【正文】 脂類 、 核酸等 代謝的樞紐 。 意義？ ? 2， 3BPG降低血紅蛋白與氧的親和力。 ? F2,6BP的別構(gòu)激活作用 F2,6BP可降低 ATP的抑制程度（增加與 S的親和力） F 6 P F 2,6 BP PFK2 ATP ADP AMP 檸檬酸 + 2,6FBP的生成、分解及其調(diào)節(jié) 生成和分解由一個(gè)雙功能酶催化 果糖二磷酸酶 2 Pi H2O PFK2的結(jié)構(gòu) ——雙功能酶 Regulatory domain Kinase domain Phosphatase domain +H3N COO ATP Pi 6磷酸果糖激酶 2/果糖雙磷酸酶 2 Pi （磷酸酶 ?） 胰高血糖素 胰島素 _ + ADP 依賴 cAMP蛋 白激酶 磷蛋白磷酸 酶 2A(2C) Ser32 6磷酸果糖激酶 2/果糖雙磷酸酶 2 Ser32 （激酶 ? ） ②共價(jià)修飾調(diào)節(jié) ATP 6磷酸果糖激酶 2/果糖雙磷酸酶 2 Pi （磷酸酶 ?） 胰高血糖素 胰島素 _ + ADP 依賴 cAMP蛋 白激酶 Ser32 6磷酸果糖激酶 2/果糖雙磷酸酶 2 Ser32 （激酶 ? ） G缺乏時(shí)，胰高血糖素啟動(dòng) cAMP介導(dǎo)的級(jí)聯(lián)效應(yīng)，引起該酶磷酸化，使得 FBP2 激活而 PFK2受抑制。 平時(shí)細(xì)胞內(nèi)葡萄糖濃度為 5mmol/L， HK的酶促反應(yīng)已達(dá)最大速度，而 GK并不活躍。 ,有 3條主要途徑 （ 1）無氧： EMP PPP （ 2）有氧： EMP TCA PPP 6C 2（ 3C） 2（ 2C） CO2 2CO2 CO2 裂合 脫羧 脫羧 磷酸化和?；? （二）糖合成代謝的特點(diǎn) （一）糖酵解（ＥＭＰ途徑） 也稱作 EmbdenMeyethofParnas途徑。 （四）信息來源 1. 模板指導(dǎo)組裝 2. 酶促組裝 : 有些構(gòu)件序列簡(jiǎn)單均一的大分子，其信息指令來自酶分子，不需要模板。 （有樞紐）。 第二篇 物質(zhì)代謝及其調(diào)節(jié) 生命物質(zhì)代謝分為 分解 和 合成 ， 同時(shí)與 能量 代謝相伴隨； 是通過所謂的 代謝途徑 進(jìn)行的； 是通過生命物質(zhì) 各自 的新陳代謝和 共同協(xié)作 完成的。 ，特別在真核生物是高度分室，有的代謝途徑涉及多個(gè)區(qū)域。能量主要用于 活化前體 或構(gòu)件分子，以及用于還原步驟等。而 Gal1P對(duì)細(xì)胞有害，侵害肝、腎、腦、晶狀體，一周后肝腫大、黃疸、腹水、白內(nèi)障，數(shù)月后智力發(fā)育障礙，若出生后不喂乳及乳制品則可正常發(fā)育。 （ 1） HK或葡萄糖激酶（ GK）： HK和 GK的動(dòng)力學(xué)作圖 Km值比較： GK的Km值大得多，即在很高的 G濃度時(shí)才起作用。 F2,6BP是別構(gòu)激活劑 ,增加 PFK和 F6P的親和力。 ? 正因?yàn)榇?HK不可能作為 EMP調(diào)控最主要的酶 7. 2， 3BPG支路 ? 紅細(xì)胞中 2,3BPG磷酸酶活性遠(yuǎn)低于變位酶，因此 2,3BPG較 EMP中代謝物濃度高數(shù)十甚至數(shù)百倍。 亞砷酸 有機(jī)砷化物 ? 別構(gòu)調(diào)節(jié)：線粒體內(nèi) [乙酰 CoA]/ [CoA]、 [ATP]/ [ADP]、 [NADH]/ [NAD+] 乙酰 CoA、 ATP和 NADH的抑制 ? 磷酸化失活 TCA調(diào)節(jié)的關(guān)鍵酶 （二） TCA過程 * ?1次底物水平磷酸化 ?2次氧化脫羧 （ 碳原子去向 ） ?3次 NADH， 1次 FADH2（ 氫原子來源和去向 ） ?嚴(yán)格需氧 ?消耗 2分子水 ： （ 1） 為需氧生物體提供大量 能量 （非直接） ； （ 4） 循環(huán)中的中間物為其他物質(zhì)合成提供 原料 ； 如琥珀酰 CoA可用于合成葉綠素及血紅素分子中的卟啉 。 