【正文】 具、手術(shù)刀片等，放入專用的堅(jiān)壁容器內(nèi)，加蓋密封。用過的針頭、注射器直接放入防刺破的盛廢棄銳器的容 器中。 菌（毒）種必須每種設(shè)一記錄卡，其內(nèi)容包括：名稱、編號、來源、分離日期、引進(jìn)日期、鑒定日期、鑒定結(jié)果、鑒定者、審核者、傳代情況、所用培養(yǎng)基、保存方法、溫度、使用轉(zhuǎn)移及銷毀情況、保存者、部門負(fù)責(zé)人等。 。 ，應(yīng)禁止他人進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，或必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人同意方可入內(nèi)，免疫耐受或正在使用免疫抑制劑的人員不許進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，或必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)同意方可入內(nèi)。 實(shí)驗(yàn)室的工作人 員必須是經(jīng)受過專業(yè)培訓(xùn)的技術(shù)人員。 進(jìn)入生物安全二級實(shí)驗(yàn)室工作的所有工作人員嚴(yán)格遵照本管理制度執(zhí)行。 重大事故發(fā)生后一周內(nèi)，由中心負(fù)責(zé)人向上級主管部門送交事故處理專題報(bào)告。 12 廣州市蘿崗區(qū)紅十字會(huì)醫(yī)院檢驗(yàn)科管理規(guī)范文件 六．事件、傷害、事故和職業(yè)性疾病報(bào)告制度 目的 糾正檢驗(yàn)工作中的差錯(cuò)，及時(shí)處理責(zé)任事故，吸取事故的教訓(xùn)，確保檢驗(yàn)設(shè)備和人員的安全。 N95口罩及防護(hù)面罩、穿防水隔離服、防水鞋套、再戴外層手套。 ：實(shí)驗(yàn)人員工作時(shí)應(yīng)穿戴一次性防護(hù)服。 實(shí)驗(yàn)室工作人員的技術(shù)要求 （ 1）必須了解實(shí)驗(yàn)室安全原理，熟悉本手冊的各項(xiàng)規(guī)定，熟記緊急情況下的正確應(yīng)對措施。 （ 8）當(dāng)任何實(shí)驗(yàn)室工作人員的疾病或缺勤與工作有關(guān)，并被記錄為可能的實(shí)驗(yàn)室獲得性感染時(shí)，協(xié)助隨訪調(diào)查其疾病或缺勤情況。 （ 1）對技術(shù)方法、化學(xué)品、材料與設(shè)備定期進(jìn)行內(nèi)部安全檢查，確保其符合國家和地方的有關(guān)安全與衛(wèi)生政策與標(biāo)準(zhǔn)。生物安全柜內(nèi)放置平板培養(yǎng)基 2個(gè)，實(shí)驗(yàn)室 4角和中間各放置 1個(gè)，半污染區(qū)放置 2個(gè)。通過考核后，還須與有資格的工作人員一同工作 3個(gè)月，才能獲得獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室操作的正式資格。如果判定為法定的傳染病感染，應(yīng)按 [傳染病防治法 ]的規(guī)定報(bào)告，同時(shí)給予有效的隔離治療 6 廣州市蘿崗區(qū)紅十字會(huì)醫(yī)院檢驗(yàn)科管理規(guī)范文件 人員培訓(xùn)考核制度 規(guī)范實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員的培訓(xùn)考核 適用于生物安全涉及的所有工作人員 人員培訓(xùn)考核制度 新工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前，必須經(jīng)過培訓(xùn)，取得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作的資格。令受到傷害的人員立即停止工作，用消毒液清洗未破損的平凡表面，傷口以碘伏消毒，眼睛用無菌生理鹽水沖洗。 ，但未造成人身傷害的實(shí)驗(yàn)室報(bào)告，由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人處理。 