【正文】 無誤后簽字。其它新藥的“購藥申請單”需經(jīng)整理匯總后，由院藥事管理委員會討論，審批后方可執(zhí)行采購。七、藥品按性質(zhì)、劑型和用途分類保管，定位存放，設(shè)有標(biāo)志。二、藥學(xué)部對藥品實行庫房和調(diào)劑室、配液中心部門管理。藥庫要做好藥學(xué)信息資料的整理和傳遞工作，建立和維護(hù)藥品數(shù)據(jù)庫。對違反規(guī)定亂開處方、濫用藥品的情況，調(diào)劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配。藥士（中西）工作職責(zé)一、在藥師的指導(dǎo)下工作。五、檢查毒、麻、精神藥品，貴重藥品和其他藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理匯報。四、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，參加院內(nèi)疑難病例大會及病例討論。八、組織開展科學(xué)研究。二、擬訂藥材預(yù)算、采購計劃，經(jīng)院長批準(zhǔn)后組織實施。密切配合臨床工作，深入科室，了解需要，征求意見，主動供應(yīng)，得知有危重病員搶救時，組織人員積極參加，主動配合。開展臨床藥學(xué)工作，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥品情報資料，宣傳用藥知識，配合醫(yī)護(hù)人員做好新藥驗證、臨床療效評價及藥品不良反應(yīng)報告等；及時向衛(wèi)生行政部門反映有關(guān)藥品生產(chǎn)、流通及使用中的問題。三、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)或親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。九、組織及領(lǐng)導(dǎo)實習(xí)和進(jìn)修人員的帶教和技術(shù)指導(dǎo)工作。五、開展科學(xué)研究，配合臨床開展新劑型、新制劑、新技術(shù)。六、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修，實習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)本室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。二、按照分工，進(jìn)行處方調(diào)配工作，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算，請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)配等工作。發(fā)藥時需向病人交代用法及注意事項，避免錯服、誤服。八、加強(qiáng)藥價管理，認(rèn)真執(zhí)行物價政策，各種藥品應(yīng)做到明碼標(biāo)價。三、調(diào)劑室應(yīng)有計劃地請領(lǐng)、儲備藥品，防止積壓、過期。急救藥品應(yīng)設(shè)專柜集中存放，便于應(yīng)急取用。十一、藥品會計在本院財物科和審計人員的指導(dǎo)下，設(shè)立各項明細(xì)賬。（二）每張調(diào)價通知單上都要注明調(diào)價的依據(jù)，如“國家物價局頒布的物價信息，某年某月某日多少期”等。輸入數(shù)據(jù)必須準(zhǔn)確及時，定期檢查核對數(shù)據(jù)，確保計算機(jī)數(shù)據(jù)與實際數(shù)量相符。十、在操作和執(zhí)行過程中遇到問題，及時與計算機(jī)工程技術(shù)人員聯(lián)系。七、實驗中，操作人員不得擅自離開崗位，以免發(fā)生意外。五、配制制劑前，需填寫制劑單并經(jīng)復(fù)核，配制時必須二人仔細(xì)查對藥品名稱、稱量、容量。九、制劑室工作人員，必須樹立無菌觀念，經(jīng)常保持室內(nèi)及個人衛(wèi)生。門診藥房工作制度一、調(diào)配處方應(yīng)遵守《處方調(diào)配操作規(guī)程》，嚴(yán)格執(zhí)行雙人復(fù)核雙簽字制度。六、貴重藥品、特殊管理藥品日清月結(jié)；普通藥品每月定期盤點。四、住院藥房根據(jù)藥品消耗量制定藥品、制劑請領(lǐng)計劃。九、住院處方要有取藥護(hù)士簽字。三、調(diào)配處方應(yīng)稱量準(zhǔn)確，不可估計抓藥。