【正文】 （ 1）用 100ml 燒杯稱量 50 克溫度調(diào)整在 25177。 生化試驗 如果再次進(jìn)行 十六烷三甲基溴化銨平板 培養(yǎng)后所 生長的菌落 用 氧化酶試驗 ，結(jié)果顯 陽性，再 在 42℃ 生長，綠膿菌素、硝酸鹽還原產(chǎn)氣及明膠液化試驗均為陽性。 SCDLP 和葡萄糖肉湯 增菌 培養(yǎng) 將待檢 樣品接種于 SCDLP 和葡萄糖肉湯 發(fā)酵管內(nèi)，每一稀釋度接種 3 管，置 36177。 4 儀器與試劑 10ml25 25 試管， 1ml 15 15 試管， 9cm平皿， 10ml 移液管， 1ml 移液管， ％生理鹽水， 250ml 三角瓶， 溫箱： 36177。 7 糞大腸菌群 (faecal coliform) 用接種環(huán)將所有產(chǎn)氣的乳糖膽鹽發(fā)酵管培養(yǎng)物 ,轉(zhuǎn)種于 EC 肉湯管內(nèi)，置 177。 2h，如所有乳糖膽鹽發(fā)酵管都不產(chǎn)氣，則可報告為大腸菌群陰性，如有產(chǎn)氣者，則按下列程序進(jìn)行。該菌主要來源于人畜糞便，故以此作為糞便污染指標(biāo)來評價食品的衛(wèi)生質(zhì)量，推斷 樣品 中有否污染腸道致病菌的可能 。如果不能立即計數(shù)，應(yīng)將平板放置于 0－ 4℃ ，但不得超過 24h。同時 將沙氏 瓊脂培養(yǎng)基傾入加有 1ml 稀釋液（不含樣品）的滅菌平皿內(nèi)作空白對照。瓊脂平板在工作臺暴露15 分鐘，每個平板不得超過 15 個菌落。 2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、 編寫、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。如出現(xiàn)逆反現(xiàn)象，則應(yīng)視為檢驗中的差錯 ， 不應(yīng)作為檢樣計數(shù)報告的依據(jù)。 ） 注：（ 1） 計數(shù)時應(yīng)選取菌落數(shù)在 30~300 之間的平板（ SN標(biāo)準(zhǔn)要求為 25~250 個菌落），若有二個稀釋度均在 30~300 之間時，按國家標(biāo)準(zhǔn)方法要求應(yīng)以二者比值決定，比值小于或等于 2 取平均數(shù)，比值大于 2 則其較小數(shù)字（有的規(guī)定不考慮其比值大小，均以平均數(shù)報告）。1℃ 溫箱內(nèi)培養(yǎng) 48177。 1℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 48 小時→菌落計數(shù)→報告 7 操作步驟 （一）樣品的處理和稀釋： 操作方法： （ 1） 以無菌操作取檢樣 25g，放于 225mL 滅菌生理鹽水 的滅菌玻璃瓶內(nèi)（瓶內(nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的玻璃珠 )， 稀釋液后，最好置滅菌均質(zhì)器中以 8000~10000r/min 的速度處理 1min，制成 1： 10 的均勻稀釋液。 4 儀器和試劑 10ml 移液管、 1ml 移液管、 15cm平皿、破碎器、 0。每個試樣測試完畢應(yīng)立即用去離子水沖洗電極，并用濾紙將電極上去離子水吸干后備測試下一試樣用。 試劑 蒸餾水或去離子水， pH為 ～ ； 標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液： 25℃時 pH 為 的緩沖溶液（磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合液）。C 的烘箱中 2 小時后，取出放在干燥器內(nèi) 30mim 冷卻后再進(jìn)行稱量，記錄重量 。測量 A 的長度，同時重測 B 的長度。） （ 4） 記錄加尿回數(shù)，漏液量，開始漏液時間，每回的擴散長度和紙尿褲增加的重量。 6 計算方法 吸收體重量 =W— D 7 注意 戴防護(hù)器具，不要讓丙酮接觸到皮膚。