水滑石畢業(yè)設(shè)計開題報告(更新版)
【正文】 [CH3(CH2)7CO2]和己二酸陰離子柱撐水滑石的過程中，使焙燒所得的混合氧化物在水與甘油體積比為 1： 2的溶液中與欲嵌入的有機陰離子溶液進行交換反應(yīng)， 結(jié)果得到了晶相單一、結(jié)晶度很好的柱撐水滑石，他們成功利用了水滑石層間距在甘油作用下的膨脹性。水滑石類材料具備再生功能，和陰離子交換樹脂相比，具有成本低、離子交換容量大 (水滑石和其焙燒態(tài)的理論陰離子交換容量分別為3300μmol/g、 5800μmol/g)、耐高溫 (300℃ )、耐輻射、不老化、密度大、體積小等優(yōu)點。目前國際上關(guān)于 LDHs研究的主要趨勢為：圍繞獲得新結(jié)構(gòu)納米 LDHs展開結(jié)構(gòu)設(shè)計、制備技術(shù)研究，同時充分利用納米 LDHs的特殊結(jié)構(gòu)而導(dǎo)致的多種性能，開發(fā)應(yīng)用技術(shù)、拓寬應(yīng)用領(lǐng)域。目前離子交換法主要以 Cl、 NO OH型水滑石為交換前體，普遍認(rèn)為層間一價陰離子易于交換的次序為 OHFClBrNO3，二價陰離子如 SO42和 CO32比一價陰離子交換要困難些。這種方法常用于同多、雜多陰離子柱撐水滑石的制備。該方法的主要合成步驟與前文低過飽和共沉淀法類似，但這種方法只適用于部分對層板親和力較高的有機 陰離子柱撐水滑石的合成，而對于很多長鏈 (如 9 個碳 )羧酸和 α， ω二元羧酸 (如脂肪酸 )的插層，用該方法往往得不到具有理想晶相結(jié)構(gòu)的柱撐水滑石。 一般不需高溫?zé)Y(jié)即可直接得到分散且結(jié)晶良好的粉體 , 避免了可 能形成的粉體硬團聚 。 9H2O （ AR） 氫氧化鈉 NaOH （ AR） 碳酸鈉 Na2CO3 （
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