檸檬酸大量積累，抑制了 EMP中 PFK的活性，因而EMP速度減慢，故而使 PFK前面的磷酸己糖積累，從而使需氧能量代謝受害。 ? 大量消耗導(dǎo)致 R5P過少時(shí)，則將大量的 G6P轉(zhuǎn)變?yōu)?R5P 1. 磷酸戊糖途徑的調(diào)節(jié) （ 2）關(guān)鍵酶 ? 肝臟中戊糖途徑的各種酶中以 6磷酸葡萄糖脫氫酶的活性最低，是限速酶。 GSSG + NADPH + H+ 2GSH + NADP+ 2. 磷酸戊糖途徑的生理意義 （ 2）途徑中的中間物為許多化合物的合成提供原料。 （ 3） HMP是一條多功能代謝途徑 （ 4） 與光合作用的卡爾文循環(huán)相聯(lián)系 （ 5） HMP在植物脅迫 (如干旱、病害、傷害等 )時(shí)被高速啟動(dòng) 四、糖異生 （一）糖異生的 中心 途徑 （二）糖異生和 EMP的協(xié)調(diào) （三） 糖異生途徑的前體 丙酮酸 羧 化 酶 CO2 ATP ADP+Pi GTP GDP CO2 PEP羧 激 酶 3 C O O H C O C H C＝ O CH2 COOH COOH Pyr OAA C O O H 3 C H C O P PEP （一）糖異生的 中心 途徑 OAA不能透過線粒體內(nèi)膜 線粒體 線粒體或胞液 PEP羧激酶在不同物種中分布不同 人均勻分布在線粒體和細(xì)胞溶膠中； 小鼠全部位于細(xì)胞溶膠中； 鳥和兔則全部位于線粒體 PCK：位于線粒體基質(zhì)（也可催化回補(bǔ)反應(yīng)） 分布在線粒體： PEP可通過線粒體內(nèi)膜上的運(yùn)輸體運(yùn)出 位于細(xì)胞溶膠中：將 OAA在線粒體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)樘O果酸或天冬氨酸，運(yùn)出線粒體后重新轉(zhuǎn)變?yōu)?OAA Pyr OAA PEP PEP 蘋果酸 蘋果酸 草酰乙酸 天冬氨酸 天冬氨酸 草酰乙酸 (胞液 ) (線粒體 ) 羧化酶 羧激酶 羧激酶 羧激酶 NAD+ NADH+H+ NADH+H+ NAD+ 乳酸和生糖氨基酸采取不同的途徑 OAA通過穿梭系統(tǒng)（蘋果酸 天冬氨酸穿梭系統(tǒng)）運(yùn)出線粒體 實(shí)驗(yàn)表明乳酸多經(jīng)天冬氨酸途徑， 生糖氨基酸多經(jīng)蘋果酸出線粒體進(jìn)一步反應(yīng)。 ? 對(duì)糖酵解途徑與糖異生途徑中的 2個(gè)底物循環(huán)進(jìn)行調(diào)節(jié) ， 是 糖異生調(diào)節(jié)的主要方式 。 胰島素 ← 飽食 1， 6 FBPase 2 PFK2 （ +） 1， 6 FBPase 1 F1， 62P F6P PFK1 AMP （ +） ATP、 檸檬酸 （ ） （ ） （ +） F2,62P 第三個(gè)底物循環(huán) 磷酸烯醇型丙酮酸 ADP 1,6FBP ATP Ala ADP 丙 酮 酸 乙酰 CoA 丙酮酸激酶 草酰乙酸 – + 丙酮酸羧化酶 丙酮酸脫氫酶復(fù)合體 PEP羧激酶 + 只有在乙酰 CoA存在時(shí)，丙酮酸羧化酶才表現(xiàn)出高活性，乙酰 CoA的活化作用有什么意義？ 乙酰 CoA積累時(shí)：即乙酰 CoA生成速度大于分解速度。 饑餓狀態(tài)下：大多數(shù)氨基酸是生糖氨基酸，它們可轉(zhuǎn)化成丙酮酸、 α 酮戊二酸、草酰乙酸等三羧酸循環(huán)中間物參加糖異生途徑；甘油 通過 Cori循環(huán)乳酸異生為 G： 什么是糖代謝中的 Cori循環(huán)？簡(jiǎn)述該循環(huán)的生物學(xué)意義，以及該循環(huán)和其他代謝途徑的關(guān)系。 1. 淀粉徹底水解 淀粉 糊精 寡糖 麥芽糖 G 水解淀粉的淀粉酶是一大類酶，主要有 α 與 β 淀粉酶 ， 二者只能水解淀粉中的 α 1， 4糖苷鍵。 動(dòng)物細(xì)胞 中 糖原 合成時(shí)需 UDPG； 植物細(xì)胞 中 蔗糖 合成時(shí)需 UDPG， 淀粉 合成時(shí)需 ADPG， 纖維素 合成時(shí)需 GDPG和 UD