【正文】 把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠的辦法。麻醉藥品：一般是指具有依賴性潛力的藥品，連續(xù)使用。1國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格實(shí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)或者市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)1生產(chǎn)、銷售假藥須負(fù)的法律責(zé)任：（1）、沒收假藥和違法所得（2）、并處罰款：藥品貨值金額25倍（3）、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件（4）、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓（5）、情節(jié)嚴(yán)重的吊銷許可證刑事責(zé)任：構(gòu)成犯罪的，依照刑法追究刑事責(zé)任1生產(chǎn)、銷售劣藥須負(fù)的法律責(zé)任：（1）、沒收假藥和違法所得（2）、并處罰款：藥品貨值金額13倍（3）、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件情節(jié)嚴(yán)重的吊銷許可證刑事責(zé)任：構(gòu)成犯罪的，依照刑法追究刑事責(zé)任1生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的：直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人，10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)第六章藥品注冊(cè)：是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過程。1劣藥：藥品成份的含量不符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥。特殊情況下，經(jīng)國(guó)務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件：（1）、人員條件（2）、廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境條件（3）、質(zhì)量控制條件（4）、規(guī)章制度條件除此之外，還應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)策略，防止重復(fù)建設(shè)。藥房藥師的專業(yè)性功能：是藥品的使用控制。（3）基本藥物應(yīng)按照遴選原則，認(rèn)真篩選確定。醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得上市銷售。藥事管理的特點(diǎn)：專業(yè)性、政策性、實(shí)踐性、時(shí)效性、綜合性。藥事管理的重要性：（1）實(shí)現(xiàn)人人享有衛(wèi)生保健，必須加強(qiáng)藥事管理。非處方藥：OTC，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品。（5）品種多、產(chǎn)量有限。1國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)：國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是指國(guó)家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等的技術(shù)要求，包括國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。第五章《藥品管理法修訂草案》于2001年2月28日通過并公布，自2001年12月1日開始實(shí)施。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。（4）、被污染的。（5）、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。第七章特殊管理的藥品：是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。第八章中藥保護(hù)品種的等級(jí)劃分：保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為10年，中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年。9驗(yàn)證是證明任何程序、成產(chǎn)過程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文件證明的一系列活動(dòng)。1醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科的任務(wù)：（1）、藥品供應(yīng)管理 ；（2）、調(diào)劑與制劑 ；（3）、藥品質(zhì)量管理 ；（4）、臨床藥學(xué) ；（5）、科研與教學(xué)19其字體以單字面積計(jì)不得大于通用名稱所用字體的二分之一。（一）推動(dòng)科學(xué)發(fā)展。優(yōu)化基層人員隊(duì)伍結(jié)構(gòu)，選好配強(qiáng)基層計(jì)生藥具人員隊(duì)伍，創(chuàng)新活動(dòng)內(nèi)容和方式，積極推進(jìn)學(xué)習(xí)型藥具隊(duì)伍建設(shè)，增強(qiáng)基層藥具隊(duì)伍的生機(jī)活力，造就高素質(zhì)的基層計(jì)生藥具工作隊(duì)伍。進(jìn)一步加大計(jì)生藥具業(yè)務(wù)知識(shí)和崗位技能培訓(xùn)力度，努力建設(shè)一支政治強(qiáng)、業(yè)務(wù)精、服務(wù)優(yōu)的藥具隊(duì)伍。（一）以優(yōu)質(zhì)服務(wù)為載體。2011年11月底前做好動(dòng)員工作，做出總體安排部署。（四）完善機(jī)制。（三）因地制宜，分類指導(dǎo)。二〇一一年十一月二日附：達(dá)州市計(jì)生藥管站“為民服務(wù)創(chuàng)先爭(zhēng)優(yōu)”活動(dòng)領(lǐng)導(dǎo)小組成員名單組 長(zhǎng)：曹 陽 副組長(zhǎng)：石 梅成 員：饒 凈 李科進(jìn) 秦 燕領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室，辦公室設(shè)在市計(jì)生藥管站辦公室。按時(shí)參加上級(jí)舉辦的藥具管理培訓(xùn)班。定期走訪了解使用避孕藥具的情況，提高使用率、有效率。第五篇：藥管局2009年上半年工作總結(jié)今年上半年，我局在區(qū)委、區(qū)政府的正確領(lǐng)導(dǎo)下，深入貫徹落實(shí)黨的十七大和十七屆三中全會(huì)精神，認(rèn)真學(xué)習(xí)實(shí)踐科學(xué)發(fā)展觀，全面落實(shí)區(qū)經(jīng)濟(jì)工作會(huì)議精神，按照局班子確立的“三保一穩(wěn)定”工作思路，突出工作重點(diǎn)，創(chuàng)新發(fā)展模式，調(diào)動(dòng)各種積極因素，深挖發(fā)展?jié)摿?，醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)保持了平穩(wěn)較快的發(fā)展態(tài)勢(shì)，實(shí)現(xiàn)了時(shí)間過半、任務(wù)過半的總體目標(biāo)。狠抓業(yè)務(wù)，提高企業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力。目前，已完成了房地產(chǎn)的評(píng)估核資、立項(xiàng)報(bào)批等手續(xù)。首先，認(rèn)真執(zhí)行“安全第一，預(yù)防為主，綜合治理”的工作方針，落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制，層層簽訂目標(biāo)責(zé)任書，加大安全生產(chǎn)隱患排查治理力度，杜絕了各類安全生產(chǎn)事故的發(fā)生。新班子組建后，曾一次性大幅度地提升職工無影傳說 異能煉金士 國(guó)寶 步步生蓮 一劍驚仙 重生之官道 。如，為妥善解決職工集資款退還及下崗失業(yè)人員的“三金”交納問題，我們多次召開專題會(huì)議，認(rèn)真研究對(duì)策，制定工作措施，落實(shí)責(zé)任人，加強(qiáng)督查力度，努力做到讓政府放心，讓職工滿意。創(chuàng)新激勵(lì)機(jī)制，營(yíng)造爭(zhēng)先創(chuàng)優(yōu)的工作氛圍。二是充分利用局屬企業(yè)復(fù)認(rèn)證機(jī)會(huì)，進(jìn)一步強(qiáng)化員工依法經(jīng)營(yíng)意識(shí)，自覺規(guī)范企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為，提高企業(yè)生存競(jìng)爭(zhēng)能力。元——六月，%；，%；，%，%。XX年1月1日,全區(qū)10家鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院及208家標(biāo)準(zhǔn)化衛(wèi)生室實(shí)施國(guó)家基本藥物制度，且零差率銷售。掌握科學(xué)技術(shù)知識(shí)和藥具的管理方法，積極宣傳計(jì)劃生育的重要意義。要保管好藥具, 做到無霉?fàn)€、變質(zhì)、失效現(xiàn)象