執(zhí)業(yè)藥師變更注冊[最終定稿](完整版)
【正文】 情況，并注明是否同意注冊；相片粘貼在框內(nèi)）；2.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》原件及其復印件一份（需有資格證書編號和姓名）；；（含縣）疾病預防控制機構(gòu)（或二甲以上醫(yī)院）出具的最近一年內(nèi)的健康體檢證明原件及其復印件一份；（藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）的復印件一份；《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》原件及復印件；； 。辦理流程：局行政審批服務中心受理、初審；局人事教育處綜合審核、審批；局行政審批服務中心制證、告知申請人，核發(fā)、送達《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》。申請材料：請登錄國家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師注冊網(wǎng)絡服務平臺（）申報成功后，提交如下紙質(zhì)資料：1.《執(zhí)業(yè)藥師變更注冊申請表》一式兩份（考核意見欄內(nèi)需如實填寫申請人的德、能、勤、績及有無違法違紀行為等情況，并注明是否同意注冊；執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)審查意見欄內(nèi)需經(jīng)執(zhí)業(yè)單位所在地食品藥品監(jiān)督管理局簽署是否同意變更注冊的意見）；2.《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》原件及其復印件一份（需有資格證書編號和姓名）；；《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》原件；；（含縣）疾病預防控制機構(gòu)出具的最近一年內(nèi)的健康體檢證明原件及其復印件一份；（包括《營業(yè)執(zhí)照》和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證或醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證）的復印件各一份；《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》原件；，申請變更注冊時需提供工商行政管理部門關(guān)于企業(yè)名稱變更核準通知書。5．縣級以上（含縣）疾病預防控制機構(gòu)出具的健康證明復印 件一份；6．原《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》原件（2008年之前注冊的需有《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》正、副本原件）；7．近期二寸免冠正面半身彩色照片一張。自覺遵守職業(yè)道德，忠于職守，以保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全有效，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益為基本準則。甲方每支付乙方報酬人民幣元(大寫)。每次不得遲于5日。如果由于甲方原因發(fā)生乙方的證書丟失或吊銷，甲方應賠償乙方相關(guān)損失，其相關(guān)損失計算方法如下：1)資格證、注冊證丟失：甲方承擔重新辦證的全部費用，并在補辦過程中給予乙方全力支援；2)學歷證書丟失的，甲方賠償乙方經(jīng)濟損失人民幣元；3)資格證、注冊證因甲方過錯被吊銷的，甲方賠付乙方人民幣元。甲方不得將乙方的證件作其他用途；否則，由此出現(xiàn)的責任均由甲方承擔。十、本協(xié)議一式兩份。在合同期間，乙方必須了解藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理的專業(yè)知識及法律法規(guī)，以便在公司GSP認證期間應急配合。1本協(xié)議經(jīng)雙方簽字后生效，一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。另請注意:如辦理變更注冊時原注冊證已過有效期,請同時提交再次注冊要求材料,重復性材料只需提交一份即可。提交材料真實性保證聲明。協(xié)議期間甲方應合法經(jīng)營，甲方經(jīng)營中發(fā)生的一切責任與乙方無關(guān)，乙方只是提供藥師證書。未盡事宜，由雙方另行協(xié)商解決。若證書正在使用，則需等甲方使用完畢后方能暫時領(lǐng)用。按協(xié)議約定期限及時準額支付費用。四、聘用期間，乙方應配合進
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