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋 3 適用范圍 本實驗方法適用于紙尿褲吸收體重量的測定。 （ 4） 靜置 5 分鐘（包括吸收時間在內(nèi)），在 4 分鐘時測量一下擴散距離 。 15 步驟，測定第三次的吸收速度和回滲量 (ＷＢ ３ ｇ )。 6 測定方法 1. 在試樣的正中央放置帶量筒的丙稀板并在兩側(cè)各放置 5KG的荷重。 回轉(zhuǎn)數(shù)按以下公式計算 回轉(zhuǎn)數(shù) =（ G 900247。 00g 氯化鈉（試劑 1 級）溶解于去離子水中，總量共 1000ml。 2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。 5 設(shè)備、儀器、試劑 (1) 托盤（可放入紙尿褲大?。? (2) 剪刀 (3) 金屬網(wǎng) (4) 10%硫酸銅溶液 7 測定方法 （ 1） 將紙尿褲的松緊褶皺部分用剪刀剪下，將吸收體部分作為測定用樣品。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋 3 適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)適用于公司成品 SAP 含量的測定 4 定義 SAP 具有被適度鏈接成的三維空間網(wǎng)眼構(gòu)造 的水溶性高分子。 5 實驗設(shè)備、儀器、試劑 離子濃度測定儀（離子電極加參比電極）、鐵架臺、吸收體、漏斗、塑料杯、酸液 6 測定 準(zhǔn)備相同的塑料杯 3 個 ,再將等量的吸收體分別浸泡在加酸液的杯內(nèi) 浸泡 30 分鐘后通過濾紙進(jìn)行過濾 過濾后的的樣品再用離子濃度測定儀進(jìn)行測定 7 記錄 數(shù)據(jù) 8 報告 第 2 頁 共 29 頁 嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司 YINGSHI（ FUJIAN） PAPER CO.,LTD. 紙尿 褲中 SAP 分布的測定 編制：許金釵 審核： YSQ 檢測方法 2 批準(zhǔn)： SAP 分布的測定 1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，確保公司質(zhì)量控制和產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性。 （ 4） 當(dāng)過量的硫酸銅溶液補水沖凈，棉絮開始轉(zhuǎn)白時停止沖洗，放置滴水 10 分鐘。 ① 可達(dá)到 150~360G 重力 ② 約 20~30 秒時間重力即可達(dá)到 150~360G。 g） （ 3） 將紙尿褲在托盤中展開 （ 4） 將生理鹽水注入托盤，將紙尿褲全部浸濕。 紙尿褲吸收量（ g/片） =（ W2－ W0） 8 注意事項 現(xiàn)有機器 150G 即 1150rpm。 (１０ｃｍ１０ｃｍ )放置預(yù)先稱好重量的濾紙 50g(Ｄ ０ｇ )、在濾紙上壓上丙稀板后加上荷重３ .５ｋｇ。 2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。 （ 6） 加上負(fù)重物 3 分鐘后，除去負(fù)重物、樹脂板稱量濾紙重量（ W1g） （ 7） 計算濾紙重量的增加量（ W1－ D0），作為第一次的順滲量（ WB1g）。 （ 2） 將紙尿褲吸收部分用剪刀剪開。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋 3 適用范圍 本實驗方法適用天紙尿褲是否漏液的分析。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋 3 適用范圍 本實驗方法適用于橡筋膠回縮比的測試 4 定義 在一定的張力下，橡筋加縮比 5 實驗裝置及器具 （ 1） 硬紙板 （ 2） 訂書機 （ 3） 直尺 （ 4） 記號筆 （ 5） 烘箱 6 操作步驟 （ 1） 將紙尿褲樣品以最大尺寸展開固定在紙板上。確實做好產(chǎn)品檢測的準(zhǔn)確性，并做問題反饋。 