【正文】 3)2CH―O― 異丙氧基 (CH3)2CHCH2―O― 異丁氧基 CH3CH2CH(CH3)―O― 仲丁氧基 (CH3)3C―O― 叔丁氧基 C6H5CH2―O― 芐氧基 ―OCH 2O― 甲二氧基 ―OCH 2CH2O― 乙二氧基 烷氧基的命名 ： 在相應(yīng)的烴基名稱之后加上 “ 氧 ” 字： 課堂練習(xí) 習(xí)題 醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu) 醚的結(jié)構(gòu) 環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu) C H 2H 2 CO0 . 1 4 7 n m0 . 1 4 4 n m6 1 . 5 176。 習(xí)題 試根據(jù)化合物 C7H8O的 IR譜圖及 1HNMR譜圖確定其分子結(jié)構(gòu) 。 結(jié)構(gòu)式中質(zhì)子標(biāo)示如下： H OabcC H 3 (十四 ) 解譜 (1) 不飽和度計(jì)算： UN=0， 為飽和醇； (2) 按峰高比得質(zhì)子簡比數(shù) (低場(chǎng) → 高場(chǎng) )=1:2:1:6， 分子式中 H總數(shù) (10)=質(zhì)子簡比數(shù)之和 (10)； (3)δ (d, 2H)：與 O相連且與 CH偶合的一個(gè) CH2， 即CHCH2O， δ (d, 6H)：與 CH偶合的兩個(gè) CH3， 即 CH(CH3)2， δ (m, 1H)：與多個(gè)鄰位 H偶合的 CH。0 . 1 4 2 n m 醚和環(huán)氧化合物的制法 C H 2 C H 2 + O 212 A g2 8 0 ~ 3 0 0 o C , 1 ~ 2 M P a C H 2H 2 CO 工業(yè)合成法 2 C H 3 C H 2 O H 濃 H 2 S O 4 C H 3 C H 2 O C H 2 C H 3乙醚 環(huán)氧乙烷 Williamson合成法 ( C H 3 ) 2 C H C H 2 O N a + C H 3 C H 2 B r ( C H 3 ) 2 C H C H 2 O H ( C H 3 ) 2 C H C H 2 O C H 2 C H 3 N a B rC H 3 O S O C H 3OO+C H 3 C H 2 O N a C H 3 C H 2 O C H 3鹵代烴 醇鈉 硫酸二甲酯 醇鈉對(duì) RX的 SN2反應(yīng)合成醚 ( C H 3 ) 3 C O N a + C H 3 C H 2 C H 2 B r ( C H 3 ) 3 C O H ( C H 3 ) 3 C O C H 2 C H 2 C H 3C H 3 O N a + C H 3CH 3 CC H 3C H 3B r C C H 2C H 3 + N a B r + C H 3 O H含叔丁基醚的合成方法： 叔醇鈉 叔鹵 伯鹵 伯醇鈉 醚 烯烴 酚鈉 二苯醚能用 Williamson法合成嗎？ 苯甲醚 (茴香醚 ) O N a + C H 3 C H 2 B r O C H 2 C H 3O N a O C H 3C H3 O S O C H 3OO+O 合成環(huán)醚 影響反應(yīng)速率因素： (1) OH與 X距離越小越有利于反應(yīng)； (2) 環(huán)的張力越大 ， 越不利于反應(yīng) 。 圖 正丁醚的紅外光譜 1H NMR譜 圖 丙醚的核磁共振譜 C H 3 C H 2 C H 2 O C H 2 C H 2 C H 3a ( t , 2 H )b ( m , 2 H )c ( t , 3 H )質(zhì)子數(shù)簡比 (由低場(chǎng)到高場(chǎng) )=2:2:3 a因與強(qiáng)吸電子的 O原子相連其 δ值移 向