【正文】 ，對(duì)未來科學(xué)與技術(shù) 的發(fā)展，將起著越來越重要的作用”。因?yàn)檫@款軟件在計(jì)算時(shí)占用資源不大，所以通過引入該軟件解決實(shí)際問題來強(qiáng)化學(xué)生對(duì)《結(jié)構(gòu)化學(xué)》這門課程重要性的認(rèn)識(shí) 。參數(shù)和方程的優(yōu)化結(jié)果稱為分子力場(chǎng)。即可對(duì)任何一般的收縮Gaussian函數(shù)進(jìn)行單電子和雙電子積分。密度泛函（DFT）是量化計(jì)算中非常常用的方法。B3LYP與其它泛函相比，對(duì)分子基態(tài)得到的特性一般相差不大，所以B3LYP很常用。631G(d)基組依據(jù)的活潑CL、O、H原子設(shè)定被。從圖2可以看出R3a是一個(gè)放熱反應(yīng)，R3b是一個(gè)吸熱反應(yīng)。在表4中顯示了這些途徑的相應(yīng)能量，,。在0℃時(shí)一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下：R3a是一個(gè)放熱反應(yīng)，R3b是一個(gè)吸熱反應(yīng)。他嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、一絲不茍的作風(fēng)一直是我工作、學(xué)習(xí)中的榜樣。在此，我深表感謝！感謝各位老師的指導(dǎo)，感謝各位同學(xué)的幫助，感謝所有給與我?guī)椭椭С值娜?。在論文的選題、研究和撰寫中，崔老師給了我充分的指導(dǎo)?？梢园l(fā)現(xiàn)R5b相對(duì)于R5a有較低的活化能和反應(yīng)熱，因此我們認(rèn)為R5b比R5a反應(yīng)有利?？梢园l(fā)現(xiàn)R5b相對(duì)于R5a有較低的活化障礙和反應(yīng)熱，因此，我們認(rèn)為在高溫下R5b更有利于第三個(gè)氯原子消去。在R3a和R3b中都可以發(fā)現(xiàn)物理吸附，應(yīng)當(dāng)指出的是，氫原子的相互粘結(jié)的羥基來自不同的R1a/R1b,R2a/R2b,R3a/R3b導(dǎo)致HCL發(fā)生物理吸附。通過幾何優(yōu)化(opt)和頻率分析(ts)來證實(shí)它在自然狀態(tài)下幾何構(gòu)型，包括能量最小值，過渡態(tài)和獲得能量的駐點(diǎn)。在目前的研究中，一個(gè)更大的Si23H24二聚體被用來降低團(tuán)簇大小效應(yīng)。DFT方法考慮了電子相關(guān)，而且算起來也快，所以很多人喜歡用，其中又以B3LYP最為常用，所以清楚每種方法的優(yōu)劣和適用范圍有利于我們對(duì)問題的理解[3]。將原子軌道(AO)積分轉(zhuǎn)換成分子軌道的計(jì)算，可用的方法有incore（將AO積分全部存在內(nèi)存里），直接（不需儲(chǔ)存積分），半直接（儲(chǔ)存部分積分），和傳統(tǒng)方法（所有AO積分儲(chǔ)存在硬盤上）。求解過程常使用原子軌道線性組合(LCAO)得到的基組來進(jìn)行近似。(2) 設(shè)置Gaussian的計(jì)算支持Gaussian的全部主要計(jì)算功能；自動(dòng)確定電荷和自旋多重度；定義任務(wù)類型和化學(xué)模型；簡(jiǎn)單設(shè)置ONIOM計(jì)算；自動(dòng)設(shè)置適當(dāng)?shù)腖ink 0命令；隨時(shí)監(jiān)測(cè)計(jì)算。其中，MOPAC和Zindo基于半經(jīng)驗(yàn)算法，Gaussian和Games基于HartreeFock方法，但現(xiàn)在均已加入了密度泛函( DFT) 方法；DMol3和CASTEP是近年來發(fā)展起來的基于D F T算法的量子化學(xué)軟件包。(1).分子軌道理論：分子體系中的電子用單電子波函數(shù)滿足Pauli不相容原理的直積(如Slater行列式)來描述，其中每個(gè)單電子波函數(shù)通常由原子軌道線性組合得到(類似于原子體系中的原子軌道)，被稱作分子軌道，分子軌道理論是目前應(yīng)用最為廣泛的量子化學(xué)理論方法。雖然量子力學(xué)以及量子化學(xué)的基本理論早在1930年代就已經(jīng)基本成型，但是所涉及的多體薛定諤方程形式非常復(fù)雜，至今仍然沒有精確解法，而即便是近似解，所需要的計(jì)算量也是驚人的，例如：一個(gè)擁有100個(gè)電子的小分子體系，在求解RHF方程的過程中僅僅雙電子積分一項(xiàng)就有1億個(gè)之巨。