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高考化學(xué)備考之乙醇與乙酸壓軸突破訓(xùn)練∶培優(yōu)篇(更新版)

2025-04-05 05:43上一頁面

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【正文】 繼續(xù)進(jìn)行15.實(shí)驗(yàn)室在蒸餾燒瓶中加NaBr、適量水、95%的乙醇和濃硫酸,用酒精燈對(duì)燒瓶微熱,邊反應(yīng)邊蒸餾,蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得。試解答下列問題:①甲實(shí)驗(yàn)失敗的原因是___________;②乙實(shí)驗(yàn)失敗的原因是___________。答案為:C。(4),濃硫酸是催化劑和吸水劑,沉在水下,水從分水器中流入圓底燒瓶?jī)?nèi),不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,產(chǎn)物要依次用飽和Na2CO3去除甲基丙烯酸、飽和NaCl溶液洗去甲基丙烯酸甲酯中溶解的Na2CO飽和CaCl2溶液吸收甲醇和水,最后一步蒸餾可采用減壓蒸餾;該步驟一定不能用常壓蒸餾,防止甲基丙烯酸甲酯受熱聚合(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水,其物質(zhì)的量為,n(甲基丙烯酸)=,n(甲醇)=,所以其產(chǎn)率約為。在反應(yīng)過程中,通過分水器下部的旋塞分出生成的水,保持分水器中水層液面的高度不變,使油層盡量回到圓底燒瓶中;③當(dāng) ,停止加熱;④冷卻后用試劑 X 洗滌燒瓶中的混合溶液并分離;⑤取有機(jī)層混合液蒸餾,得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯?!驹斀狻?1)由以上分析可知F為CH2=CH2;(2)D為乙酸,含有的官能團(tuán)為羧基;(3)B為乙醇,發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛;(4)B+E→A的化學(xué)方程式為HCOOH+CH3CH2OHHCOOCH2CH3+H2O;(5)A.乙醇含有羥基,乙烯含有碳碳雙鍵,都可被酸性高錳酸鉀氧化,則都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A正確;B.有機(jī)物C含有醛基,E含有羧基,則能用新制Cu(OH)2濁液來鑒別,故B正確;C.利用植物秸稈在一定條件下水解生成葡萄糖,可以制備有機(jī)物乙醇,故C正確;D.等質(zhì)量的B和F分別完全燃燒,消耗氧氣的量不同,如二者等物質(zhì)的量,則消耗的氧氣的量相同,故D錯(cuò)誤;故答案為:ABC;(6)B為CH3CH2OH,對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體為CH3OCH3。【詳解】(1)B為乙醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(2)乙酸和丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成甲,化學(xué)方程式為+===+;,與金屬鈉反應(yīng)比水與金屬鈉反應(yīng)緩慢,故A錯(cuò)誤;b. A為與氫氧化銅不反應(yīng),B為與氫氧化銅反應(yīng)有磚紅色沉淀, C為與氫氧化銅反應(yīng)有藍(lán)色溶液,可用新制氫氧化銅鑒別物質(zhì)A、B、C,故B正確;,能使溴水褪色的可以是醛基,也可以是碳碳雙鍵,故C錯(cuò)誤;,含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸乙酯,故D正確;故選BD。注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中E的結(jié)構(gòu)以及D、G的分子式進(jìn)行推斷。7.下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物(有些物質(zhì)未寫出)據(jù)上圖回答問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______,D的名稱是__________。(1)由上述分析可知,B中含有醛基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO;(2)C→D發(fā)生醛基的加成反應(yīng),D中存在C=C和OH,則能發(fā)生酯化反應(yīng)、加成反應(yīng)、聚合反應(yīng),與OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H,不能發(fā)生消去反應(yīng),所以合理選項(xiàng)是①②④;(3)由合成路線可知,E中含有C=C和COOC,能使溴水褪色,能發(fā)生水解,其分子式為C11H20O2,因存在C=CH2,則不存在順反異構(gòu),故合理說法為②③④;(4)結(jié)合信息可知B→C的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO+CH2O+H2O;(5)酸性條件下F→A的化學(xué)方程式為+H2O+C2H5OH;(6)A為,名稱為4甲基辛酸; (7)C為,與C含有相同官能團(tuán),分子結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)CH3,一個(gè)的同分異構(gòu)體,由含兩個(gè)甲基的C4H9有3種,CHO與雙鍵碳直接相連或與丁基相連,因此可能的同分異構(gòu)體種類數(shù)目共有34=12種。(2)D能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有________(填序號(hào))。