2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品質(zhì)量。 ） 6 操作 步驟 燒杯浸漬法 在室溫下，抽取一片試樣， 提取棉芯后 從其中部稱取 1g（稱準(zhǔn)至 ）試樣，置于 第 12 頁 共 29 頁 一個 100mL 燒杯內(nèi)，加入 50mL 去離子水（或蒸餾水）以玻璃棒用力攪 拌 10min，將復(fù)合電極放入燒杯中讀取 pH 數(shù)值。 3 適用范圍 本方法適用開背膠結(jié)構(gòu)膠的顯影測試。所用剪刀、鑷子等器具也必須進(jìn)行消毒處理。 （ 為減少樣品稀釋誤差，在連續(xù)遞次稀釋時，每一稀釋液應(yīng)充分振搖，使其均勻，同時每一稀釋度應(yīng)更換一支吸管。 ） （三）計數(shù) 操作方法：培養(yǎng)到時間后，計數(shù)每個平板上的菌落數(shù)。如均小于 30，則以最低稀釋度的平均菌落數(shù)乘稀釋倍數(shù)報告之。 （ 5） 當(dāng)計數(shù)平板內(nèi)的菌落數(shù)過多（即所有稀釋度均大于 300 時），但分布很均勻，可取平板的一半或 1/4 計數(shù)。 9%生理鹽水、沙氏瓊脂培養(yǎng)基， 250ml 三角瓶、試管 5 定義 真菌 菌落總數(shù) ：每 L 或每 ml 樣檢中所含真菌菌落的總數(shù)。 （ 2） 用 1ml 滅菌吸管吸取 1： 10 稀釋液 1ml，沿管壁徐徐注入含有 9ml 滅菌生理鹽水或其他稀釋液的試管內(nèi)，振搖試管混合均勻，制成 1： 100 的稀釋液。 （ 為了防止 樣品 顆粒與菌落混淆不清，可在營養(yǎng)瓊脂中加入氯化三苯四氮唑（ TTC），培養(yǎng)后菌落呈紅色，易于分別。 2 職責(zé) 品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫、審核，確保產(chǎn)品和環(huán)境衛(wèi)生。 另取 1mL 滅菌吸管，按上條操作依次做 10 倍遞增稀釋液，每遞增稀釋一次，換用 1 支 1mL 滅菌吸管。 第 20 頁 共 29 頁 證實試驗 在上述平板上，挑取可疑大腸菌群菌落 1～ 2 個進(jìn)行革蘭氏染色，同時接種乳糖發(fā)酵管，置 36177。 1℃培養(yǎng) 18～ 24h，凡平板上有典型菌落者，則證實為糞大腸菌群陽性。綠膿桿菌為條件致病菌，是革蘭氏陰性桿菌感染中最常見的細(xì)菌，通常造成繼發(fā)性感染，如燒傷病人的傷面感染、手術(shù)創(chuàng)口和傷口感染、泌尿道感染、菌群失調(diào)引起的感染、嬰幼兒和年老體弱者及患有慢性消耗性疾病病人的感染。 則進(jìn)行下一培養(yǎng) . 分離培養(yǎng) 挑取菌膜下培養(yǎng)物劃線接種血平板和十六烷三甲基溴化銨平板進(jìn)行分離培養(yǎng) 。 2 職責(zé) 公司品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫，確保入庫原材料合格，衛(wèi)生，好壞。 （ 3）精確稱量 2。 （ 3） 測定要進(jìn)行 2 次以上，如確認(rèn)誤差在 5 秒之內(nèi)的狀態(tài)，報告平均。 一量吸水后，即使對其施加一定的壓力也不會脫水。 5 適用范圍 本實驗方法適用于測定 SAP 的保水量。） （ 2）將上述濾紙袋浸泡于溫度調(diào)整在 25177。 第 26 頁 共 29 頁 嬰氏（福建）紙業(yè)有限公司 YINGSHI（ FUJIAN） PAPER CO.,LTD. SAP 吸水倍率的測定 編制：許金釵 審核： YSQ 檢測方法 20 批準(zhǔn)： SAP 吸水倍率的測定 1 目的 為了更好地統(tǒng)一公司的檢測方法，對公司原材料進(jìn)行規(guī)范把關(guān)。 000177。且生理鹽水保持 25177。 2 職責(zé) 公司品管部負(fù)責(zé)檢測方法的收集、編寫，確保入庫原材料合格，衛(wèi)生，好壞。 ，均勻撒在圓筒底部的網(wǎng)上； ，測出重量（ B）； ， 60min 后，取圓筒再次稱重（ A）； 2次，取平均值作為測定結(jié)果，精確至一位小