在海特勒和倫敦之后，化學(xué)家們也開始應(yīng)用量子力學(xué)理論，并且在兩位物理學(xué)家對(duì)氫氣分子研究的基礎(chǔ)上建立了三套闡釋分子結(jié)構(gòu)的理論。R2a ,R2b,R3a, R3b的產(chǎn)物跟水一起與ZrCl4的第三個(gè)氯反應(yīng)，由于經(jīng)過第一個(gè)第二個(gè)氯的反應(yīng)之后沒有足夠的能力和鄰近的參加反應(yīng)的氫氧根反應(yīng)，它們分別通過R4b R4a,R5a和R5b引入。因此獲得氯在二氧化鋯薄膜的原子沉積層的反應(yīng)途徑是十分重要的。但是，高溫下有利于第三個(gè)cl原子的釋放出現(xiàn)在鄰近的二聚物上，第四個(gè)cl原子的釋放出現(xiàn)在自身的二聚物。對(duì)于第三個(gè)和第四個(gè)cl原子，其在二聚物上的聚集反應(yīng)在低溫下更有利。四氯化鋯被用作金屬前導(dǎo)具有明顯諸如氯和釋放的污染腐蝕物，如鹽酸副產(chǎn)品。B、ZrCl4的第二個(gè)氯原子失去也可以在水及其產(chǎn)物的前體R1a和R1b,也就是說,R3a和R3b處完成反應(yīng)。1927年物理學(xué)家海特勒和倫敦將量子力學(xué)處理原子結(jié)構(gòu)的方法應(yīng)用于氫氣分子，成功地定量闡釋了兩個(gè)中性原子形成化學(xué)鍵的過程，他們的成功標(biāo)志著量子力學(xué)與化學(xué)的交叉學(xué)科—量子化學(xué)的誕生[16]。為了求解HartreeFock方程，1951年羅特漢(C. C. J. Roothaan)進(jìn)一步提出將方程中的分子軌道用組成分子的原子軌道線性展開，發(fā)展出了著名的RHF方程，這個(gè)方程以及在這個(gè)方程基礎(chǔ)上進(jìn)一步發(fā)展的方法是現(xiàn)代量子化學(xué)處理問題的主要方法[19]。約翰?波普(J. Pople)與沃爾特?科恩(W. Kohn)分別因?yàn)榘l(fā)展首個(gè)普及的量子化學(xué)軟件(Gaussian)和提出密度泛函理論 (Density Functional Theory) 而獲得1998年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。量子化學(xué)方法的軟件包，如：MOPAC、Zindo、Gaussian，Dmol和Games、CASTEP等。 Gaussian基本功能(1) 簡(jiǎn)單快速地構(gòu)造分子可以使用原子，環(huán)，基團(tuán)和氨基酸；從其它程序獲取結(jié)構(gòu)；對(duì)PDB文件自動(dòng)加氫；用鼠標(biāo)檢查和修改結(jié)構(gòu)參數(shù)；放大和縮小功能；平滑地三維旋轉(zhuǎn)，即使是對(duì)大分子；四種顯示模式：線形，管型，球棍，以及連接球。電子結(jié)構(gòu)理論方法為：電子結(jié)構(gòu)可以通過求解定態(tài)薛定諤方程（也成為不含時(shí)薛定諤方程）得到。這些基函數(shù)分可儲(chǔ)存在內(nèi)存，外接存儲(chǔ)器上，或用到時(shí)重新計(jì)算對(duì)于某些類型的計(jì)算，計(jì)算的花費(fèi)可以使用快速多極方法(FMM)和稀疏矩陣技術(shù)線性化。它通過泛函來計(jì)算電子相關(guān)，其將電子能量分為幾個(gè)部分，動(dòng)能，電子核相互作用，庫(kù)侖排斥，以及其余部分的交換相關(guān)項(xiàng)，最后一部分又根據(jù)密度泛函方法分解為交換和相關(guān)項(xiàng)。實(shí)驗(yàn)部分計(jì)算方法和模型基于Si9H12的主要特點(diǎn)，一個(gè)二聚體組合[2428]被經(jīng)常應(yīng)用在模擬Si(100)21 在先前的研究中。在每一個(gè)計(jì)算中LANL2DZ設(shè)置和有效的核心勢(shì)能都用來描述鋯原子和硅原子。因此我們得出一個(gè)結(jié)論R3a比R3b反應(yīng)有利。R5a,。因此我們得出一個(gè)結(jié)論R3a比R3b反應(yīng)有利；R5a,R5b分別是接著R3a,R3b的水解反應(yīng)產(chǎn)物。崔老師循循善誘的教導(dǎo)和認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)研究態(tài)度讓我銘記在心。謝謝