藥劑學(xué)總論(完整版)
【正文】 )學(xué)科,工業(yè)藥劑學(xué) 物理藥劑學(xué) 藥用高分子材料學(xué) 生物藥劑學(xué) 藥物(y224。ng)小，藥物本身毒副作用小。,生物技術(shù)藥物是指采用DNA重組(zh242。輔料與劑型緊密相連，新輔料的研制對新劑型與新技術(shù)的開展(fāzhǎn)起著關(guān)鍵作用。j236。sh249。,3. 藥物制劑,為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，稱為藥物制劑，簡稱制劑〔Preperations〕。,根本概念,1. 藥物(y224。ini224。n),第一章 緒 論 第二章 液體制劑 第三章 滅菌制劑與無菌制劑 第四～五章(wǔ zhānɡ) 固體制劑 第六章 半固體制劑 第七章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑 第八章 浸出技術(shù)與中藥制劑,第九章 藥物溶液的形成理論 第十章 外表活性劑 第十一章 藥物微粒分散系的 根底理論 第十二章 藥物制劑的穩(wěn)定性 第十三章 粉體學(xué)根底 第十四章 流變學(xué)根底 第十五章 藥物制劑的設(shè)計,第十六章 制劑新技術(shù) 第十七章 緩釋、控釋制劑 第十八章 經(jīng)皮吸收制劑 第十九章 生物技術(shù)藥物制劑,第二篇 藥物制劑的根本理論,第三篇 藥物制劑的新技術(shù)和 新劑型,第二頁，共七十頁。藥劑學(xué),李凌冰 藥劑(y224。,第一章 緒 論,一、藥劑學(xué)的概念(g224。n),藥劑學(xué)(Pharmaceutics)是研究藥物制劑的根本理論(lǐl249。ow249。,◆ 同一種劑型可以有不同的藥物 ◆ 同一種藥物也可以制成多種劑型,第六頁，共七十頁。)科學(xué)。),新劑型的研究(y225。為了適應(yīng)現(xiàn)代化藥物劑型和制劑的開展(fāzhǎn)，輔料將向平安性、功能性、適應(yīng)性、高效性的方向開展(fāzhǎn)。nɡ zǔ)技術(shù)或單克隆抗體技術(shù)或其他新生物技術(shù)研制的基因、核糖核酸、酶、蛋白質(zhì)、多肽、多糖藥物。 ②分子量大、穩(wěn)定性差、吸收性差、半衰期短。ow249。j236。,第二十一頁，共七十頁。,第二十三頁，共七十頁。nɡ)藥劑學(xué),臨床藥劑學(xué)〔clinical pharmaceutics)是以患者為對象，研究合理、有效、平安用藥等與臨床治療學(xué)緊密聯(lián)系的新學(xué)科，亦稱〔廣義的〕調(diào)劑學(xué)或臨床藥學(xué)。)劑量的臨床監(jiān)控；藥物(y224。ng)的最終形式。j236。,藥物(y224。x237。ow249。,第四節(jié) 輔料(fǔ li224。,第三十五頁，共七十頁。,藥典(y224。odiǎn),(1) 版本(bǎnběn),1953年版 1963年版 1977年版 1985年版 1990年版 1995年版 2000年版 2005年版,(2) 部數(shù),一部 收載中藥 二部 收載化學(xué)藥品、抗生素、生物制品及其制劑,(3) 內(nèi)容組成,凡例 正文 附錄 索引,第三十八頁，共七十頁。ng)計量單位和符號,質(zhì)〔重〕量： 千克(qiānk232。,第四十三頁，共七十頁。 本品在沸水中略溶，在水和乙醇中極微溶解，在氯仿和乙醚中幾乎不溶；在氨溶液中易溶。)檢查方法、一般鑒別試驗、有關(guān)物理常數(shù)測定法、試劑配制法以及色譜法、光譜法等內(nèi)容。,國外藥典(y224。,第五十頁，共七十頁。o),處方藥 (prescription drug, ethical drug) 是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購置，并在醫(yī)生指導(dǎo)(zhǐdǎo)下使用的藥品。i)產(chǎn)生的錯誤減小到最低；,防止(f225。d224。,GCP,第五十九頁，共七十頁。這些畸形嬰兒沒有臂和腿，手和腳直接連在身體(shēntǐ)上，很像海豹的肢體，故稱為“海豹肢畸形兒“及“海豹胎“。ow249。 shāi) 混合 枯燥,1.原輔料的質(zhì)量控制 原輔料應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定， 執(zhí)行(zh237。 第三代：控釋制劑、利用單克隆抗體、脂質(zhì)體、微球等藥物載體制備的靶向給藥制劑，為第二代DDS。ir243。除上述畸形(jīx237。ng)的發(fā)生。制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)。)情報靶向于細(xì)胞水平的給藥系統(tǒng)，為第三代DDS。ng)藥典標(biāo)準(zhǔn)。ng)壓片機(jī) 機(jī)械化生產(chǎn) 1886年：創(chuàng)造安瓿 注射劑 1947年：緩釋制劑 1970年：緩釋靶向制劑,第六十三頁，共七十頁。醫(yī)學(xué)研究說明，“海豹胎“的病因，是婦女在懷孕初期服用“反響?！?(酞胺哌啶酮)所致。)對象,第六十頁，共七十頁。)對象,第五十八頁，共七十頁。,GMP的三大要素,第五
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