【正文】 與乙醇發(fā)生取代反應生成溴乙烷，其反應方程式為：C2H5OH+HBr【答案】2H2O22H2O+O2↑ 干燥O2 使D中乙醇變?yōu)檎魵膺M入M中參加反應 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 受熱部分的銅絲由于間歇性地鼓入氧氣而交替出現(xiàn)變黑、變紅的現(xiàn)象 參加 溫度 能 乙醇的催化氧化反應是放熱反應，反應放出的熱量能維持反應繼續(xù)進行 【解析】【分析】【詳解】（1）A中是過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成水和氧氣，反應的化學方程式為2H2O22H2O+O2↑；B是吸收氧氣中的水蒸氣；C是加熱乙醇得到乙醇蒸氣進入M，故答案為：2H2O22H2O+O2↑；干燥O2；使D中乙醇變?yōu)檎魵膺M入M中參加反應；（2）M處發(fā)生的反應是乙醇的催化氧化反應生成乙醛，反應的化學方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（3）銅絲做催化劑，和氧氣反應生成氧化銅，和乙醇反應又生成銅，熱部分的銅絲由于間歇性地鼓入空氣而交替出現(xiàn)變黑，變紅的現(xiàn)象；催化劑參加反應過程，催化作用需要一定的溫度，故答案為：受熱部分的銅絲由于間歇性地鼓入空氣而交替出現(xiàn)變黑，變紅的現(xiàn)象；參加；（4）如果撤掉酒精燈，反應能繼續(xù)進行；因為 乙醇的催化氧化反應是放熱反應，反應放出的熱量維持反應繼續(xù)進行15．實驗室在蒸餾燒瓶中加NaBr、適量水、95%的乙醇和濃硫酸，用酒精燈對燒瓶微熱，邊反應邊蒸餾，蒸出的溴乙烷用水下收集法獲得?！敬鸢浮縟 c D中溴顏色完全褪去 下 b 蒸餾 【解析】【分析】裝置A是乙醇在濃硫酸的存在下在170℃脫水生成乙烯，濃硫酸的強氧化性、脫水性導致市場的乙烯氣體中含有雜質二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣等雜質，通過裝置B中長導管內液面上升或下降調節(jié)裝置內壓強，B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù)E中內外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)生堵塞，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應，裝置C是利用氫氧化鈉溶液吸收雜質氣體，溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應時放熱，溴更易揮發(fā)，裝置D冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2二溴乙烷的凝固點9℃較低，不能過度冷卻，否則會使產品凝固而堵塞導管，1，2二溴乙烷和水不互溶，1，2二溴乙烷密度比水大，所以加水，振蕩后靜置，產物應在下層，分離得到產品。用少量溴和足量的乙醇 制備1，2二溴乙烷的裝置如下圖所示： 有關數(shù)據(jù)列表如下： 乙醇1 ，2二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/gA．乙醇 B． C．冷水 D．乙醚 (4)步驟Ⅱ中，粗乙酰苯胺溶解后，補加少量蒸餾水的目的是______________。用濾液沖洗燒杯上殘留的晶體，再次過濾，兩次過濾得到的固體合并在一起。已知：純乙酰苯胺是白色片狀晶體，相對分子質量為135，熔點為，易溶于有機溶劑。（6）若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應采用的實驗操作是__________。a 試管中的水的作用是_______；若無 a 試管，將生成的氣體直接通入 b 試管中，則 b中的試劑可以為 _____。Ⅱ．提純方法：（5）第①步分液時，選用的兩種玻璃儀器的名稱分別是分液漏斗、燒杯。（4）預先向飽和Na2CO3溶液中滴加幾滴酚酞試液，目的是_____________________________________________________________________________。 【答案】CH3CH2OH CH3COOH a b 乙酸乙酯 取代反應 b 【解析】【分析】B是甲醛的同系物，根據(jù)A為乙醇，氧化推出B為乙醛，乙醛又被氧化變?yōu)橐宜?，C為乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯。（3）C為乙醇，在銅作催化劑加熱條件下被氧化生成乙醛，其化學反應方程式為：，故答案為：。根據(jù)以上信息及各物質的轉化關系完成下列各題。