20xx年醫(yī)學(xué)專題—哈藥集團(tuán)股份有限公司swot分析(完整版)
【正文】 產(chǎn)企業(yè)已全部通過GMP認(rèn)證，主要流通企業(yè)已通過GSP認(rèn)證，哈藥總廠、三精制藥等部分集團(tuán)所屬企業(yè)通過了ISO900ISO1400OHSAS18001國際管理體系認(rèn)證。一年來，面對藥品降價(jià)、醫(yī)?？亓?、基藥招標(biāo)、限抗政策、原料漲價(jià)等市場環(huán)境帶來的經(jīng)營壓力和挑戰(zhàn)，公司堅(jiān)持以“二次創(chuàng)業(yè)、轉(zhuǎn)型升級”為主線，全面實(shí)施營銷變革(bi224。)：產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和規(guī)模是公司主要競爭優(yōu)勢，公司產(chǎn)品資源豐富，現(xiàn)有1845個(gè)藥品生產(chǎn)批文，其中獨(dú)家劑型、獨(dú)家市場、獨(dú)家通用名的產(chǎn)品69個(gè)，444個(gè)品規(guī)進(jìn)入國家基本藥物目錄，其中，青霉素、頭孢菌素類抗生素原粉及制劑，補(bǔ)鈣系列保健品，中藥粉針等產(chǎn)品市場占有率位居行業(yè)前列,第五頁，共十八頁。繼續(xù)推廣和規(guī)范精細(xì)化招商,加大終端開發(fā)與維護(hù)力度,提高了對各級醫(yī)療終端醫(yī)院的覆蓋率。)、新型制劑、現(xiàn)代中藥、生物工程藥物(y224。)實(shí)施新版 GMP 認(rèn)證造成部分產(chǎn)品產(chǎn)能不足和成本上升等內(nèi)部因素影響,致使公司經(jīng)營業(yè)務(wù)增長放緩。此政策將利好品牌普藥企業(yè)，有望(yǒuw224。o di224。ng)面對的風(fēng)險(xiǎn),市場風(fēng)險(xiǎn) 驅(qū)動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)增長的人口老齡化、居民收入水平提升、疾病譜變化、政府產(chǎn)業(yè)支持(zhīch237。,第十五頁，共十八頁。,內(nèi)容(n232。,。ng)總結(jié),哈藥集團(tuán)股份有限公司swot分析。ng)面對的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)對措施：針對以上風(fēng)險(xiǎn)，公司將積極搶抓政策機(jī)遇，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，加速推動(dòng)產(chǎn)品支撐戰(zhàn)略，挖掘產(chǎn)品潛力，不斷提升市場規(guī)模和效益水平；堅(jiān)定不移地推進(jìn)各項(xiàng)調(diào)整和變革工作，加速公司轉(zhuǎn)型升級步伐；加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量(chǎn pǐn zh236。 新產(chǎn)品研發(fā)風(fēng)險(xiǎn) 醫(yī)藥行業(yè)具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn)，目前我國新藥審批流程長，從新藥開發(fā)研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期相對較長，資金投入大，對人員素質(zhì)要求較高，受到很多不可預(yù)測因素影響。,第十二頁，共十八頁。 三是隨著2014年及2015年不同劑型藥品GMP認(rèn)證大限將至，市場將加速淘汰落后的小企業(yè)，為公司實(shí)施產(chǎn)業(yè)并購提供了機(jī)遇。
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