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最新診所管理規(guī)章制度表口腔診所管理規(guī)章制度(三篇)(更新版)

2025-08-04 21:16上一頁面

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【正文】 反饋效率高,員工比較投入,效果好,并且利于對一些出現(xiàn)的問題進(jìn)行及時改進(jìn)。清晰的績效標(biāo)準(zhǔn)可以讓高績效的員工有成就感,知道自己已經(jīng)達(dá)到或者超出了公司的要求,這種成就激勵的效果對層次較高的管理人員或者專業(yè)人士非常明顯。要取得好績效,用人所長是第一。(五)廢棄一次性使用無菌醫(yī)療器械的銷毀記錄。(五)特別藥品管理制度(六)藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件報告制度。第二十二條一次性使用的醫(yī)療器械,不得重復(fù)使用,使用過的,應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀并做好記錄。第十八條藥品儲存放置必須分類定位,做到藥品和非藥品分開。第十四條對特別管理藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。購進(jìn)醫(yī)療器械還應(yīng)索取供貨單位加蓋原印章的《醫(yī)療器械注冊證》復(fù)印件,并建立購進(jìn)驗收記錄。第八條直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行一次健康體檢,并建立健康檔案。范文怎么寫才能發(fā)揮它最大的作用呢?以下是小編為大家收集的優(yōu)秀范文,歡迎大家分享閱讀??h(區(qū))藥品監(jiān)督管理部門,負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)的個體診所藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理工作。對首營企業(yè)應(yīng)審核其合法資格,應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定索取供貨單位加蓋原印章的合法證照復(fù)印件。第十一條經(jīng)檢查驗收不合格的藥品和醫(yī)療器械不得購進(jìn)使用。并采取防潮、防凍、防蟲、防鼠及通風(fēng)、避光等措施。對近效期藥品、醫(yī)療器械(指有效期6個月內(nèi))應(yīng)加強(qiáng)管理,防止藥品、醫(yī)療器械過期失效。第二十四條個體診所應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范,結(jié)合實際制定和落實藥品質(zhì)量管理制度,并定期檢查和考核,做好相關(guān)記錄。(九)一次性使用無菌醫(yī)療器械銷毀處理制度。如違反法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的,將依法予以處罰。這里需要指出的是,并不是當(dāng)公司出現(xiàn)問題的時候才安排培訓(xùn),也不是只對那些公司認(rèn)為有問題的員工實施培訓(xùn)。考評周期可以是一個月、一個季度或者一年。由于其他工作已經(jīng)展開,考評反饋也會占用工作時間,對其他工作難免會帶來不良影響。建立定期培訓(xùn)制度。
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