（2）反應②的反應類型為________________________________?！军c睛】本題關鍵是根據(jù)反應前后結構簡式的變化確定反應類型，進而判斷相應的化學方程式?！驹斀狻浚?）乙酸與乙醇在濃硫酸作催化劑加熱條件下生成乙酸乙酯，由于反應為可逆反應，同時濃硫酸吸水有利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移動，故答案為：催化作用和吸水作用；（2）制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，主要是利用了乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉，乙醇與水混溶，乙酸能被碳酸鈉吸收，易于除去雜質，故答案為：吸收隨乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到；（3）導管若插入溶液中，反應過程中可能發(fā)生倒吸現(xiàn)象，所以導管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，目的是防止倒吸，故答案為：防止倒吸；（4）乙酸乙酯不溶于水，則要把制得的乙酸乙酯分離出來，應采用的實驗操作是分液，故答案為：分液；（5）①單位時間內生成1mol乙酸乙酯，同時生成1mol水，都表示正反應速率，不能說明到達平衡狀態(tài)，故①錯誤；②單位時間內生成1mol乙酸乙酯，同時生成1mol乙酸，說明正逆反應速率相等，反應達到平衡狀態(tài)，故②正確；③單位時間內消耗1mol乙醇，同時消耗1mol乙酸，都表示正反應速率，不能說明到達平衡狀態(tài)，故③錯誤；④正反應的速率與逆反應的速率相等，各組分的密度不再變化，達到了平衡狀態(tài)，故④正確；⑤混合物中各物質的濃度濃度不再變化，各組分的密度不再變化，達到了平衡狀態(tài)，故⑤正確；故答案為：②④⑤。回答下列問題：(1)濃硫酸的作用是：________________________。2．乙醇(CH3CH2OH)是一種重要的有機物(1)根據(jù)乙醇分子式和可能結構推測，1mol乙醇與足量鈉反應，產生氫氣的物質的量可能是________________mol。A．分子式為B．一定條件下能與甘油丙三醇發(fā)生酯化反應C．能和NaOH溶液反應不能使酸性KMnO4溶液褪色(3)假酒中甲醇含量超標，請寫出Na和甲醇反應的化學方程式：________。能否據(jù)此說明一定有氫氣產生，判斷及簡述理由是_________________________。(4)若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應采用的實驗操作是_________________。(2)聚苯乙烯的結構簡式為__________________。（3）由乙醇生產C的化學反應類型為____________________。（5）寫出反應④的化學方程式_______________________。（3）C→D的化學方程式為______________。8．已知A、B、C、D均為烴的衍生物，它們之間的轉化關系如下圖所示： A俗稱酒精；B是甲醛的同系物；C的分子式為C2H4O2。9．乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細化工產品。有機層倒入一干燥的燒瓶中，用無水硫酸鎂干燥，得粗產物。有關數(shù)據(jù)見下表：I. 溴乙烷的制備反應原理如下，實驗裝置如上圖（加熱裝置、夾持裝置均省略）：H2SO4+NaBr NaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O（1） 圖甲中A 儀器的名稱_____，圖中B 冷凝管的作用為_____。11．“酒是陳的香”，就是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯，在實驗室我們也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯。下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應已達到化學平衡狀態(tài)的有(填序號)________。將乙酸酐放入三口燒瓶中，在中放入新制得的苯胺。稍冷后，加入少量活性炭吸附色素等雜質，在攪拌下微沸，趁熱過濾。(6)乙酰苯胺的產率為______________。(填正確選項前的字母) a．水 b．濃硫酸 c．氫氧化鈉溶液 d．飽和碳酸氫鈉溶液 （3）判斷 1，2二溴乙烷制備反應已經(jīng)結束的最簡單方法是_________________________。在M處觀察到明顯的實驗現(xiàn)象。（4）采用邊反應邊蒸餾的操作設計，其主要目的是_________。