【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第17期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第17期) 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門為保障公眾用藥安全而采取的一項(xiàng)舉措?!端幤凡涣挤磻?yīng)信息通報(bào)》面...
2024-11-19 03:18
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào) 第一期《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》(2001年11月) 編者按: 為了貫徹即將實(shí)施的新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法(試行)》的規(guī)定...
2024-11-19 03:10
【摘要】(公共課程練習(xí))工商行政管理理論創(chuàng)新成果一、單選題1.工商行政管理理論創(chuàng)新成果的核心和基石是(A)。A.“四個(gè)統(tǒng)一”理論B.“四化建設(shè)”理論C.“四個(gè)轉(zhuǎn)變”理論D.“五個(gè)更加”理論2.“四高目標(biāo)”,即建設(shè)高素質(zhì)的隊(duì)伍,運(yùn)用高科技的手段,實(shí)現(xiàn)(B)的監(jiān)管,達(dá)到高質(zhì)量的服務(wù)。3.各級(jí)工商行政管理部門要全面落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀,努力做到
2025-04-27 12:59
【摘要】*****制藥有限公司文件編號(hào)第5頁(yè)共5頁(yè)起草:日期:審核:日期:批準(zhǔn):日期:生效日期:簽字:拷貝號(hào):變更記載:制定(變更)原因及目的:公司更名。修訂號(hào)批準(zhǔn)日期生效日期000102
2025-07-15 06:19
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第20期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第20期) 警惕克林霉素注射劑的嚴(yán)重不良反應(yīng)、關(guān)注藻酸雙酯鈉注射劑的嚴(yán)重不良反應(yīng) 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國(guó)藥品監(jiān)...
2024-11-19 02:56
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第7期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第7期) 莪術(shù)油注射液的不良反應(yīng)、警惕抑肽酶注射劑的過(guò)敏反應(yīng) 2004年12月17日發(fā)布 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我...
2024-11-19 03:15
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第14期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第14期) 警惕頭孢曲松鈉的嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)、頭孢曲松鈉臨床使用中應(yīng)注意的問(wèn)題 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國(guó)藥品監(jiān)督管理...
2024-11-19 03:22
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第35期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第35期) 關(guān)注喹諾酮類藥品的不良反應(yīng) 2011年01月20日發(fā)布 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門為...
2024-11-19 03:28
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第32期) 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)(第32期) 關(guān)注中西藥復(fù)方制劑維C銀翹片的安全性問(wèn)題 2010年09月19日發(fā)布 編者按: 藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)制度是我國(guó)藥品...
2024-11-19 02:57