20xx年醫(yī)學(xué)專題—bestofasco點評前列腺癌(完整版)
【正文】 (n = 526),Kelly WK, et al. ASCO 2010. Abstract LBA4511.,CALGB 90401: CPRC患者中化療177。,CRPC患者中的II期臨床(l237。nɡ)研究 放射治療聯(lián)合去勢治療與局部進展期或高危前列腺癌患者生存改善相關(guān) Denosumab在 CRPC骨轉(zhuǎn)移患者中對于骨相關(guān)事件（SREs）的預(yù)防/延遲作用優(yōu)于唑來膦酸,第二頁，共四十一頁。59(4):22549 D’Amico et al JAMA 1998。 280:969974 Cooperberg et al World J Urol 2008。,一項隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究：多西紫杉醇、強的松、安慰劑與多西紫杉醇、強的松、貝伐單抗在治療轉(zhuǎn)移性去勢治療失敗(shīb224。n chu225。 貝伐單抗 的III期臨床研究,第六頁，共四十一頁。n)及無進展生存(shēngcn)分析,第十二頁，共四十一頁。l249。nɡ li225。g/L), 激素治療 (睪丸切除術(shù) vs LHRH 拮抗劑 + 抗雄激素治療), 淋巴結(jié)分期 (臨床 vs 放射學(xué) vs 手術(shù)), Gleason 評分 ( 8 vs 810), 既往激素治療, 治療中心.,Warde PR, et al. ASCO 2010. Abstract CRA4504.,去勢治療（ADT）177。g/L 或 T2 前列腺癌 PSA 20 181。ng) 175 145,第二十二頁，共四十一頁。 EBRT: 安全性,Warde PR, et al. ASCO 2010. Abstract CRA4504.,第二十四頁，共四十一頁。nzhě) 對照研究,Karim Fizazi,1 Michael Carducci,2 Matthew Smith,3 Ronaldo Dami227。94:14581468.,病理(b236。350:1655.,第二十九頁，共四十一頁。nzhě)的治療,前瞻、雙盲、安慰劑對照(du236。ow249。nzhě)比例,月,Denosumab 唑來膦酸,HR: 0.82 (95% CI: 0.710.95。n)SREs的累計平均數(shù),30,33,36,0.2,0.6,1.0,1.4,1.8,0.4,0.8,1.2,1.6,18%,風(fēng)險降低,Denosumab,唑來膦酸,584,494,骨相關(guān)事件,P = 0.008,第三十七頁，共四十一頁。ir243。次要終點： 疾病特異性生存疾病進展時間(sh237?？剐奂に刂委?周, 可選擇持續(xù)治療。在197 CRPC 患者的多因素分析中，血清VEGF水平可以預(yù)測生存時間(sh237。,總體(zǒngtǐ)疾病進展,0,疾病無進展(j236。 P = .008),KM 中位評估(p237。,患者(hu224。o)的III期研究,第三十一頁，共四十一頁。ngzh236。,核因子κB配體的受體激動劑 (RANKL) – 腫瘤轉(zhuǎn)移導(dǎo)致骨質(zhì)破壞(p242。,研究(y225。 EBRT: 結(jié)論(ji233。 EBRT: 疾病(j237。n)特征,Warde PR, et al. ASCO 2010. Abstract CRA4504.,第二十一頁，共四十一頁。,NCIC CTG PR.3/MRC PR07/SWOG JPR3,研究目標： 評價局部進展期/高危前列腺癌患者EBRT聯(lián)合ADT治療對以下因素的影響(yǐngxiǎng)： 主要終點： 總生存 次要終點： 疾病特異性生存疾病進展時間 局部癥狀控制 生活質(zhì)量,第十九頁，共四十一頁。70(3):3049,第十七頁，共四十一頁。)改善CRPC 患者的總生存 聯(lián)合貝伐單抗治療可以顯著改善其他臨床結(jié)果 無進展生存, PSA降低,可測量疾病的比例 貝伐單抗治療與更嚴重的毒性反應(yīng)相關(guān),Kelly WK, et al. ASCO 2010. Abstract LBA4511.,第十五頁，共四十一頁。li225。,CALGB 90401: 無進展(j236。njiū)目標,主要目標 多西紫杉醇、強的松聯(lián)合貝伐單抗治療與單純的多西紫杉醇、強的松相比能否延長CPRC患者的總生存（OS） 次要目標 比較兩組方案在CPRC患者中的無進展生存（PFS） 比較兩組患者中治療后PSA下降(xi224。19
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1