醫(yī)院藥械科管理制度精選5篇(完整版)
【正文】 相符，如冷藏、避光、防潮、通風、防鼠等條件。領用科室向庫房領藥時，應填寫請領單一式三聯(lián)，一聯(lián)交藥品會計出帳，一聯(lián)藥庫存查，一聯(lián)領用科室留存，領藥后庫房保管員和領藥人員應簽字以示負責。（5）監(jiān)督并協(xié)助病房做好藥品領用管理和正確使用藥品，以保證用藥的安全有效。處方是調配、發(fā)藥的書面依據(jù)，也是統(tǒng)計工作量、藥品消耗量和經(jīng)濟金額的原始資料，具有法律、技術和經(jīng)濟等多方面的責任。②新分配入院的醫(yī)生在未轉正前無處方權，實習醫(yī)生、已改行搞行政工作者、不搞臨床的科研人員、護士和藥學人員等均無處方權。⑧醫(yī)生不得為本人或親屬開寫處方。處方使用劑量應為常用量，如超過常用量，應由醫(yī)生在劑量旁重簽字后方可調配。⑤麻、毒、精神藥的處方調配發(fā)放，要嚴格按此類藥品管理的有關規(guī)定執(zhí)行；對有效期藥品，應注意檢查，嚴防把過期失敗藥品發(fā)給病人。⑦定期檢查病房小藥柜的管理情況，如有問題及時解決。制劑質量和醫(yī)療質量與病人健康密切相關，故自配制劑也應執(zhí)行《藥品生產(chǎn)和質量管理規(guī)范》（GMP）。（4）制劑室使用麻醉藥品，精神藥品或毒藥時應按有關規(guī)定辦理。（4）藥品、制劑分析檢驗的原始記錄應清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上備查。（3）開展治療藥物監(jiān)測（Treatment drug monitoring,TDM）、藥效動力學（Pharmacodynamics）研究、藥代動力學（Pharmacokinetics）研究、藥物利用（Drug utilization）研究、藥物經(jīng)濟學（Pharmacoeconomics）研究、臨床藥物評價（Clinical drug evaluation,CDE），制定個體給藥方案。（4）了解國內外藥學進展動態(tài)，負責收集藥學情報資料，做好資料的分類、保管、借閱工作，并定期出刊“藥訊”。如發(fā)現(xiàn)藥品、器械有效期不足六個月，應立即形成報表，上報藥械科，由藥械科管理人員進行退換貨處理，以避免醫(yī)院財產(chǎn)流失。四、藥房（藥庫）設專職藥品質量管理員，負責全院藥品質量管理工作，制定和健全藥品質量管理制度，明確質量管理職責，做好各相關人員的職責分工。八、建立藥品不良反應監(jiān)測和報告機制，做到有專人監(jiān)測和收集使用藥品的質量、療效和不良反應等信息，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應及時向縣藥品不良反應監(jiān)測中心報告。首先科主任帶頭，嚴格執(zhí)行制度，用制度管人，在管理上對事不對人，犯了哪一條就用哪一條處理，同時調動工作人員的積極性，開展部門內部管理，大家相互監(jiān)督，相互激勵，并發(fā)揮經(jīng)濟杠桿作用，使工作人員積極性有了較大的提高，改善了過去中藥房由于管理不善，經(jīng)常性有處方無人抓，病人擠成堆的現(xiàn)象，充分改善了各藥房窗口擁擠、服務態(tài)度差、給病人解釋不清楚、藥物供應不齊等現(xiàn)象，取得了較好的社會效益和經(jīng)濟效益。四、抓住機遇，不斷引進新的藥品項目，隨時多給醫(yī)生宣傳新的藥品、功效、用法、用量，滿足臨床用藥，爭取在2014年藥品收入達到150萬元。今年以來根據(jù)我院關于加強勞動紀律改善院容院貌的規(guī)定，我們對違紀事件嚴肅處理，對遲到人員多次進行了罰款處理，對在工作中服務態(tài)度不好，出現(xiàn)差錯的工作人員進行了罰款處理，并在全科會議上自我檢查科室進行批評敎育，收到了較好的效果。現(xiàn)將工作情況總結一、加強理論學習，提高職工的政治思想覺悟。質量管理員不得同時兼任醫(yī)院藥品采購人員。（如藥局退藥品到倉庫，由倉庫將該藥品退換到該藥品經(jīng)營企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)，并登記該藥品的名稱、批號、數(shù)量、廠家及供貨商等）如藥品、器械發(fā)生換貨后，由倉庫保管員再次登記該藥品、器械的相關信息，并從換貨記錄登記中刪除。（6）定
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