②B→C的反應(yīng)類型為________;B中官能團(tuán)的名稱是_____,D中官能團(tuán)的名稱是______。(4)C + E→ F的化學(xué)方程式為 ______________。(1)由上述分析,可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(2)E為,其中的含氧官能團(tuán)的名稱是:羧基、羥基;C是,C與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生F:,所以C→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng);(3) G是,分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生H: ,則G在一定條件下合成H的反應(yīng)方程式為:n;(4)D為,D的一種同系物W(分子式為C8H8O2)有多種同分異構(gòu)體,符合下列條件:①屬于芳香族化合物,說明含有苯環(huán),②遇FeCl3溶液不變紫色,說明沒有酚羥基,③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng),含有羧基,可以為苯乙酸、甲基苯甲酸(有鄰、間、對(duì)),因此共有4種同分異構(gòu)體,其中核磁共振氫譜有4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(5)與NaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生,與HBr在過氧化物存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,與NaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,然后在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生,故合成流程為:。2.芳香族化合物C的分子式為C9H9OCl。A.分子式為B.一定條件下能與甘油丙三醇發(fā)生酯化反應(yīng)C.能和NaOH溶液反應(yīng)不能使酸性KMnO4溶液褪色(3)假酒中甲醇含量超標(biāo),請(qǐng)寫出Na和甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:________。(3)寫出下列化學(xué)方程式:G在一定條件下合成H的反應(yīng)________________________。在有機(jī)物中,凡是具有—CHO結(jié)構(gòu)的物質(zhì),具有如下性質(zhì):①與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),產(chǎn)生磚紅色沉淀;②在催化劑作用下,—CHO被氧氣氧化為—COOH,即。(2)在有機(jī)物中,凡是具有—CHO結(jié)構(gòu)的物質(zhì),與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),產(chǎn)生磚紅色沉淀,葡萄糖、乙醛均含醛基,均能被新制Cu(OH)2氧化,產(chǎn)生磚紅色沉淀,故答案為:葡萄糖、乙醛。【答案】甲苯 酸性高錳酸鉀溶液 取代反應(yīng) 羧基 羰基 液溴、溴化鐵作催化劑 液溴、光照 【解析】【分析】(1)①(1)由A的分子式與B的結(jié)構(gòu)可知,應(yīng)是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸;②對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C;由B、D結(jié)構(gòu)可知,含有的官能團(tuán)分別為羧基、羰基;(2)乙苯生成時(shí),苯環(huán)上H原子被取代需要溴化鐵作催化劑,支鏈上H原子被取代需要光照條件。(5)寫出酸性條件下F→A的化學(xué)方程式:__________________________________。根據(jù)下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系完成下列各題:(1)A的分子式是___________,C的名稱是____________,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________。(4)寫出反應(yīng)②的反應(yīng)方程式為_________________________________。(3)下列說法正確的是_______________。(3)的反應(yīng)類型是______。11. g由C、H、O三種元素組成的有機(jī)物A,在足量氧氣中完全燃燒,若將燃燒產(chǎn)物通過堿石灰, g;若將燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸, g;已知:A的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為23。(3)上述實(shí)驗(yàn)可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____(填兩種)。答案為:球形冷凝管;(2)步驟③為當(dāng)分水器中液面不再變化,停止加熱。(2)反應(yīng)中加入過量的乙醇,目的是___________。在M處觀察到明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。(4)采用邊反應(yīng)邊蒸餾的操作設(shè)計(jì),其主要目的是_________。
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