[理化生]第三節(jié)性染色體與伴性遺傳(更新版)
【正文】 條 +Y 配 子 22條 +X 22對 +XX 子 代 22對 +XY 受精卵 22對 (常 )+XY(性 ) 22對 (常 )+XX(性 ) 親 代 比 例 1 ： 1 1 ： 1 人的性別決定過程： 性別決定的常見類型 XY型 ZW型 ♀ :常染色體 + 兩個 同型 的性染色體 (XX) ♂ :常染色體 + 兩個 異型 的性染色體 (XY) ♀ :常染色體 + 兩個 異型 的性染色體 (ZW) ♂ :常染色體 + 兩個 同型 的性染色體 (ZZ) 強調(diào)同型、異型， XY染色體大小關系隨不同物種有區(qū)別 討論：人類研究性別決定的目的是什么？ 是要為人類的社會生產(chǎn)服務。 (二 ) 經(jīng)過推理、想象提出 假說 : P F1 F2 （三）對實驗現(xiàn)象的 解釋 XWXW XwY XW Y Xw 配子 XWY XWXw Xw XW Y XW XWXW（雌） XWXw（雌） XWY（雄） XwY（雄） 3/4紅眼（雌、雄） 1/4白眼（雄） (四 ) 根據(jù)假說進行 演繹推理 : 紅眼（雌、雄） 白眼（雌、雄） 各占 1/4 各占 1/4 F1 XWXw XwY (五 ) 實驗驗證 摩爾根等人親自做了該實驗， 實驗結果如下： —— 證明了基因在染色體上 紅眼 紅眼 白眼 白眼 雌 雌 雄 雄 126 132 120 115 與理論推測一致，完全符合假說，假說完全正確！ 摩爾根通過實驗，將一個特定的基因（控制白眼的基因 w） 和一條特定的染色體（ X染色體 ） 聯(lián)系起來。 人類紅綠色盲癥的遺傳分析 致病基因是位于 X染色體上還是 Y染色體上？ 色盲基因是顯性基因還是隱性基因？ 伴Ｘ隱性遺傳病 男患者 女性 色盲 是由位于 X染色體上的隱性基因 (b)控制的，它與它的等位基因都只存在于 X染色體上。這就是血友病。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，如果可能的話 ,你建議他們最好生男孩還是生女孩？ 生女孩 指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì) 例題 1： 例題 2:父親色盲，母親正常，生了一個既是白化病又患色盲的女孩，問： （ 1）這對夫婦的基因型？ 夫 婦 （ 2）再生一個既白化又色盲的男孩的幾率？ AaＸ bＹ AaＸ BＸ b 1 16 (1) III3的基因型是 _____,他的致病基因來自于 I中 _____個體 , 該個體的基因型是 __________. (2) III2的可能基因型是 ______________,她是雜合體的的概率 是 ________。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_______。 A、全為雌貓或三雌一雄 B、全為雄貓或三雄一雌 C、全為雌貓或全為雄貓 D、雌雄各一半 1下列各項表示 4個配子的基因組成，不可能是卵細胞的是 A、 aY B、 aXb C、 aXa D、 AZB
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