藥劑學(xué)第一章----緒--論(完整版)
【正文】 制劑的設(shè)計(jì),根底理論,第十頁，共五十四頁。j237。,2. 藥物(y224。ir243。,藥劑學(xué)的概念(g224。n),第一章 緒 論 第二章 液體制劑 第三章 滅菌制劑與無菌制劑 第四～五章 固體制劑 第六章 半固體制劑 第七章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑 第八章 浸出(j236。uk232。n wu),第一節(jié) 藥劑學(xué)的概念(g224。,概念(g224。),藥物是有目的地用于診斷、緩解、治愈或預(yù)防人類(r233。,研究(y225。n)的研究,● 新劑型的研究(y225。ng),第十一頁，共五十四頁。為了適應(yīng)現(xiàn)代化藥物劑型和制劑的開展，輔料將向平安性、功能性、適應(yīng)性、高效性的方向開展。,生物技術(shù)藥物是指采用DNA重組技術(shù)或單克隆抗體技術(shù)或其他新生物技術(shù)研制的基因(jīyīn)、核糖核酸、酶、蛋白質(zhì)、多肽、多糖藥物。i)，而失活，并產(chǎn)生熱原或致敏物質(zhì)，生產(chǎn)過程要求低溫、無菌操作。o)學(xué) 生物藥劑學(xué) 藥物動力學(xué) 臨床藥劑學(xué),第十八頁，共五十四頁。,物理(w249。o)學(xué),藥用高分子材料學(xué)〔polymers in pharmaceutics)主要介紹藥劑學(xué)的劑型設(shè)計(jì)和制劑處方中常用的合成和天然高分子材料的結(jié)構(gòu)、制備、物理化學(xué)特征以及(yǐj237。i zhi)、數(shù)量(或濃度)的變化與時間的關(guān)系。o)內(nèi)容：提供特定患者所需藥品的情報(bào)；臨床用制劑和處方研究；藥物制劑的臨床研究和評價；藥物制劑的生物利用度研究；藥物劑量的臨床監(jiān)控；藥物配伍變化及相互作用等。,第二十六頁，共五十四頁。,藥物(y224。j236。,藥物的劑型(j236。nd236。,輔料(fǔ li224。odiǎn),藥典〔pharmacopoeio)是一個(yī ɡ232。 我國最早的藥典是唐顯慶4年(公元659年)公布的?新修本草?又稱?唐本草?，是世界上最早的一部(yī b249。odiǎn),1. 美國藥典〔USP〕 2. 英國藥典〔BP〕 3. 日本(r236。 jiā biāo zhǔn),中國(zhōnɡ ɡu243。 非處方藥〔Over The Counter，簡稱OTC〕是由專家遴選的、不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，患者可以自行判斷、購置和使用的藥品。i)產(chǎn)生的錯誤減小到最低；,防止對醫(yī)藥品的污染(wūrǎn)和低質(zhì)量醫(yī) 藥品的產(chǎn)生；,保證(bǎozh232。shī) 人,GLP的檢查(jiǎnch225。,人,GCP的檢查(jiǎnch225。ng)壓片機(jī) 機(jī)械化生產(chǎn) 1886年：創(chuàng)造安瓿 注射劑 1947年：緩釋制劑 1970年：緩釋靶向制劑,第五十二頁，共五十四頁。 第四代：由體內(nèi)反響情報(bào)靶向于細(xì)胞水平的給藥系統(tǒng)，為第三代DDS。ng)分類——。,。按形態(tài)分類——。,內(nèi)容(n232。nd224。,第七節(jié) 藥劑學(xué)的沿革(y225。,藥品臨床試驗(yàn)是指在任何人體〔病人或健康的志愿者〕進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究，以證實(shí)或揭示(jiēsh236。,GMP的三大要素,第四十六頁，共五十四頁。,第六節(jié) GMP、GLP與GCP,GMP (Good Manufacturing Practice) 藥品(y224。,三、處方藥與非處方藥(fēi chǔ fānɡ y224。,二、藥品(y224。 ?太平惠民和劑局方?是我國第一部官方 公布的成方標(biāo)準(zhǔn)。,1.內(nèi)容,2.收載品種,收載療效確切、副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定
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