第三章不飽和烴(更新版)
【正文】 和最小。 (S電子的特點(diǎn)就是離核近，即 s電子云更靠近核 ) (二 ) 烯烴和炔烴的同分異構(gòu) 烯烴： C4以上的烯有碳鏈異構(gòu) 、 官能團(tuán)位置異構(gòu) 、 順反異構(gòu) 炔烴： C4以上的炔烴只有碳鏈異構(gòu)和位置異構(gòu)，無順反異構(gòu)。未參加 雜化的p軌道與 3個(gè)sp 雜化軌道2垂直(動(dòng)畫， sp2雜化碳 ) HHH HCCHHH HCC(動(dòng)畫，乙烯的結(jié)構(gòu) ) (乙 ) 分子軌道理論的描述 分子軌道理論主要用來處理 p電子 。 例如： (一 ) 烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu) (1) 烯烴的結(jié)構(gòu) (2) 炔烴的結(jié)構(gòu) (一 ) 烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu) (1) 烯烴的結(jié)構(gòu) 實(shí)驗(yàn)事實(shí)：儀器測(cè)得 乙烯中六個(gè)原子共平面 ： CCHHHH。 碳碳雙鍵鍵能為 611KJ/mol,碳碳單鍵鍵能為347JK/mol, ∴ π鍵鍵能為 611347=264K/mol ③ π鍵電子云流動(dòng)性大 ， 受核束縛小 ， 易極化 。 CH 2 = C H CH3 C H = C H CH 2 = C H C H 2 CH 3 C = C H 2乙烯基 丙烯基 烯丙基 異丙烯基H C C CH 3 C C H C C C H 2 C H = C H 乙炔基 丙炔基 1 , 2 亞乙烯基炔丙基(2) 烯烴和炔烴的命名 (甲 ) 衍生物命名法 衍生物命名法只適用于簡(jiǎn)單的烯烴和炔烴 。例： C=CHCH 3H 3 CH CH 3C=CH 3 CHH順2丁烯I反2丁烯II 105 C。 C C H( C )( C )( C ) ( C )可看作C CHH HC C H( C )( C ) C H = C H 2 可看作 ∴ C?CH ＞ CH=CH2 根據(jù)以上規(guī)則，常見基團(tuán)優(yōu)先次序如下所示： － I ＞ － Br ＞ － Cl ＞ － SO3H ＞ － F ＞ － OCOR ＞ － OR…… CH3 CH 2CH 3CH(CH 3 ) 2CH 2 CH 2 CH 3C=C(H,H,C)C C(C,C,H)(H,H,H)C C(C,H,H)C=CCH 3 CH 2 CH 2CH 3 CH 2 CH=CH 2C CH(H,H,C)C,(H,H,C)C(H,H,H)C,(H,H,C)CC(C,C,C)C(C,C,H)Z3甲基4異丙基3庚烯 Z ∴ Z,E命名法不能同順反命名法混淆
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