植物組織培養(yǎng)實驗(更新版)
【正文】 500 mL、 100 的貯備液 II、 III和 IV各 100 mL以及 BA和 NAA（ 濃度為 1 mg/mL） 各 50 mL， 則應(yīng)分別稱取多少量的各種試劑 ？ 注意要點有哪些 ？ 貯備液 I(g) 貯備液 III(mg) MgSO47H2O 500mFeSO4 7H2O 278 100mL NH4NO3 Na2 EDTA 2H2 373 CaCl22H2O 生長調(diào)節(jié)劑 KNO3 6BA 50m 50mL KH2PO4 NAA 50m 50mL 貯備液 II(mg) 貯備液 IV(mg) KI 100mL 肌醇 1000 100mL H3BO3 62 煙酸 5 MnSO4 4H2O 223 鹽酸硫胺素 1 ZnSO4 7H2O 86 鹽酸吡哆醇 5 Na2MoO4 2H2O 甘氨酸 20 CuSO4 5H2O 0. 25 稱量 溶解 混合 定容 CoCl2 6H2O 0. 25 實驗二 固體培養(yǎng)基的配制與滅菌 一 、 實驗?zāi)康模? 學(xué)習 、 掌握植物組織固體培養(yǎng)基的 配制 和 滅菌 方法 。 這在污染嚴重時特別有用 。 （五）具體首先將經(jīng)上述預(yù)處理、瀝干水的植物材料放入廣口瓶或燒杯，向其中倒入新鮮配制、濃度一定并且加有一定量（通常為滅菌劑消毒液的 %，或每 100 mL消毒液滴加 10~15滴） Tween80（土溫 80）等表面活性劑的 消毒液 適量（液面高度超出植物材料至少 cm），開始計算滅菌時間。 逐一取出經(jīng)上述滅菌處理的植物材料，置于下面墊有經(jīng)滅菌處理的培養(yǎng)皿（或小白瓷碟）的無菌紗布或濾紙上，左手拿小鑷子，右手拿解剖刀，切除各切段或切塊上被滅菌劑毒壞的部分。 （ 二 ） 分別加入一定量的 MS培養(yǎng)基貯備液 I、 II、 III和 IV及 NAA mg， 然后 1~5各小組再分別加入各自不同量的 BA（ ； ； ； 1及 mg） 。 二、方法步驟： ? （ 一 ） 將經(jīng) 濕熱滅菌 裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)容器 、 接種用具等置于超凈臺上 ， 打開超凈臺的 紫外 燈 ， 滅菌處理 30 min。 實驗六 根再生誘導(dǎo)培養(yǎng)基的 設(shè)計與配制 一、實驗?zāi)康模簩W(xué)習、掌握 根再生誘導(dǎo)培養(yǎng)基 的設(shè)計、
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