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第八章微生物對污染物的降解與轉化(更新版)

2024-09-05 13:23上一頁面

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【正文】 到致病基也不是容易的,而且目前對于基因表達調控機理也還存在著許多未解之謎,所以,目前基因治療應用于臨床還需十分慎重!因此,科學家們目前更多的還是將基因治療的主攻方向放在基因治療的理論方面。 基因治療離現(xiàn)實還有多遠 1990年 , 有 2名美國女孩得了一種奇怪的病 —— 先天性缺乏腺苷脫氨酶癥 ( 簡稱 ADA) ,其癥狀就象艾滋病人一樣 , 沒有自身保護的免疫力 , 原因是遺傳基因缺陷 , 不能生成ADA。 除了向患者體細胞引入正?;蛲?,還有其它方法,如把有病的基因關閉或降低有病基因的表達水平等。 3) 找到載體 , 把 “ 治療基因 ” 運送到人體中去 。 基因芯片一旦技術成熟問世就可以超前檢測 。 基因芯片只有指甲蓋的大小 , 但可以隨時隨地測量自己的健康狀況 。 現(xiàn)在又說不到 4萬個 。人類基因組計劃的一項最重要的工作就是要繪制這套遺傳圖 。 遺傳圖是通過研究人類人類疾病和生理特征 , 確定一個基因在染色體上的大致位置 。 其核心內容是測定人的基因組 ( 遺傳物質 ) —— 脫氧核糖核酸 DNA的全部序列約 30億個堿基對的 ( 核苷酸 )中包含著人類大約 3萬多個基因 , 是一套用 DNA語言寫成的巨著 。 人類基因組計劃 人類遺傳物質 DNA的總和稱為人類基因組 。 證明 DNA是遺傳信息的載體 。 人得了病之所以要打針 、 吃藥 。 目前 , 全球 20%~ 50%的人 , 每天忍受著各種慢性病的折磨 , 僅我國就有 11%的人患有高血壓 , %的人有不同程度的殘疾 , %的人智力低下 , %的孩子患有近視或色盲 。 1941年 比德爾 ( Beadle)和 塔特姆 (Tatum)提出 “ 一個基因一個酶 ” 的學說 , 把基因與蛋白質的功能結合起來 。 達爾文第一次把生物學放在完全的科學基礎上 。 系統(tǒng)地提出了以自然選擇為核心的生物進化學說 , 其核心內容是 : 1) 生物界具有悠久的歷史 , 不是一成不變的 , 也不是突然出現(xiàn)的 。 植物體的所有器官組織都是由細胞組成 , 植物發(fā)育的基本過程就是細胞形成的過程 。 而這些生命現(xiàn)象又反映了生命世界 , 生命系統(tǒng)是一個多層次非線形 , 高度有序 , 具有耗散特征 , 遠離平衡狀態(tài) , 復雜的開放系統(tǒng) 。 其毒性為氰化鉀的 10倍 , 砒霜的 68倍 , 致死中量 LD50 。經過馴化的微生物對腈毒性的耐力比無機氰為高,微生物可以從氰和腈中取得碳源和氮源,有的微生物甚至以之作為唯一的碳源和氮源。 但因塑料的穩(wěn)定性及其難生物降解性又使環(huán)境污染的難題 , 尤其白色污染已成社會公害 。 陰離子表活劑中的高級脂肪酸鹽類最易被微生物分解,代謝第一步都發(fā)生在烷基鏈末端的甲基上,使甲基氧化成為相應的醇、醛、羧酸,然后進一步氧化成 CO H2O。 3 微生物代謝引起農藥參與系列生化反應:脫鹵作用、脫烴作用、酰胺及脂的水解、氧化還原作用、環(huán)裂解、縮合或共軛效應等使農藥逐漸降解。 降解石油的微生物 能降解石油的微生物有 100屬 , 200多種 , 包括:細菌 、 放線菌 、 霉菌 、 酵母 、 藻 類及藍細菌 。 2) 生物體內的 ATP( 三磷酸腺苷 ) 含量與生物數(shù)量及活性呈正相關 。 第二情況:兩線幾乎重疊或平行, 說明基質不可生物降解。 它們較之其它生物更易適應環(huán)境 ,并可通過自然災變產生新菌種 , 產生新的酶系統(tǒng) , 具有新的代謝功能 , 從而可參與對人工新合成化合物的降解與轉化作用 。 由于微生物個休小 、 繁殖迅速 、 比表面大等特點 。 討論三種情況 100% )理 論(基 質質 完全 氧 化耗 氧氧 量微生物分解基 質 生物分基 質質氧 化 ??A t 耗氧量 mg O2/g 污泥 基質呼吸 B C 內源呼吸 時間( h ) 第一情況:基質呼吸線在上, 說明基質可生物降解。 采用比色法測酶活性 。年 原油接觸天然水 , 大部直鏈烴7天內消失 , 鏈烴需數(shù)月 , 芳烴則不待降解已沉入底泥中 。 2非酶促作用 —— 微生物代謝中使 pH降低引起農藥溶解 , 或產生某些化學物質促進農藥轉化 。 說明這些表面活性劑能較快被微生物降解 。 微生物對塑料的降解作用 塑料已在工 、 農業(yè) 、 生活用品基本代替金屬 、 木材 , 幾乎每一個領域 。 枯草芽孢桿菌接種在氮基偶氮苯染料液中,在振蕩與靜置條件下進行培養(yǎng) 100分鐘后顏色幾乎全部退掉,說明在有氧和缺氧條件下都能分解,其過程 C N N C +H 缺氧 對氨基苯胺 苯胺 對苯二胺 N N N H 2 NH 2 + H 2 N NH 2 苯胺、對苯二胺在微生物作用下可進一步分解(氨化) 氰和腈 石油工業(yè)和人造纖維工業(yè)使含氰和腈如丙烯腈的廢水日益增多,有機腈比無機腈易為微生物降解。 