【正文】 。，乙方除賠償甲方損失外，還須賠償甲方用戶對甲方進行索賠的一切費用。 當月乙方提供的零件經甲方全數(shù)檢查，如單批次不合格率超過5％，甲方除按照報廢零件實際轉移價值向乙方索賠外，對其它損失（含甲方因乙方零件不合格造成的多余分檢費用，誤工費用等所有損失）同樣向乙方進行索賠。，按照甲乙雙方明確的檢驗方法、檢測部位、量檢具儀器和檢驗標準進行檢驗。：自檢報告每個供貨批次提供一次，原材料檢測報告每更換一批提供一次。、索賠事件。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：代表：代表：年月日年月日第三篇：質量保證協(xié)議樣本外購、外協(xié)件質量保證協(xié)議表式編號QP050201記錄編號 1101 甲方：乙方：為明確甲乙雙方的質量責任、義務，確保外購（協(xié)）件（包含甲方所有外協(xié)件、外購件、原材料、輔助材料等；外協(xié)件中包含所有的外協(xié)加工，如表面處理、熱處理、切削加工等）的供貨質量的持續(xù)穩(wěn)定，滿足最終用戶的質量需求，現(xiàn)經甲、乙雙方共同協(xié)商，就乙方供給甲方的外購（協(xié)）件達成以下質量保證協(xié)議：甲乙雙方共同遵守的原則：、現(xiàn)行國家有關產品質量方面的政策、法律、法規(guī)、標準，如《產品質量法》等。乙方對甲方所供產品應按規(guī)定及時驗收，提供藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。甲方所供的產品（藥品、非藥品、醫(yī)療器械等）質量符合國家質量標準和有關質量要求，整件產品附產品合格證，產品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求，對藥品運輸?shù)馁|量保證并承擔相應責任，按照國家規(guī)定開具發(fā)票。三、雙方共同責任：、有效性負責。、保健食品等符合國家的有關規(guī)定。，積極溝通產品質量信息。3甲方供應的進口藥品就提供符合規(guī)定的《進口藥品注冊》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件；供應進口生物制品應提供《生物制品進口批件》復印件；進口藥材應提供《進口藥材批件》復印件，以上文件均應加蓋供貨單位的公章。供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗報告書應當加蓋其質量管理專用章原印章。、共同認可的產品圖紙、技術協(xié)議、檢驗標準、工序文件等。乙方應將質量組織的責任和權限予以明確，書面指定質保部門質量負責人作為與甲方的質量信息聯(lián)系人，乙方如有人員調動，必須及時書面通知甲方。所有的報告必須隨同供貨的外購（協(xié)）件一起由乙方提供甲方；乙方委外進行檢驗、試驗的項目必須在甲乙雙方共同認可的檢測機構進行，所有費用由乙方承擔。如甲乙雙方的檢驗結果存在差異，原則上按甲方的檢驗結果執(zhí)行。乙方提供的外購（協(xié)）件，雖然經過甲方驗收，但在生產或用戶使用的過程中發(fā)現(xiàn)存在質量缺陷，按照下列條款執(zhí)行。“質量索賠通知單”的形式向乙方進行索賠，“質量索賠通知單”中將明確描述乙方提供外購（協(xié)）件存在的質量缺陷，同時明確索賠費用總額。，甲方相關部門前往乙方進行幫助開展質量改進的費用由乙方承擔。，經甲乙雙方簽字蓋章后生效，雙方各執(zhí)一份。五、確因甲方藥品質量問題造成乙方經濟損失的，由甲方負責；因乙方儲存不當導致藥品質量發(fā)生問題，由乙方負責。供方應與需方簽署保密協(xié)議，做好需方提供的技術文件的管理和保密工作。9：對產品質量責任發(fā)生爭執(zhí)時，應由需方、供方協(xié)商解決。5：供方取得ISO9000質量體系認證，并嚴格遵守。供方應必要時提供相應檢測報告，供方不按要求提供隨貨附件的，需方可拒 3 絕檢驗。（3）需方檢驗接收供方的產品，并不能認為可以免除供方生產的產品必須保證合格的質量責任。2：對需方要求的非關鍵項目檢驗不合格的產品，由供方提出申請，經需方生產、技術、質量部門進行綜合評審，可作為有條件接受品作降價5%15%接收。5：需方驗收不合格的產品，供方處理后重新提交需方復驗仍發(fā)現(xiàn)同類型問題，需方有權向供方收取該批產品價值3%的復驗費用。六、其它事項（一）對本協(xié)議未涉及的事項及本協(xié)議有疑議的條款，由需供雙方協(xié)商確定并簽定補充協(xié)議，若本協(xié)議中有關條款與此沖突，由優(yōu)先按補充協(xié)議執(zhí)行。需供雙方各保存一份，具有同等效力。超過10日需方將直接從下批次物料中扣除。若需動用檢測設備復檢的不合格項，復檢仍不合格，則供方需支付使用檢測設備所產生的費用。四、不合格品處理及考核（一）、不合格品的分類 1：選用品：對不能成批使用但可挑選使用的產品，需方可處理為選用品。2：抽驗方法（一）只有供方的產品符合本協(xié)議質量責任中1，2，3.，4，5條規(guī)定才能抽樣檢查。需方將對供方放寬進行上面第4條的檢查或評定。因產品質量問題發(fā)生的一切安全事故所產生的刑事責任和民事責任都由供方承擔。3：供方必須設有檢驗部門，4：供方產品必須是經供方檢驗部門檢驗合格并附有合格證的產品，附帶其產品使用要求及使用范圍。六、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。本協(xié)議解釋權歸甲方，如有爭議，由甲方所在地法院處理相關事宜。，及時交流