根據(jù)標(biāo)本的性質(zhì)、目的進(jìn)行保存，每分標(biāo)本分兩份，一份檢測時(shí)使用，另一 份備用。 每月一次，將上月計(jì)算機(jī)的實(shí)驗(yàn)記錄做出備份，備份的實(shí)驗(yàn)記錄不得修改。 將上述記錄在紙張上的實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)用 80 福爾馬林，密閉熏蒸消毒 6 小時(shí)后方可帶出實(shí)驗(yàn)室。 放置污染物品的容器裝滿時(shí)，應(yīng)更換新的容器。吸取、稀釋液體時(shí)，將吸管插入試管底部，用吸球緩慢吸取，避免產(chǎn)生汽泡或汽溶膠。 ，每進(jìn)入一道門，應(yīng)將此門關(guān)好，再開啟下一道門。 本手冊規(guī)定的各項(xiàng)要求，首先是為了保證實(shí)驗(yàn)室的安全運(yùn)行，包括防止實(shí)驗(yàn)室工作人員的感染、防止實(shí)驗(yàn)室操作的病原微生物對環(huán)境的污染、防止 檢測樣品的污染，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。 進(jìn)入生物安全二級實(shí)驗(yàn)室從事檢測工作的所有人員嚴(yán)格按照本規(guī)定執(zhí)行。 。開啟實(shí)驗(yàn)室主電源，使實(shí)驗(yàn)室及生物安全柜投入運(yùn)行。 。 確保不含感染性的實(shí)驗(yàn)材料，才可以從實(shí)驗(yàn)室攜出。 工作完畢的更衣順序是，先用消毒液浸泡手套 5分鐘，然后依次除去口罩、防護(hù)服、鞋套，放入高壓消毒袋內(nèi)，再次浸泡手套后除去手套，用 75%酒精棉球擦面部裸露部位。記錄準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)報(bào)告和錄入時(shí)間。已使用的實(shí)驗(yàn)記錄 (出具報(bào)告，發(fā)表論文，或以其他方式引用 )，在使用后再保存一年。 實(shí)驗(yàn)室的定期保養(yǎng)按照提供實(shí)驗(yàn)室設(shè)備廠商的規(guī)定進(jìn)行，主要是對機(jī)械和電器部分進(jìn)行維護(hù)。清理后的物品 高壓滅菌。實(shí)驗(yàn)室在經(jīng)過整理，消除了造成傷害的故障之后，方可重新使用。 （ 2）實(shí)驗(yàn)室所有設(shè)備的使用方法。 ，檔案內(nèi)容包括既往病史、檢測結(jié)果、免疫接種史等，以便對從事涉及生物安全危害人員的健康狀況進(jìn)行跟蹤。 （ 2）負(fù)責(zé)成立生物安全委員會(huì)負(fù)責(zé)生物安全，制定管理制度，監(jiān)督有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程的執(zhí)行情況。 （ 3）確認(rèn)所有工作人員都具有進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作的資格。 生物安全員由主管檢驗(yàn)師以上的人員承擔(dān)，必須具備如下資質(zhì)：具有實(shí)際工作的經(jīng)驗(yàn)；對操作的微生物有全面、完整的了解；具有組織實(shí)驗(yàn)室工作的能力；對工作有高度的責(zé)任心。 （ 4）一旦發(fā)生意外，立即向生物安全員匯報(bào)。 ：鞋套應(yīng)為一次性防水鞋套。將脫掉的物品放入專用消毒袋中就地高壓消毒。 業(yè)務(wù)質(zhì)量管理科和有關(guān)科室負(fù)責(zé)人協(xié)助中心負(fù)責(zé)人做好事故 的調(diào)查處理工作。 14 廣州市蘿崗區(qū)紅十字會(huì)醫(yī)院檢驗(yàn)科管理規(guī)范文件 七．實(shí)驗(yàn)室生物危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)使用規(guī)定 規(guī)范生物安全二級實(shí)驗(yàn)室的使用和管理。 。 、規(guī)定和操作規(guī)程。 。 