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高考化學(xué)乙醇與乙酸推斷題綜合練習(xí)題及答案(更新版)

2025-04-05 04:26上一頁面

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【正文】 式為;(3)B、E、E分別是乙醇、乙酸、乙酸乙酯,乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)方程式為;(4)如果把HBr換為溴,則A為、B為、C為OHCCHO、D為HOOCCOOH、E為 或,故答案為: 或。(6)若用系統(tǒng)命名法給A命名,A的名稱為____________________________。(5)由乙醇生成F的化學(xué)方程式為_______________________________。結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及反應(yīng)類型進(jìn)行判斷分析。5.工業(yè)中很多重要的化工原料都來源于石油化工,如圖中的苯、丙烯、有機(jī)物A等,其中A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平?!军c(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng);②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng);③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等;④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng);⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng);⑥在OCu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng);⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。3.已知:CH3CH=CH2+HBr→CH3CHBrCH3(主要產(chǎn)物)。①單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol水②單位時(shí)間里,生成1mol乙酸乙酯,同時(shí)生成1mol乙酸③單位時(shí)間里,消耗1mol乙醇,同時(shí)消耗1mol乙酸④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等 ⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化【答案】催化作用和吸水作用 吸收隨乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到 防止倒吸 分液 防止暴沸 ②④⑤ 【解析】【分析】(1)濃硫酸具有脫水性、吸水性及強(qiáng)氧化性;(2)飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)除去乙酸、同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層;(3)揮發(fā)出來的乙酸和乙醇易溶于飽和碳酸鈉溶液,導(dǎo)管伸入液面下可能發(fā)生倒吸;(4)乙酸乙酯不溶于水;(5)根據(jù)可逆反應(yīng)平衡狀態(tài)標(biāo)志的判斷依據(jù)進(jìn)行分析。高考化學(xué)乙醇與乙酸推斷題綜合練習(xí)題及答案一、乙醇與乙酸練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析)1.“酒是陳的香”,就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過程中生成了有香味的乙酸乙酯,在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯。下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號(hào))________?!驹斀狻?1)阿斯匹林發(fā)生水解反應(yīng),生成A和B兩種物質(zhì),由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為乙酸,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,含官能團(tuán)為羧基;(2)A與小蘇打反應(yīng),只有COOH與碳酸氫鈉反應(yīng),則生成鹽為;(3)A與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為?!驹斀狻?1)由分析知,A的分子式為C8H8;E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,官能團(tuán)名稱為碳碳三鍵;(2) 由分析知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;反應(yīng)③為碳碳雙鍵的加成,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(3)反應(yīng)②為在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成,反應(yīng)方程式為 ;反應(yīng)④為苯乙烯發(fā)生加成反應(yīng),方程式為; (4) F為;a.F中羥基鄰位碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故a正確;b.F中羥基與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,故b正確;c.F中有一個(gè)苯環(huán),所以1molF最多能和3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故c正確;d.F的分子式是C8H10O,故d錯(cuò)誤;故答案為abc。【詳解】(1)C為乙酸,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH;(2)丙烯酸中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基(COOH);(3)反應(yīng)③為氧化反應(yīng),反應(yīng)④為加聚反應(yīng);(4)反應(yīng)①為苯的硝化反應(yīng),其化學(xué)方程式為+HNO3+H2O;反應(yīng)②為乙烯水化法制備乙醇,方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反應(yīng)⑤為乙醇和丙烯酸的酯化反應(yīng),方程式為CH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O;(5)丙烯酸中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羧基,所以可能發(fā)生的反應(yīng)有加成、取代(酯化)、加聚、中和、氧化,故答案為ABCDE;(6)丙烯分子的結(jié)構(gòu)為其中,碳碳雙鍵上的兩個(gè)碳、三個(gè)氫和甲基上的一個(gè)碳為一個(gè)平面,當(dāng)甲基的角度合適時(shí),甲基上的一個(gè)氫會(huì)在該平面內(nèi),所以最多有7個(gè)原子共平面?!┧嵋阴____________________【答案】CH2=CH2 碳碳雙鍵、羧基 硝化反應(yīng)或取代反應(yīng) 加成反應(yīng) A 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH2=CHCOOH + CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+ H2O 【解析】【分析】由B和C合成乙酸乙酯,C為乙酸,則B為乙醇,被氧化為乙醛,A與水反應(yīng)生成乙醇,則A為乙烯。(4)E是一種常見的塑料,其化學(xué)名稱是_________________________。(5)寫出酸性條件下F→A的化學(xué)方程式:__________________________________。【答案】 或 【解析】【分析】CH2=CH2和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CH2Br,CH3CH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成B為CH3CH2OH,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D為CH3COOH,B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為CH3COOCH2CH3。4. G的同分異構(gòu)體有多種,其中含有酚羥基,且結(jié)構(gòu)中有4種不同性質(zhì)氫的結(jié)構(gòu)有_____種。(2)寫出C+E→F的化學(xué)方程式:_______________________________________。(4)預(yù)先向飽和Na2CO3溶液中滴加幾滴酚酞試液,目的是_____________________________________________________________________________。Ⅱ.提純方法:(5)第①步分液時(shí),選用的兩種玻璃儀器的名稱分別是分液漏斗、燒杯。丙同學(xué)分析了上述實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)產(chǎn)物后認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)沒有成功。①向試管中滴入3滴乙醛溶液②一邊振蕩一邊滴入2%的稀氨水,直至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止③振蕩后放入熱水中,水浴加熱④在潔凈的試管中加入1 mL 2%的AgNO3溶液【答案】D 飽和碳酸鈉溶液 碎瓷片 ABC ④②①③ 【解析】【分析】乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)中,需要用盛有飽和碳酸鈉溶液的試管來接收生成物。(3)反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入___中(填儀器名稱),振蕩、靜置,然后分液。
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