【正文】 。，乙方除賠償甲方損失外，還須賠償甲方用戶(hù)對(duì)甲方進(jìn)行索賠的一切費(fèi)用。 當(dāng)月乙方提供的零件經(jīng)甲方全數(shù)檢查，如單批次不合格率超過(guò)5％，甲方除按照?qǐng)?bào)廢零件實(shí)際轉(zhuǎn)移價(jià)值向乙方索賠外，對(duì)其它損失（含甲方因乙方零件不合格造成的多余分檢費(fèi)用，誤工費(fèi)用等所有損失）同樣向乙方進(jìn)行索賠。，按照甲乙雙方明確的檢驗(yàn)方法、檢測(cè)部位、量檢具儀器和檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。：自檢報(bào)告每個(gè)供貨批次提供一次，原材料檢測(cè)報(bào)告每更換一批提供一次。、索賠事件。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：代表：代表：年月日年月日第三篇：質(zhì)量保證協(xié)議樣本外購(gòu)、外協(xié)件質(zhì)量保證協(xié)議表式編號(hào)QP050201記錄編號(hào) 1101 甲方：乙方：為明確甲乙雙方的質(zhì)量責(zé)任、義務(wù)，確保外購(gòu)（協(xié)）件（包含甲方所有外協(xié)件、外購(gòu)件、原材料、輔助材料等；外協(xié)件中包含所有的外協(xié)加工，如表面處理、熱處理、切削加工等）的供貨質(zhì)量的持續(xù)穩(wěn)定，滿(mǎn)足最終用戶(hù)的質(zhì)量需求，現(xiàn)經(jīng)甲、乙雙方共同協(xié)商，就乙方供給甲方的外購(gòu)（協(xié)）件達(dá)成以下質(zhì)量保證協(xié)議：甲乙雙方共同遵守的原則：、現(xiàn)行國(guó)家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量方面的政策、法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)，如《產(chǎn)品質(zhì)量法》等。乙方對(duì)甲方所供產(chǎn)品應(yīng)按規(guī)定及時(shí)驗(yàn)收，提供藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)。甲方所供的產(chǎn)品（藥品、非藥品、醫(yī)療器械等）質(zhì)量符合國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，整件產(chǎn)品附產(chǎn)品合格證，產(chǎn)品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求，對(duì)藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票。三、雙方共同責(zé)任：、有效性負(fù)責(zé)。、保健食品等符合國(guó)家的有關(guān)規(guī)定。，積極溝通產(chǎn)品質(zhì)量信息。3甲方供應(yīng)的進(jìn)口藥品就提供符合規(guī)定的《進(jìn)口藥品注冊(cè)》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件；供應(yīng)進(jìn)口生物制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)提供《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件，以上文件均應(yīng)加蓋供貨單位的公章。供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)應(yīng)當(dāng)加蓋其質(zhì)量管理專(zhuān)用章原印章。、共同認(rèn)可的產(chǎn)品圖紙、技術(shù)協(xié)議、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、工序文件等。乙方應(yīng)將質(zhì)量組織的責(zé)任和權(quán)限予以明確，書(shū)面指定質(zhì)保部門(mén)質(zhì)量負(fù)責(zé)人作為與甲方的質(zhì)量信息聯(lián)系人，乙方如有人員調(diào)動(dòng)，必須及時(shí)書(shū)面通知甲方。所有的報(bào)告必須隨同供貨的外購(gòu)（協(xié)）件一起由乙方提供甲方；乙方委外進(jìn)行檢驗(yàn)、試驗(yàn)的項(xiàng)目必須在甲乙雙方共同認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行，所有費(fèi)用由乙方承擔(dān)。