二、儀器設(shè)備由專人使用管理；精密儀器室由專人管理，未經(jīng)管理人員允許任何人不得私自動用儀器。藥學(xué)部衡器使用和校正規(guī)程一、衡器應(yīng)放置于平穩(wěn)的臺面上，避免與陽光、熱原、濕氣以及對金屬有腐蝕性的氣體接觸。經(jīng)加熱的藥物應(yīng)待冷卻后再行稱重。新畢業(yè)且已獲得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的醫(yī)師應(yīng)由所在科室申請，科室負(fù)責(zé)人簽字，并報醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)，簽字留樣一式三份藥劑科備案方可獲得處方權(quán)。（5）藥品單位必須寫清。六、不同病人使用不同顏色的處方。其中片劑、膠囊、顆粒劑、酊水劑、口服液、冷藏藥品和生物、生化制品等不能退藥。藥品盤存制度一、藥庫、門診藥房、住院藥房的藥品每月盤點。其它品種定量儲存，每月清查，帳物相符。發(fā)藥單上要有發(fā)藥人、收藥人雙方簽字方可有效。七、有效期藥品和用量少的藥品品種，不宜多領(lǐng)、多存，以免積壓、浪費(fèi)。（4）調(diào)拔單一式三份：調(diào)拔雙方及藥品會計各一份。二、藥品采購：我院所有藥品的采購都由藥學(xué)部的采購人員按院方規(guī)定具體執(zhí)行，其它任何科室或個人不得采購藥品。六、成立藥學(xué)部領(lǐng)導(dǎo)下的藥品質(zhì)量控制管理小組，建立小組工作制度。（二）發(fā)現(xiàn)藥品破損，需及時查明原因并進(jìn)行登記，并填寫“藥品單”（包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、報損金額、報損原因、本人簽字、組長簽字），科主任、主管院長批準(zhǔn)后辦理報損手續(xù)。三、分裝藥品時對原包裝與分裝藥袋的品名、規(guī)格、數(shù)量等查對無誤后方可分裝。四、醫(yī)療差錯事故確定原則與標(biāo)準(zhǔn)：（一）醫(yī)療責(zé)任事故：（1）凡因玩忽職守、擅離崗位，延緩發(fā)藥時間，影響病人及時搶救，或借故推諉，拒發(fā)急救、急需藥品而導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果（指致死、致殘和嚴(yán)重功能障礙）者；（2）凡不遵守規(guī)章制度及操作規(guī)程將藥品錯配、錯發(fā)，而導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果（指致死、致殘和嚴(yán)重功能障礙）者；（3）凡因搞錯藥品名稱、用法、用量、劑量、用藥部位、過敏試驗而導(dǎo)致病人產(chǎn)生嚴(yán)重后果者；（4）凡已知偽劣藥品或有規(guī)定的禁用藥品、過期失效藥品仍繼續(xù)發(fā)出而引起嚴(yán)重后果者；（5）貴重藥品帳物不符，經(jīng)查找無法追回，并已造成經(jīng)濟(jì)損失者。四、藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報告工作由藥學(xué)部專職人員承擔(dān)，負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報表的收集、登記、存檔、因果關(guān)系評價、信息反饋與上報，并適時開展宣傳、培訓(xùn)、交流工作。八、藥品不良反應(yīng)監(jiān)察小組每年不定期舉辦學(xué)術(shù)研討會、監(jiān)察員培訓(xùn)等學(xué)術(shù)活動，加強(qiáng)醫(yī)、藥、護(hù)人員對藥品不良反應(yīng)報告制度的落實，保證合理用藥，減少藥品不良反應(yīng)危害。在會計的督促下，做好匯總與金額核算工作，并定期匯報數(shù)據(jù)內(nèi)涵分析。四、每月定期討論購藥計劃，并由專人負(fù)責(zé)執(zhí)行。淘汰率不低于百分之五。藥學(xué)部負(fù)責(zé)各種資料的收集、整理、分析工作，并定期向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心及本院藥事委員會上報。藥品供應(yīng)商向我院提供藥品質(zhì)量保證協(xié)議書，企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“ 授權(quán)委托書” 及銷售人員身份證復(fù)印件。