安全風險管理之我見(完整版)
【正文】 生偏差，否則會直接影響安全風險管理，繼而導致事故的發(fā)生。如雷電、靜電、電磁干擾、數(shù)據(jù)傳輸差錯、軟件缺陷、黑客攻擊、操作失誤等不安全因素在單一或共同作用下均有可能導致鐵路運行或指揮設備失效并引發(fā)事故。安全風險管理的工作流程是：（一）安全風險的預測和識別、（二）安全風險的分析與評價、（三）安全風險控制對策的規(guī)劃和決策、（四）安全風險控制對策的實施、（五）安全工作的檢查與監(jiān)控。廣義上包括人的不安全行為、物的不安全因素、管理缺陷等因素?？捎觅|(zhì)量管理工具和現(xiàn)代管理理論如系統(tǒng)工程原理查找管理缺陷。以上兩種觀點不同之處主要在于兩種觀點對“財務”的理解不同,第一種觀點從財務本質(zhì)角度出發(fā)來界定財務風險,第二種觀點 理解的財務是從財務的中心出發(fā)來界定財務風險。(二)投資缺乏科學性。相反,當企業(yè)經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金凈流量小于凈利潤時,則應引起投資者的高度警惕。X4=股東權益/總資產(chǎn)。企業(yè)籌集資金渠道有兩大類:一是所有者投資,如增資 擴股,稅后利潤分配的再投資。在進行投資風險決策 時,其重要原則是既要敢于進行風險投資,以獲取超額利潤,又要 克服盲目樂觀和冒險主義,盡可能避免或降低投資風險?！緟⒖嘉墨I】[1]黃錦亮,[J].財會研究,2004,(6).[2]吳少平,李小燕談財務危機預警分析指標的確定標準金融科學2000.[3]“四高”[N].中國經(jīng)濟時報,20051129.—95—第四篇：新版GMP風險管理之我見新版GMP風險管理之我見藥品質(zhì)量風險是藥品生命周期內(nèi)有關質(zhì)量方面危害發(fā)生的概率和嚴重程度二者的結(jié)合。其中，物料部分強調(diào)了對供應商的管理，供應商要進行審計，要有質(zhì)量審計和評估的系統(tǒng)，要求對原輔料供應商進行現(xiàn)場的考察。對于制藥企業(yè)來說，風險管理應當是質(zhì)量管理過程中持續(xù)并行的組成部分，企業(yè)須建立相應機制，審核或監(jiān)控各種事件，并定期召開會議討論所有的風險，包括已有風險和確認新提起的風險。生產(chǎn)與安全密不可分，管生產(chǎn)必須管安全。因此，生產(chǎn)活動中必須堅持全員、全過程、全方位、全天候的動態(tài)安全管理，要隨生產(chǎn)的變化而改善安全管理工作，不斷提高管理水平?，F(xiàn)場的每一個管理人員都要提高自身的安全意識，發(fā)現(xiàn)安全隱患不能置之不理，應立即采取有效措施進行整改，確?，F(xiàn)場安全生產(chǎn)穩(wěn)定進行。陳剛04900910609制藥工程1班第五篇：安全管理之我見安全管理之我見施工單位要做好安全控制，使承建的工程不出事故，不造成人身傷亡和財產(chǎn)損失。這是以前沒有強調(diào)的。目前，國際通行的幾大制藥法規(guī)如cGMP、EUGMP、ICH等，對質(zhì)量風險管理都有具體的要求。(二)理順企業(yè)內(nèi)部財務關系,做到責、權、利相統(tǒng)一。對于借入資金而 言,企業(yè)在取得財務杠桿利益時,實行負債經(jīng)營而借入資金,從而 給企業(yè)帶來喪失償債能力的可能和收益不確定性。該模型實際上是通過五個變量(五種財務比率),將反映企業(yè)償債能力指標、獲利能力指標和營運能力指標用一個多元的線性 函數(shù)公式有機聯(lián)系起來,綜合評價企業(yè)財務風險的可能性。為能準確編制現(xiàn)金流量預算,企業(yè)應該將各具體目標加以匯總,并 將預期未來收益、現(xiàn)金流量、財務狀況及投資計劃等,以數(shù)量化形 式加以表達,建立企業(yè)全面預算,預測未來現(xiàn)金收支的情況,以周 月季半年及一年為期,建立滾動式現(xiàn)金流量預算。在對外投資上,很多企業(yè)投資決策者對投資風險的
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