品包裝管理制度-資料下載頁

【摘要】1公司產(chǎn)品包裝管理制度第一章總則第一條為加強公司產(chǎn)品包裝的管理，確保公司產(chǎn)品的包裝質(zhì)量，特制定本制度。第二條本制度適用于公司產(chǎn)品包裝設(shè)計、制作、驗收、產(chǎn)品的包裝及包裝質(zhì)量驗收等。第三條產(chǎn)品范圍：二元酸系列產(chǎn)品、系列二元酸下游產(chǎn)品、來料加工產(chǎn)品或委托加工產(chǎn)品等。第二章包裝材料的管理

2025-01-12 01:14

企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)管理制度-資料下載頁

【摘要】密級：NBQ/SXXX集團總師辦發(fā)布2003-05-16發(fā)布2003-06-01實施XX集團企業(yè)標準—2003產(chǎn)品研發(fā)管理制度3/18前言本標準為規(guī)范XX集團所屬各公司產(chǎn)品研發(fā)管理而制定。本標準于2003年首次制定。本標準由集團總師辦提出本標準由集團總師辦負責起草本標準由集團總師辦負責歸口。本標

2025-04-15 22:12

公司產(chǎn)品儲存管理制度-資料下載頁

【摘要】產(chǎn)品貯存管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范公司產(chǎn)品貯存管理，確保產(chǎn)品貯存產(chǎn)品質(zhì)量，特制度本制度。第二條本制度適用于公司貯存產(chǎn)品管理。第二章相關(guān)部門責任第三條品管部開展產(chǎn)品貯存的行業(yè)管理工作。第四條品管科負責冷庫貯存產(chǎn)品質(zhì)量檢查和質(zhì)量考核，包括不限于：冷庫衛(wèi)

2025-04-07 12:59

gmp-產(chǎn)品返工管理制度-wenkub.com

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gmp-產(chǎn)品返工管理制度(參考版)

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