注意近效期的藥品，凡距效期六個月的藥品應(yīng)另存放，并做好明確標(biāo)志，按月上報，以防失效。（4）草藥庫注意防蟲、防霉。片劑應(yīng)注意防潮儲存，水針應(yīng)注意防凍儲存。經(jīng)常深入各科室，了解需要，征求意見，主動供應(yīng)，積極組織人員參加危重病員的搶救，主動配合，做好藥品供應(yīng)。督促檢查毒、麻、限劇、貴重藥品使用管理以及藥品檢驗鑒定工作，負(fù)責(zé)藥品真?zhèn)巍?yōu)劣鑒別。檢查毒、麻、限劇、貴重藥品和其它藥品的使用，管理情況、發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級領(lǐng)導(dǎo)報告。藥劑士職責(zé)在藥劑師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。參加藥品的搬運(yùn)、出納、分發(fā)、炮制、煎藥、保管、消耗、回收、下送、登記、統(tǒng)計等工作。完成領(lǐng)導(dǎo)交給的臨時性工作。熟悉各類藥品的價格，搞好藥品的經(jīng)濟(jì)核算，建立健全藥庫藥品按數(shù)量、金額登記的實物進(jìn)、銷、存流水賬及藥品盤存卡，每月盤存一次，并與藥品合計付賬，以確保帳物相符。掌握藥品市場的價格動態(tài)，計劃采購，計劃用款，注意采購質(zhì)量，注意勤儉節(jié)約。，了解需要，征求意見，主動供應(yīng)。，組織檢查醫(yī)院毒、麻、精神藥品的使用和管理情況，監(jiān)督、指導(dǎo)臨床各科室合理用藥。完善科室管理，提高工作人員的積極性。，進(jìn)行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。，制定藥劑科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。了解藥品發(fā)展情況，積極向臨床推薦新藥。根據(jù)臨床需要，藥品庫存結(jié)構(gòu)和規(guī)定的藥品儲備定額，按照《基本用藥目錄》合理制定每月的藥品采購計劃，交科主任審批后及時組織采購。根據(jù)實際情況，經(jīng)科主任批準(zhǔn)方可參加藥品的調(diào)配和藥劑科值班。主動深入科室，征求意見，不斷改進(jìn)藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。藥劑師職責(zé)在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。開展科學(xué)研究，配合臨床開展新劑型，新技術(shù)。組織中藥的加工炮制和改革劑型，尤其是中醫(yī)治療急癥用藥的劑型改革，開展中藥科學(xué)研究和技術(shù)革新，做好中藥炮制經(jīng)驗的挖掘繼承工作，配合臨床積極推廣行之有效的單方、驗方。各調(diào)劑室人員應(yīng)每月定期檢查藥品外包裝、說明書等事宜，注意藥品外觀質(zhì)量。各庫房做好藥品的防火、防盜工作。對發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品應(yīng)立即停止銷售，并及時通知其質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行處理。（二）供應(yīng)商的開戶：本院藥品供應(yīng)商開戶由院領(lǐng)導(dǎo)根據(jù)本院藥品供需情況酌定。有下列情況之一的藥品退出我院銷售：（一）國家公布已淘汰的藥品。同時嚴(yán)格遵守藥械集中網(wǎng)上競價采購規(guī)定，采購掛網(wǎng)目錄中的藥品品規(guī)。（二）根據(jù)臨床需要，對擬進(jìn)我院的新藥，購藥小組進(jìn)行收集、初評、整理資料，為藥事委員會的評審做好準(zhǔn)備工作。如有不符，應(yīng)及時查找原因，督促解決。藥品金額核算統(tǒng)計規(guī)定一、藥品數(shù)量統(tǒng)計金額管理及核算工作是藥劑管理的重要組成部分，目的是為了加強(qiáng)藥品管理，保障藥品供應(yīng)，提高藥品周轉(zhuǎn)，減少庫存積壓。藥品不良反應(yīng)監(jiān)察員在各科科主任的領(lǐng)導(dǎo)下從事工作，要求責(zé)任心強(qiáng)，作風(fēng)嚴(yán)謹(jǐn)。（四）內(nèi)部差錯：（1）凡給藥品錯貼瓶簽，寫錯藥袋、瓶簽，經(jīng)藥房內(nèi)部核查發(fā)現(xiàn)更正者；（2）凡配制制劑不符合制劑操作規(guī)程，經(jīng)更正未造成物質(zhì)損失者