【正文】 圖的繪制 1．收集氣相冷凝液的小槽體積大小對實驗結果有無影響？為什么？提示：有影響，氣相冷凝液的小槽大小會影響氣相和液相的組成。2．是否可用加熱曲線來做相圖？為什么？答：不能。3． 如何根據蔗糖、葡萄糖、果糖的比旋光度數據計算aa？答： α0＝〔α蔗糖〕Dt℃L[蔗糖]0/100 α∞＝〔α葡萄糖〕Dt℃L[葡萄糖]∞/100＋〔α果糖〕Dt℃L[果糖]∞/100式中：[α蔗糖]Dt℃，[α葡萄糖]Dt℃，[α果糖]Dt℃分別表示用鈉黃光作光源在t℃時蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度，L(用dm表示)為旋光管的長度，[蔗糖]0為反應液中蔗糖的初始濃度，[葡萄糖]∞和[果糖]∞表示葡萄糖和果糖在反應完成時的濃度。電動勢的測定與應用1．對消法測電動勢的裝置中，電位差計、標準電池、檢流計及工作電池各有什么作用？答：原理：嚴格控制電流在接近零的情況下來測定電池的電動勢。電導的測定及其應用本實驗為何要測水的電導率？答：因為普通蒸餾水中常溶有CO2和氨等雜質而存在一定電導，故實驗所測的電導值是欲測電解質和水的電導的總和。實驗結束后，用蒸餾水沖洗電極，并浸泡在蒸餾水中，不使用時需浸泡在去離子水中，防止電極干燥。滴液漏斗放水速度過快對實驗結果有沒有影響？為什么？答：若放水速度太快，會使抽氣速度太快，氣泡的形成與逸出速度快而不穩(wěn)定，致使讀數不穩(wěn)定，不易觀察出其最高點而起到較大的誤差。磁化率的測定1．不同勵磁電流下測得的樣品摩爾磁化率是否相同? 答：相同，摩爾磁化率是物質特征的物理性質，不會因為勵磁電流的不同而變。2．等壓計U型管中的液體起什么作用？冷凝器起什么作用？為什么可用液體本身作U型管封閉液？答：(1)U型管作用：①封閉氣體，防止空氣進行AB彎管內； ②作等壓計用，以顯示U型管兩端液面上的壓力是否相等。二．二元液系相圖1．在“二組分氣液平衡相圖的測定”實驗中，作標準溶液的折光率－組成曲線的目的是什么？答：從標準溶液的折光率－組成曲線上可以得出某沸點下的氣相組成和液相組成。（2）電路圖（3）UJ—25型高電勢電位差計、檢流計、工作電池、標準電池、待測電池、正負電極和溫度計3．電位差計、標準電池、檢流計及工作電池各有什么作用？答：電位差計：利用補償法測定被測電極電動勢；標準電池：提供穩(wěn)定的已知數值的電動勢EN，以此電動勢來計算未知電池電動勢。2．為什么配蔗糖溶液可用粗天平衡量？答：本實驗只需要記錄αt～t數據，根據 作圖求得反應速率常數k，數據處理時不需要知道蔗糖溶液的精確初始濃度，故配蔗糖溶液可用粗天平衡量蔗糖。2．為什么要使兩種反應物的濃度相等？如何配制指定濃度的乙酸乙酸溶液？答：(1)為了處理問題方便，在設計這個實驗時將反應物CH3COOC2H5和NaOH 取相同的初濃度a作為起始濃度。(3)乙酸乙酯溶液和NaOH溶液濃度必須相同。第三篇：大學物理化學實驗思考題答案總結蔗糖水解速率常數的測定1． 蔗糖水解反應速率常數和哪些因素有關？答：主要和溫度、反應物濃度和作為催化劑的H+濃度有關。 ？4． 試估計本實驗的誤差，怎樣減少誤差？答：本實驗的誤差主要是蔗糖反應在整個實驗過程中不恒溫。多孔的鉑黑增加了電極的表面積，使電流密度減小，使極化效應變小，電容干擾也降低了。故讀取最大壓差，使?jié)M足pr2p最大=pr2Dp=2prs，從而計算表面張力。，如何改進？答：測定偶極矩采用溶液法進行，但溶質中測量總是受到溶質、溶劑分子間相互作用的影響，故可測定不同濃度中溶質的摩爾極化率和折射率并外推至無限稀釋可消除分子間相互作用的影響。