高二化學烴的衍生物專項訓練單元-易錯題專題強化試卷檢測試題(更新版)
【正文】 構體B．用新制氫氧化銅懸濁液無法區(qū)分有機物B和CC．有機物A、D均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D．可用飽和NaOH溶液除去有機物E中混有的少量B、C8．化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用，其合成路線如下：（1）A的系統(tǒng)命名為________________________。10．法國化學家維克多B和D是生活中兩種常見的有機物。其合成路線如圖所示。設R為烴基，已知：①RX+MgRMgX(格利雅試劑)②+RMgX 閱讀以下合成路線圖，回答有關問題： (1)寫出A、F的結構簡式 A_________ 、F_________ 。（3）F與G的關系為（填序號）____________。Lˉ1。1 mol該天然油脂A經反應①可得到1 mol D、1 mol不飽和脂肪酸B和2 mol直鏈飽和脂肪酸C。(5)D的結構簡式是___________________。（5）下列試劑可鑒別C與E的是___。3．據(jù)報道，新型香豆素類衍生物F具有一定程度的抗真菌活性。(3)①的化學方程式是__________________。(2)B的結構簡式是___________。（5）寫出化學方程式：反應③____________________，反應⑥____________________。（4）1molF最多與___molNaOH恰好完全反應。(4)寫出F→G的化學方程式：____________________________________。某天然油脂A可發(fā)生下列反應：已知：A的分子式為C57H106O6。7．石油裂解可得烴D，其產量是一個國家石油化工發(fā)展水平的標志， g（2）從A→B的反應所得液態(tài)有機混合物中提純B的常用方法為____________。格利雅因發(fā)明了在有機合成方面用途廣泛的格利雅試劑而榮獲諾貝爾化學獎。以A為主要原料合成乙酸乙
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