如甲乙雙方的檢驗(yàn)結(jié)果存在差異，原則上按甲方的檢驗(yàn)結(jié)果執(zhí)行。乙方提供的外購(gòu)（協(xié)）件，雖然經(jīng)過(guò)甲方驗(yàn)收，但在生產(chǎn)或用戶(hù)使用的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量缺陷，按照下列條款執(zhí)行?！百|(zhì)量索賠通知單”的形式向乙方進(jìn)行索賠，“質(zhì)量索賠通知單”中將明確描述乙方提供外購(gòu)（協(xié)）件存在的質(zhì)量缺陷，同時(shí)明確索賠費(fèi)用總額。，甲方相關(guān)部門(mén)前往乙方進(jìn)行幫助開(kāi)展質(zhì)量改進(jìn)的費(fèi)用由乙方承擔(dān)。，經(jīng)甲乙雙方簽字蓋章后生效，雙方各執(zhí)一份。五、確因甲方藥品質(zhì)量問(wèn)題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的，由甲方負(fù)責(zé)；因乙方儲(chǔ)存不當(dāng)導(dǎo)致藥品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題，由乙方負(fù)責(zé)。供方應(yīng)與需方簽署保密協(xié)議，做好需方提供的技術(shù)文件的管理和保密工作。9：對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任發(fā)生爭(zhēng)執(zhí)時(shí)，應(yīng)由需方、供方協(xié)商解決。5：供方取得ISO9000質(zhì)量體系認(rèn)證，并嚴(yán)格遵守。供方應(yīng)必要時(shí)提供相應(yīng)檢測(cè)報(bào)告，供方不按要求提供隨貨附件的，需方可拒 3 絕檢驗(yàn)。（3）需方檢驗(yàn)接收供方的產(chǎn)品，并不能認(rèn)為可以免除供方生產(chǎn)的產(chǎn)品必須保證合格的質(zhì)量責(zé)任。2：對(duì)需方要求的非關(guān)鍵項(xiàng)目檢驗(yàn)不合格的產(chǎn)品，由供方提出申請(qǐng)，經(jīng)需方生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量部門(mén)進(jìn)行綜合評(píng)審，可作為有條件接受品作降價(jià)5%15%接收。5：需方驗(yàn)收不合格的產(chǎn)品，供方處理后重新提交需方復(fù)驗(yàn)仍發(fā)現(xiàn)同類(lèi)型問(wèn)題，需方有權(quán)向供方收取該批產(chǎn)品價(jià)值3%的復(fù)驗(yàn)費(fèi)用。六、其它事項(xiàng)（一）對(duì)本協(xié)議未涉及的事項(xiàng)及本協(xié)議有疑議的條款，由需供雙方協(xié)商確定并簽定補(bǔ)充協(xié)議，若本協(xié)議中有關(guān)條款與此沖突，由優(yōu)先按補(bǔ)充協(xié)議執(zhí)行。需供雙方各保存一份，具有同等效力。超過(guò)10日需方將直接從下批次物料中扣除。若需動(dòng)用檢測(cè)設(shè)備復(fù)檢的不合格項(xiàng)，復(fù)檢仍不合格，則供方需支付使用檢測(cè)設(shè)備所產(chǎn)生的費(fèi)用。四、不合格品處理及考核（一）、不合格品的分類(lèi) 1：選用品：對(duì)不能成批使用但可挑選使用的產(chǎn)品，需方可處理為選用品。2：抽驗(yàn)方法（一）只有供方的產(chǎn)品符合本協(xié)議質(zhì)量責(zé)任中1，2，3.，4，5條規(guī)定才能抽樣檢查。需方將對(duì)供方放寬進(jìn)行上面第4條的檢查或評(píng)定。因產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生的一切安全事故所產(chǎn)生的刑事責(zé)任和民事責(zé)任都由供方承擔(dān)。3：供方必須設(shè)有檢驗(yàn)部門(mén)，4：供方產(chǎn)品必須是經(jīng)供方檢驗(yàn)部門(mén)檢驗(yàn)合格并附有合格證的產(chǎn)品，附帶其產(chǎn)品使用要求及使用范圍。六、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。本協(xié)議解釋權(quán)歸甲方，如有爭(zhēng)議，由甲方所在地法院處理相關(guān)事宜。，及時(shí)交流