因此，每次測量時，加入液體的量不必相等。但是對于難溶物的飽和溶液或者恒沸物等可以使用本方法測定。TX圖1蒸餾器中收集氣相冷凝液的袋狀部的大小對結果有何影響？ 答：若冷凝管下方的凹形貯槽體積過大，則會貯存過多的氣相冷凝液，其貯量超過了熱相平衡原理所對應的氣相量，其組成不再對應平衡的氣相組成，因此必然對相圖的繪制產生影響。2在測量蔗糖轉化速率常數的，選用長的旋光管好？還是短的旋光管好？答：選用較長的旋光管好。蔗糖溶液為什么可粗略配制？答：因該反應為(準)一級反應，而一級反應的速率常數、半衰期與起始濃度無關，只需測得dC/dt 即可。哪些因素影響表面張力測定結果？如何減小以致消除這些因素對實驗的影響？答：影響測定結果的因素有：儀器系統(tǒng)的氣密性是否良好；測定用的毛細管是否干凈，實驗中氣泡是否平穩(wěn)流過；毛細管端口是否直切入液面；毛細管口氣泡脫出速度；試驗溫度。在待測電池上并聯(lián)一個大小相等，方向相反的外加電勢差，這樣待測電池中沒有電流通過，外加電勢差的大小即等于待測電池的電動勢。原則：(1)鹽橋溶液應不與電池溶液發(fā)生化學反應；(2)鹽橋溶液中陰陽離子的遷移數應盡量相等。?反應進程中溶液的電導率為何發(fā)生減少?答：參與導電的離子有、和。隨著時間的增加，不斷減少，不斷增加，所以，體系的電導率值不斷下降。答：電池極性接反、待測電池電動勢太大。檢流計：用于平衡直流電測量，如電橋中作為示零裝置。滴液漏斗放水速度過快對實驗結果有沒有影響？為什么？答：若放水速度太快，會使抽氣速度太快，氣泡的形成與逸出速度快而不穩(wěn)定，致使讀數不穩(wěn)定，不易觀察出其最高點而起到較大的誤差。BZ振蕩1．影響誘導期的主要因素有哪些？答：影響誘導期的主要因素有反應溫度、酸度和反應物的濃度。3如何根據蔗糖、葡萄糖和果糟的比旋光度計算α0和α∞?答：α℃0＝〔α蔗糖〕DtL[蔗糖]0/100α℃∞＝〔α葡萄糖〕Dt℃L[葡萄糖]∞/100＋〔α果糖〕DtL[果糖]∞/100=1L[蔗糖]02〔αt℃100(葡萄糖〕D+[α果糖〕t℃D) 式中：[α蔗糖]Dt℃，[α℃葡萄糖]Dt，[α果糖]Dt℃分別表示用鈉黃光作光源在t℃時蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度，L(用dm表示)為旋光管的長度，[蔗糖]0為反應液中蔗糖的初始濃度，[葡萄糖]∞和[果糖]∞表示葡萄糖和果糖在反應完成時的濃度。3過熱現象對實驗產生什么影響？如何在實驗中盡可能避免？ 答：如果產生過熱現象，會使液相線上移，相區(qū)變窄；可通過 加入沸石的方法消除，加入時，應少量多次，防止沸石失效。實驗過程中有熱損耗，有少量熱量從內桶傳到外桶，使得內桶水溫比理論值低，而使得燃燒焓偏低。？ hAhtthBh===答：太粗：液體流速太快，流出時間較短，公式=AtB/t項不能略去，公式r不h0Ah0t0t0rt再適用。測密度時，由于每次所加溶液體積未達到嚴格相同，引起一定的誤差，故可用移液管精確量取樣品。故試驗中要保證儀器系統(tǒng)的氣密性，測定用的毛細管潔凈，實驗中氣泡平穩(wěn)流過；毛細管端口一定要剛好垂直切入液面，不能離開液面，但亦不可深插；從毛細管口脫出氣泡每次應為一個，即間斷脫出；表面張力和溫度有關，要等溶液恒溫后再測量。）使用時要注意不要用濾紙擦試鉑黑，以免使鉑黑脫落而改變電導池系數。其他誤差主要是用旋光儀測定時的讀數誤差，調節(jié)明暗度判斷終點的誤差，移取反應物時的體積誤差，計時