【正文】 四．加強勞動紀律。制定的制度應內(nèi)容完整、可操作性強。（5）做好“藥品不良反應報告表”的發(fā)放、收集、登記整理以及上報工作。（5）執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后一個月。醫(yī)院制劑主要包括：臨床診斷或治療需要而市場上又買不到或供應不足的藥品；療效確切而臨床上又常用的協(xié)定處方制劑；療效肯定的老醫(yī)生秘方、經(jīng)驗方制劑；臨床科研需要的制劑。⑥要保持內(nèi)部環(huán)境的整潔和注意個人衛(wèi)生。⑨藥學人員配發(fā)處方，應雙簽字以示負責。（1）處方內(nèi)容①醫(yī)院全稱、科別、門診或住院號、處方編號、病人姓名、性別、年齡、單位或住址，嬰兒或兒童應有體重。若藥劑科有計算機網(wǎng)絡，則操作可直接在計算機網(wǎng)絡上完成。計劃采購管理既要充分及時地供應藥品，又要防止滯留積壓，在保證藥品質(zhì)量的前提下注意經(jīng)濟效益。（3）入庫藥品要認真驗收，應注意品種、規(guī)格、數(shù)量、有效期、真?zhèn)蔚龋l(fā)現(xiàn)問題及時解決。（7）配合臨床積極參與搶救危重和中毒病人的用藥。③醫(yī)生開具處方必須本人親自簽字。②收方后首先應按“處方制度”的有關規(guī)定進行詳細的核查。（3）病區(qū)小藥柜管理制度①為了方便臨床科室治療和搶救，在病區(qū)可設立小藥柜，由護士長或指定一名業(yè)務熟練的護士保管。（6）所配制劑必須按注冊的質(zhì)量標準全項檢驗合格后，方可應用于臨床。（5）參考藥物評價和新藥臨床試驗。（如藥局退藥品到倉庫，由倉庫將該藥品退換到該藥品經(jīng)營企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)，并登記該藥品的名稱、批號、數(shù)量、廠家及供貨商等）如藥品、器械發(fā)生換貨后，由倉庫保管員再次登記該藥品、器械的相關信息，并從換貨記錄登記中刪除。現(xiàn)將工作情況總結(jié)一、加強理論學習，提高職工的政治思想覺悟。四、抓住機遇，不斷引進新的藥品項目，隨時多給醫(yī)生宣傳新的藥品、功效、用法、用量，滿足臨床用藥，爭取在2014年藥品收入達到150萬元。八、建立藥品不良反應監(jiān)測和報告機制，做到有專人監(jiān)測和收集使用藥品的質(zhì)量、療效和不良反應等信息，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應及時向縣藥品不良反應監(jiān)測中心報告。如發(fā)現(xiàn)藥品、器械有效期不足六個月，應立即形成報表，上報藥械科，由藥械科管理人員進行退換貨處理，以避免醫(yī)院財產(chǎn)流失。（3）開展治療藥物監(jiān)測（Treatment drug monitoring,TDM）、藥效動力學（Pharmacodynamics）研究、藥代動力學（Pharmacokinetics）研究、藥物利用（Drug utilization）研究、藥物經(jīng)濟學（Pharmacoeconomics）研究、臨床藥物評價（Clinical drug evaluation,CDE），制定個體給藥方案。（4）制劑室使用麻醉藥品，精神藥品或毒藥時應按有關規(guī)定辦理。⑦定期檢查病房小藥柜的管理情況，如有問題及時解決。處方使用劑量應為常用量，如超過常用量，應由醫(yī)生在劑量旁重簽字后方可調(diào)配。②新分配入院的醫(yī)生在未轉(zhuǎn)正前無處方權(quán)，實習醫(yī)生、已改行搞行政工作者、不搞臨床的科研人員、護士和藥學人員等均無處方權(quán)。（5）監(jiān)督并協(xié)助病房做好藥品領用管理和正確使用藥品，以保證用藥的安全有效。庫房的條件應與藥品儲藏要求相符，如冷藏、避光、防潮、通風、防鼠等條件。（2）深入臨床了解用藥動態(tài)、新藥使用和藥品質(zhì)量等情況，以掌握第一手資料，做好供應工作。（2）負責藥品價格管理，接到藥品調(diào)價通知后，立即通知調(diào)劑室、制劑室等使用科室，督促各使用科室更改價格，清點庫存數(shù)，做出增值或減值報表。③醫(yī)生簽字、配方人簽字以及檢查發(fā)藥人簽字。到期后經(jīng)藥事管理委員會批準后銷毀。