R1- N- N= 0 黃曲霉素 黃曲霉素是糧食 , 飼料中存在的一種真菌毒素 , 可引起人畜急性中毒與致癌作用 。 地球是生命的樂園 , 地球上形形色色 , 千差萬別的生命活動表現(xiàn)為生命的基本特征 —— 生命萌發(fā) , 誕生 , 繁殖 , 發(fā)育 , 新陳代謝 , 表現(xiàn)其應激性和適應性 , 遺傳變異和進化性等 。 1838年 , 德國植物學家施萊登 ( )發(fā)表了 《 植物發(fā)生論 》 的論文 , 提出了植物細胞學說 , 認為細胞是一切植物結構的基本單位 。 把生物進化的思想完全建立在科學基礎上的是英國博物學家達爾文 ( , 1809~1882) , 1859年他出版了 《 物種起源 》 一書 。 自然選擇是生物進化的客觀規(guī)律 。 摩爾根遺傳學在胚胎學和進化之間架起了橋梁 , 直接推動了細胞學的發(fā)展 , 促進生物學研究從細胞水平向分子水平的過渡 , 并為生物學新的大綜合奠定了基礎 。 因此 , 如果能測出人類 23對染色體上的所有 DNA序列 , 那么就有可以掌握人類幾乎所有的遺傳密碼 。 對于多數(shù)非直接遺傳基因引起的疾病 , 即使基因發(fā)生了變化 , 也還可以修復的 。 1944年艾弗里 (Avery)等用細菌作材料進行實驗 , 以及 1952年赫希 ( Hershey) 等進行的噬菌體感染實驗 。 在解決影響人類發(fā)展的全球問題上 , 正發(fā)揮著越來越重要的作用 。 人類基因組計劃的主要內容 概括地說 , 人類基因組計劃是要繪制遺傳圖 、 物理圖與序列圖 。 這套圖由遺傳圖 、 物理圖和序列圖組成 。 他們都是由許多堿基按一定順序排列組成的 。 雖然破譯了 30億個堿基對 , 但里面所包含的確切基因數(shù)目還不清楚 , 關于人類到底有多少個基因 , 說法還不很一致 , 前幾年有說 10萬個 , 后來又說 6萬個 。 一項以研究開發(fā)基因功能為主體的生物技術 —— 基因芯片技術正成為生物界 , 醫(yī)療界爭相開發(fā)的 “ 金礦 ” 。 2) 超前性 人一般是 “ 得了病才求醫(yī) ” 。 2) 找到 “ 治療基因 ” , 即能夠修復或替代異?;虻幕?, 或把人的細胞取出來 , 在體外修復改造 。 結構基因編碼蛋白質或酶的結構 ,控制蛋白質或酶的合成;第二種是操縱基因 , 它的功能是操縱 tRNA、 mRNA、 rRNA三個結構基因的表達;第三種是調節(jié)基因 , 是 “ 調控部分 ” , 調控基因準確表達 , 堿基 “ 三聯(lián)密碼子 ” 不錯位 。這三者互相促 進,就能矯正原先的缺陷,達到基因治療之目的。但后來接二連三的失敗,也使這項新技術籠罩著陰影。但基因槍是為了將外來基因射入某種細胞 , 創(chuàng)造新的生命 , 而不是為了殺人 。 但是如果不能做到治療基因準確的表達 , 就會帶來許多意想不到的麻煩 。 人類的生存質量將獲得極大的提高 。 轉基因技術等分子生物技術有機地結合 (聯(lián)系 )起來 。 一個人的遺傳信息就是生老病死 , 也是個人最大的隱私 。 但是科研成果的應用卻應該受到嚴格的限制 , 只有這樣的科學的發(fā)展才能夠興利避害 , 真正造福人民 。 HIV感染者體內攜帶病毒 , 有傳染性 , 但無臨床表現(xiàn) 。 人體免疫系統(tǒng)一旦遭到破壞 , 各種病原體就會長驅直入 , 使人發(fā)生感染或腫瘤 , 甚至死亡 。 AIDS已成為世界上僅次于心臟病 , 腦溢血和急性下呼吸道感染的第四種主要死亡原因 , 成為世界上死亡率最高的傳染病 。 在美國一個 AIDS病人的醫(yī)療費用大約是 8萬美元 。 艾滋病病毒 HIV 艾滋病病毒是目前已知的最小的感染性傳播艾滋病的微生物之一 , 只有在特殊的 , 能放上萬倍的電子顯微鏡下才能觀察到 。 也沒有合成細胞物質和繁殖所必須的酶系統(tǒng) 。 潛伏期 指人體感染病毒到最早出現(xiàn)臨床癥狀的這一時期 。 艾滋病的傳播 ( 1) 性接觸傳播 這是 最常見的傳播途徑 , 主要指沒有采取保護性措施 ( 如使用避孕套 ) 的情況下與已感染 HIV的人進行性接觸 。 常用的化學消毒劑如 5070%酒精 , 5%石炭酸( 酚溶液 ) , %漂白漂 , 2%的甲醛溶液 , 2%次氯酸鈉都可以殺滅 HIV。 ( 3) 盡量不輸血 , 少用不用血制品 , 確認所輸血作 HIV檢查 。 這些信息給科學家在疫苗研制方面開拓了一個思路 , 即如果疫苗不能阻止 HIV的入侵 , 還可以誘導或調整個體產生某些免疫反應考慮 , 使個體 T4淋巴細胞不減少病毒載量保持低水平 , 不向 AIDS發(fā)展
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