【正文】 分析速度快 能譜儀可以同時接受和檢測所有不同能量的X射線光子信號，故可在幾分鐘內(nèi)分析和確定樣品中含有的所有元素，帶鈹窗口的探測器可探測的元素范圍為11Na~92U (2)靈敏度高 X射線收集立體角大，由于能譜儀中Si(Li)探頭可以放在離發(fā)射源很近的地方(10㎝左右)，無需經(jīng)過晶體衍射，信號強度幾乎沒有損失，所以靈敏度高(可達104cps/nA，入射電子束單位強度所產(chǎn)生的X射線計數(shù)率)。5．特性X射線特征X射線是原子的內(nèi)層電子受到激發(fā)以后，在能級躍遷過程中直接釋放的具有特征能量和波長的一種電磁波輻射。掃描電子顯微鏡的分辨率通常就是二次電子分辨率。背散射電子的產(chǎn)生范圍在1000 197。當樣品傾斜時，衍射斑點位置無明顯改變，而菊池線對明顯移動，故可以精確測定晶體取向。衍射效應(yīng)和像差對分辨率都有影響。16. 有效放大倍數(shù)和放大倍數(shù)在意義上有何區(qū)別？答：有效放大倍數(shù)是把顯微鏡最大分辨率放大到人眼的分辨本領(lǐng)（），讓人眼能分辨的放大倍數(shù)。⑸ 當原子中K層的一個電子被打出后，它就處于K激發(fā)狀態(tài)，其能量為Ek。28. 分辨率最高的物理信號是 為 nm，分辨率最低的物理信號是 為 nm以上。A. 背散射電子；B. 吸收電子；C. 特征X射線；D. 俄歇電子。十三、 選擇題1. 僅僅反映固體樣品表面形貌信息的物理信號是（ ）。A. 質(zhì)厚襯度；B. 衍襯襯度；C. 應(yīng)變場襯度；D. 相位襯度。18. 偏離矢量S的最大值對應(yīng)倒易桿的長度，它反映的是θ角 布拉格方程的程度。A. 高階勞厄斑；B. 超結(jié)構(gòu)斑點；C. 二次衍射斑；D. 孿晶斑點。九、 選擇題（ ）。A. 中間鏡的物平面與與物鏡的背焦面重合；B. 中間鏡的物平面與與物鏡的像平面重合；C. 關(guān)閉中間鏡；D. 關(guān)閉物鏡。10. X射線物相定量分析方法有 、 、 等。、30186。，X射線衍射方法可以測定（ ）。4. 可以用作X射線探測器的有 、 和 等。A. 保持同步1﹕1 ；B. 2﹕1 ；C. 1﹕2 ；D. 1﹕0 。對于有序固溶體，原本消光的地方會出現(xiàn) 。A．是否滿足布拉格條件；B．是否衍射強度I≠0；C．A+B；D．晶體形狀。2. X射線與物質(zhì)相互作用可以產(chǎn)生 俄歇電子 、 透射X射線 、 散射X射線 、 熒光X射線 、 光電子 、 熱 、 、 。三、填空題1. 當X射線管電壓超過臨界電壓就可以產(chǎn)生 連續(xù) X射線和 特征 X射線。（ ）。5. 結(jié)構(gòu)振幅用 表示，結(jié)構(gòu)因素用 表示，結(jié)構(gòu)因素=0時沒有衍射我們稱 或 。，探測器的轉(zhuǎn)速與試樣的轉(zhuǎn)速關(guān)系是（ ）。3. 衍射儀的核心是測角儀圓，它由 、 和 共同組成。A. 相機尺寸誤差；B. 底片伸縮；C. 試樣偏心；D. A+B+C。、15186。9. X射線測定應(yīng)力常用儀器有 和 ，常用方法有 和 。4. 電子衍射成像時是將（ ）。15. 電磁透鏡的像差包括 球 差 、 像散 和 色差 。不唯一性的復(fù)雜衍射花樣是（ ）。17. 電子衍射產(chǎn)生的復(fù)雜衍射花樣是 、 、 、 和 。4. 當?shù)诙嗔Ｗ优c基體呈共格關(guān)系時，此時的成像襯度是（ ）。25. 實際的位錯線在位錯線像的 ，其寬度也大大小于位錯線像的寬度，這是因為位錯線像的寬度是 寬度。3. 可以探測表面1nm層厚的樣品成分信息的物理信號是（ ）。在襯度像上顆粒、凸起的棱角是 襯度，而裂紋、凹坑則是 襯度。⑷ 指χ射線通過物質(zhì)時光子的能量大于或等于使物質(zhì)原子激發(fā)的能量，如入射光子的能量必須等于或大于將K電子從無窮遠移至K層時所作的功W，稱此時的光子波長λ稱為K系的吸收限。定性分析的任務(wù)就是鑒別待測樣由哪些物相所組成。分辨率的影響因素分辨本領(lǐng)主要取決于照明源的波長。利用菊池圖與試驗得到的菊池衍射圖對比可直接確定晶體取向，而無需進行繁瑣的指數(shù)標定和晶體取向的計算；可控制樣品轉(zhuǎn)到所需晶帶軸的傾轉(zhuǎn)方向和角度。非彈性背散射電子是入射電子和核外電子撞擊后產(chǎn)生非彈性散射而造成的，不僅能量變化，方向也發(fā)生變化。所以二次電子的分辨率較高，一般可達到50100 197。其中有些待征能量損失DE的非彈性散射電子和分析區(qū)域的成分有關(guān)，因此，可以用特征能量損失電子配合電子能量分析器來進行微區(qū)成分分析。20. 和波譜儀相比，能譜儀在分析微區(qū)化學成分時有哪些優(yōu)缺點？答： 能譜儀全稱為能量分散譜儀(EDS)。(2)工作條件要求嚴格Si(Li)探頭必須始終保持在液氦冷卻的低溫狀態(tài)，即使是在不工作時也不能中斷，否則晶體內(nèi)Li的濃度分布狀態(tài)就會因擴散而變化，導致探頭功能下降甚至完全被破壞。它也是該元素的最靈敏線。(3)峰值吸收：吸收線中心頻率處的吸收系數(shù)K0為峰值吸收系數(shù)，簡稱峰值吸收。27. 何謂“指紋區(qū)”？它有什么特點和用途？答：是由于CC 、CO 、CX單鍵的伸縮振動以及分子骨架中多數(shù)基團的彎曲振動而產(chǎn)生的吸收光譜，非常復(fù)雜，如同人的指紋一樣，沒有兩人完全一樣。答：X射線與物質(zhì)的相互作用，是一個比較復(fù)雜的物理過程，可以概括地用圖來表示。5. 透射電子顯微鏡的分辨率主要受 衍射效應(yīng) 和 像差 兩因素影響。4. 能提高透射電鏡成像襯度的可動光闌是（ b ）。11