微生物實(shí)驗(yàn)室簡介(完整版)
【正文】 進(jìn)入和使 用。接種環(huán)用后應(yīng)立即在酒精燈火焰上燒灼滅菌；沾菌的吸管、玻片等用后應(yīng)分別浸泡在盛有消毒液的玻璃缸內(nèi)，其他已污染的試管、平皿等亦必須置于專用容器內(nèi)，經(jīng)滅菌后再進(jìn)行洗滌。應(yīng)即報(bào)告助教及指導(dǎo)老師，亦應(yīng)熟知其應(yīng)變措施。，並清點(diǎn)附件是否齊備，關(guān)閉電源後再拔掉插頭，並歸定位，發(fā)現(xiàn)有任何異狀，即報(bào)告指導(dǎo)老師處理，任何配件或裝置避免任意交換或拆卸。，應(yīng)確實(shí)關(guān)閉所有不用之電源。，配置及正確操作方法。目前我實(shí)驗(yàn)室經(jīng)2期改造后，擁有4間百級凈化實(shí)驗(yàn)室，分別用于食品、環(huán)境、消毒和霉菌的檢測工作；生物安全2級實(shí)驗(yàn)室3套，分別用于HIV、病原菌培養(yǎng)、血清、病毒分離、組織培養(yǎng)、PCR和鼠傳疾病檢測。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁喧嘩嬉鬧、追逐、抽煙及吃食等行為。（環(huán)）於接菌前後務(wù)必以酒精燈滅菌。，實(shí)驗(yàn)結(jié)束後，需加以清理，物品並應(yīng)歸於原位。，應(yīng)妥予加蓋，非必要時(shí)切勿任意打開。如帶有細(xì)菌的增菌液污染桌面或地面，應(yīng)立即用消毒溶液傾覆其上，半小時(shí)后方可抹去；如有污染物污染工作服，應(yīng)立即將工作服脫去以高壓蒸汽法滅菌。范 圍：適用于微生物實(shí)驗(yàn)室依 據(jù)：GB/T 194892008《實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求》； 執(zhí)行部門：化驗(yàn)室微生物檢驗(yàn)室職 責(zé)：。 物料放置于傳遞窗后，同時(shí)將微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的凈化系統(tǒng)、紫外 燈打開。藥品及培養(yǎng)基是微生物試驗(yàn)的基礎(chǔ)，直接影響微生物試驗(yàn)結(jié)果。脫水培養(yǎng)基或單獨(dú)配方組分應(yīng)在適當(dāng)?shù)臈l件下貯藏，如低溫、干燥和避光，所有的容器應(yīng)密封，尤其是盛放脫水培養(yǎng)基的容器。如需要添加其他組分時(shí)，加入后應(yīng)充分混勻。滅菌器中培養(yǎng)基的容積和裝載方式也將影響加熱的速度。培養(yǎng)基滅菌后若貯藏在高壓滅菌器中，質(zhì)量可能會(huì)受影響，一般不提倡這種存放法。傾注培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)擦干培養(yǎng)基容器外表面的水分，避免容器外壁的水滴進(jìn)人培養(yǎng)基中造成污染。除藥典附錄另有規(guī)定外，在實(shí)驗(yàn)室中，若采用已驗(yàn)證的配制和滅菌程序制備培養(yǎng)基且過程受控，那么同一批脫水培養(yǎng)基的適用性檢查試驗(yàn)可只進(jìn)行1 次。面積為4～5平方米。箱前方開兩個(gè)圓洞各接連1只套袖，操作時(shí)將兩臂從套袖伸入箱內(nèi)進(jìn)行操作。滅菌完畢后，在電烘箱溫度還沒有降到50～70℃以前，不要打開電烘箱，以免器皿破裂。根據(jù)不同用途做成針狀、環(huán)狀、鉤狀、刀狀和鏟狀等。酒精燈火焰上部熱度最高，應(yīng)利用這一最高溫度區(qū)燒灼接種針或試管口?？筛鶕?jù)需要選用其中一種，并準(zhǔn)備若干個(gè)。是用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物的主要器皿。常用玻璃器皿(1)培養(yǎng)皿（平皿）：用于盛放固體培養(yǎng)基，是培養(yǎng)微生物和觀察微生物的主要器皿。針頭由白金或鉻鎳合金（細(xì)電爐絲）制成，長約7厘米。高壓蒸汽滅菌鍋是微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中最重要的滅菌工具，用于一般培養(yǎng)基和玻璃器皿等物的滅菌。接種箱的尺寸規(guī)格見圖91。緩沖間和無菌室的門不要建在同一條直線上，以減少空氣中雜菌進(jìn)入無菌室。培養(yǎng)基的質(zhì)屋控制試驗(yàn)若不符合規(guī)定，應(yīng)尋找不合格的原因，以防止問題重復(fù)出現(xiàn)。 質(zhì)量控制試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對試驗(yàn)用培養(yǎng)基建立質(zhì)量控制程序，以確保所用培養(yǎng)基質(zhì)量符合相關(guān)檢測的
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