干擾素α2b生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)研究和行業(yè)分析范文(更新版)
【正文】 素按細(xì)胞結(jié)構(gòu)和來(lái)源分α、β、γ干擾素三個(gè)型別, α干擾素又稱人白細(xì)胞干擾素，它是由B淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞產(chǎn)生的,它可以分為23種亞型,分別稱為干擾素αα2a、α2b、α3等，它們相互之間有較高的同源性。 專業(yè)資料整理分享 干擾素α2b生產(chǎn)工藝研究及行業(yè)分析姓 名: 郭文文 樊恒達(dá) 學(xué) 號(hào): 2008114020324 專 業(yè): 生命科學(xué)學(xué)院生物技術(shù) 班 級(jí): 0803班 湖北干擾素干擾病毒復(fù)制, 它是機(jī)體抗病毒感染的防御系統(tǒng)干擾素的種類很多，有人體干擾素、動(dòng)物干擾素、昆蟲干擾素、植物干擾素和細(xì)胞干擾素。前者降解病毒mRNA、后者抑制病毒多肽鏈的合成，使病毒復(fù)制終止。γ干擾素主要治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。基因工程干擾素的出現(xiàn), 是干擾素研究工作的一項(xiàng)重大突破它使得干擾素能進(jìn)人大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),人們能獲得大量活性高、療效好的干擾素[1]。來(lái)源困難，工藝復(fù)雜，收率低，價(jià)格昂貴，存在潛在的血源性病毒污染的可能性。如Avonex(Biogen)（1996），Rebif(Serono)（2002）。（3）測(cè)序。（2）培養(yǎng)：30℃。（5）終點(diǎn)控制：177。（3）破碎－20℃菌體：2厘米以下的碎塊（4）攪拌：加裂解緩沖液，2℃～10℃，2hr。冷卻至2℃～10℃。（5）超濾：1000 ku超濾膜過(guò)濾，除去大蛋白。（5）濃縮：10 ku超濾膜進(jìn)行。 檢測(cè)項(xiàng)目（1）干擾素鑒別試驗(yàn)。 1989年我國(guó)批準(zhǔn)了第一個(gè)在我國(guó)生產(chǎn)的基因工程藥物——重組人干擾素α1b，標(biāo)志著我國(guó)生產(chǎn)的基因工程藥物實(shí)現(xiàn)了零的突破。我國(guó)新藥研究開發(fā)缺乏創(chuàng)新和低水平重復(fù)是導(dǎo)致醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重復(fù)生產(chǎn)的源頭。為從根本上改變我國(guó)基因工程制藥業(yè)重復(fù)生產(chǎn)和缺乏國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的局面，我國(guó)的新藥研制開發(fā)思路必須做出戰(zhàn)略調(diào)整，從以仿制為主向創(chuàng)新與仿制相結(jié)合轉(zhuǎn)變。我國(guó)干擾素產(chǎn)品結(jié)構(gòu)分析數(shù)據(jù)來(lái)源：中國(guó)市場(chǎng)調(diào)查研究中心 產(chǎn)量及其增長(zhǎng)分析干擾素是目前臨床上應(yīng)用非常廣泛的藥物，也是人類對(duì)抗病毒尤其是病毒性肝炎（包括乙型肝炎和丙型肝炎）的重要武器，致使我國(guó)干擾素市場(chǎng)將進(jìn)入快速增長(zhǎng)階段。參考文獻(xiàn)[1]鄭永霞、凌善峰,我國(guó)基因工程干擾素的研究概況,聊城大學(xué)學(xué)報(bào)自然科學(xué)版,2003 3.[2]樓士林、楊勝昌、龍敏男、章軍等,基因工程,科學(xué)出版社,401頁(yè).[3]侯云德,干擾素研究的意義,中華實(shí)驗(yàn)和臨床病毒學(xué)雜志,2005年9月第19卷第3期.[4]劉運(yùn)龍、程遠(yuǎn)國(guó)、劉學(xué)龍,干擾素研究進(jìn)展動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2008 ,29 (2) :85289[5]李德山,《基因工程制藥》，化學(xué)工業(yè)出版社，.[6]戚楠、馬清鈞,長(zhǎng)效重組蛋白藥物的研究進(jìn)展,中國(guó)生物工程雜志,2006 ,26 (2) :79282.
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