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高一生物伴性遺傳(更新版)

2025-01-02 05:56上一頁面

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【正文】 別決定是在 ( ) A、胎兒形成時 B、胎兒發(fā)育時 C、形成受精卵時 D、受精卵分裂時 某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,這個男孩的色盲基 因來自于 ( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 B C D 一對表現(xiàn)型正常的夫婦,他們的父親均為色盲患者,他們所生的子女中,兒子患色盲的概率是 ( ) A、 25% B、 50% C、 75% D、 100% B 鞏 固 練 習(xí) I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 判斷某遺傳病的遺傳方式 (1)致病基因位于 染色體上 ,屬 性遺傳。 X染色體上的顯性遺傳病 女性多于男性 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗維生素 D佝僂病系譜圖 ? 其他伴性遺傳疾病 ? 伴 X顯性遺傳:抗維生素 D佝僂病 ? 伴 Y染色體遺傳:外耳道多毛癥 蹼趾 ! 作業(yè): 練習(xí)冊 P4— 5 染色體與遺傳
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