17 廣州市蘿崗區(qū)紅十字會(huì)醫(yī)院檢驗(yàn)科管理規(guī)范文件 九、 實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種和生物樣本安全保管和檔案管理制度 規(guī) 范實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種和生物樣本的保管和檔案管理 實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種和生物樣本的處理和檔案管理 實(shí)驗(yàn)室菌（毒）種和生物樣本的保管 （毒）種，由指定的專人負(fù)責(zé)登記、保存和管理。 未經(jīng)上級批準(zhǔn)，任何單位及個(gè)人不得以工作之便，進(jìn)行國際間各類菌（毒）種交流，做好菌（毒）種安全防范工作。 ，禁止用手直接清理，必須使用其他工具，如掃把、簸箕、夾子或鑷子等。 ，必須經(jīng)嚴(yán)格高壓消毒后方 能運(yùn)出實(shí)驗(yàn)區(qū)，并送至指定地點(diǎn)集中焚燒處理。實(shí)驗(yàn)過程中注意自身防護(hù)，并防止操縱過程中的交叉污染。 ：工作結(jié)束后，用含有效氯 1000的消毒液或 75%乙醇溶液擦拭消毒，作用 20分鐘以上。 20 ：每次實(shí)驗(yàn)前后用 紫外燈照射消毒，每次不少于 1小時(shí)，每立方米空間安裝紫外燈瓦數(shù) ≥，距紫外燈 1米處照射強(qiáng)度 ≥70W/㎡。 設(shè)定滅菌時(shí)間，先按 “編集 ”鍵，然后按上下鍵調(diào)節(jié)到滅菌所需時(shí)間，然后按 “實(shí)行 ”鍵，把所設(shè)時(shí)間存進(jìn)程序。 ，以確保其正常工作，防止意外事故發(fā)生，保證消毒滅局效果。 2．適用范圍 微生物實(shí)驗(yàn)室和微生物安全二級實(shí)驗(yàn)室。有在同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)工作人員或派人迅速著裝進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，清除造成傷害的原因，清理實(shí)驗(yàn)材料，幫助受傷人員緊急處理并撤離實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)向 上級部門報(bào)告，對受傷害者進(jìn)行隔離觀察，同時(shí)根據(jù)情況預(yù)防性用藥，并寫出職業(yè)暴露后預(yù)防感染的評價(jià)和處理方案。其后即可清除掉，玻璃碎片應(yīng)當(dāng)用鑷子清理。 堅(jiān)固、厚重的門、牢靠的鎖具以及限制出入，都是合適的防范措施。 樣品轉(zhuǎn)送，除特殊需要外，必須是血清或血漿，置于帶有蓋帽的試管內(nèi)，或?qū)⑺芰显嚬苡镁凭珶舴馑?，防止樣品流出? 對實(shí)驗(yàn)室自采的樣品，最好將血液先放置 12 個(gè)小時(shí)，再用 3000 離心 15 分鐘，吸出上清液備用，如在幾天內(nèi)檢測可放在 28℃ 冰箱中，如要貯存，置于 20℃ 冰箱。為保證加樣的準(zhǔn)確，最好使用多孔道加樣器，使用時(shí)注意防止吸頭間的交叉污染。 。陰性結(jié)果出具 HIV 抗體篩查報(bào)考，陰性結(jié)果填寫 HIV抗體篩查陽性送檢單。 （ 5）在對大批量的痰標(biāo)本和菌株進(jìn)行分離培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)前，英語中心新主任和實(shí)驗(yàn)室主任討論，必要時(shí)加強(qiáng)預(yù)防措施。具備完善的質(zhì)量保證體系中應(yīng)有明確的分級責(zé)任制度 ,以確保檢驗(yàn)的工作質(zhì)量 ,保證檢驗(yàn) ,復(fù)核 ,科研結(jié)果等各項(xiàng)報(bào)告的準(zhǔn)確可靠性。 ,發(fā)熱 ,感冒和妊娠六個(gè)月以上者 ,不能進(jìn)入讀君實(shí)驗(yàn)室。 ,有疑似癥狀出現(xiàn)時(shí) ,應(yīng)立即向?qū)嶒?yàn)室主任報(bào)告 ,觀察就醫(yī)。