【摘要】2013年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報(bào)告回顧期限：～湖南亞大制藥有限公司二0一三年十一月目錄1、回顧期限2、回顧年度的生產(chǎn)品種、批次、數(shù)量，不合格批次、數(shù)量3、停產(chǎn)品種情況4、委托生產(chǎn)情
2025-07-15 06:26
【摘要】關(guān)于藥品企業(yè)質(zhì)量安全承諾書5篇 在我們平凡的日常里，需要使用承諾書的事情愈發(fā)增多，承諾書是單方意思表示，不具有合同效力。 下面是小編收集整理的藥品企業(yè)質(zhì)量安全承諾書，供大家參考借鑒，希望可以幫助到...
2025-09-07 20:31
【摘要】吉林省食品藥品監(jiān)督管理局1本資料來源吉林省食品藥品監(jiān)督管理局2會(huì)議須知1、培訓(xùn)費(fèi)用中午前統(tǒng)一交到屬地局安監(jiān)處老師手中。2、寫好發(fā)票單位名稱3、代替出席者真正的受權(quán)人要補(bǔ)考4、培訓(xùn)時(shí)間—22日10：30后考試吉林省食品藥品監(jiān)督管理局3實(shí)施質(zhì)量受權(quán)人的概述李忠山吉林省食品藥品監(jiān)督管理局4
2025-01-22 02:35
【摘要】食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量安全承諾書 食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量安全承諾書1 為了確保食品質(zhì)量安全，保障人民群眾的身體健康和生命安全，本企業(yè)特向社會(huì)鄭重承諾： 一、本企業(yè)生產(chǎn)的食品符合國(guó)家法律、法規(guī)和國(guó)...
2024-12-05 01:47
【摘要】1質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)文件編號(hào)SHYY-QD-001制定部門質(zhì)管部起草日期頒發(fā)部門綜合辦公室頒發(fā)日期審核日期復(fù)制份數(shù)執(zhí)行日期批準(zhǔn)日期執(zhí)行部門變更記載：修訂號(hào)：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：變更原因及目的：一、目的：建立
2025-05-14 03:39
【摘要】藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理人員藥品知識(shí)1、新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》從何時(shí)開始施行？答：自2001年12月1日起施行。2、藥品購(gòu)銷記錄需哪些內(nèi)容？答：購(gòu)銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)（銷）貨單位、購(gòu)（銷）貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu)（銷）貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。3、何為假藥？答：有下列情形之一的，為假藥：
2025-06-28 06:27
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GoodManufacturingPractice*****有限責(zé)任公司基本情況?一、新版GMP基本要求共有14章、313條，詳細(xì)描述了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求，條款所涉及的內(nèi)容基本保留了98版GMP的大部分章節(jié)和主要內(nèi)容，涵蓋了歐盟GMP基本要求和WHO的GMP主要原則中的內(nèi)容，適用于所有藥品
2025-01-08 06:54
【摘要】3、偏差處理吳軍合肥1偏差處理?什么是偏差？?偏差的類型?偏差處理的原則?偏差處理的流程?偏差處理各相關(guān)部門的職責(zé)?偏差處理中的幾點(diǎn)難點(diǎn)2什么是偏差處理？對(duì)在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)差異、難以解釋的不符合產(chǎn)品質(zhì)量要求的缺陷時(shí)，采取慎重
【摘要】企業(yè)通用業(yè)頻道2020/7/61生產(chǎn)過程現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制與管理?xiàng)顕?guó)棟企業(yè)通用業(yè)頻道2020/7/62實(shí)施GMP的目的消滅差錯(cuò)（混淆），避免污染和交叉污染，確保藥品的安全性、有效性和均一性。企業(yè)通用業(yè)頻
2025-05-21 13:07
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