【正文】 。五、定期深人科室對所負責的儀器設備進行安全巡查，及時發(fā)現(xiàn)問題及時處理，防止發(fā)生意外事故。對閑置和使用率低的，設備科及時調撥轉讓，由使用部門提出意見，報院長批準。如違章操作造成設備人為責任性損壞，要立即報告科室領導及醫(yī)療設備管理部門，并按規(guī)定對責任人作相應的處理。五、操作人員在醫(yī)療設備使用過程中不應離開工作崗位，如發(fā)生故障后應立即停機，切斷電源，并停止使用；同時掛上“故障”標記牌，以防他人誤用。入庫單一式三聯(lián)，一聯(lián)交會計作記帳憑證，一聯(lián)交庫房保管作入帳憑證，一聯(lián)交采購部門存查。驗收結果必須有記錄并由參加驗議各方共同簽字。六、使用科室不得擅自采購或以先試用后付款的方式采購醫(yī)療設備。二、購置醫(yī)療設備前，必須查驗供應商提供的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等證件復印件必須加蓋經(jīng)銷單位公章，并核實證件的真實性與有效性。（以省衛(wèi)生廳文件為準）三、對緊急情況或臨床急需的醫(yī)療設備，應由使用科室提出申請，交院領導批準后，優(yōu)先辦理。二、根據(jù)各科請購計劃和儲備情況，編制采購計劃，組織采購。三、一般醫(yī)療用品按計劃的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量上報管理公司進行采購，儀器，設備，由本科人員會同有關科室人員進行對采購儀器的先進性，運用性，可靠性及經(jīng)濟效益和社會效益等方面分析，經(jīng)儀管會論證后報院長辦公會批準后執(zhí)行。設備使用科室指定專人管理和使用與維護。醫(yī)療設備科會同有關科室對醫(yī)院計量工作實施監(jiān)督，了解法定計量單位及計量器具使用、維護保養(yǎng)制度的執(zhí)行情況。采購的計量器具應有CMC或CPA標志，未取得制造計量器具許可證和無許可證的計量器具不得采購。儀器使用人員必須嚴格按照儀器設備的技術標準、說明書及操作規(guī)程進行操作。建立醫(yī)療器械設備檔案借閱登記薄，并認真進行填寫。注意安全，保證儀器設備及人員人身安全，嚴禁帶電作業(yè)，注意電源、氣源、水源、氧氣、乙炔等的保管。做好醫(yī)療儀器設備的驗收安裝、調試搬遷及儀器設備的報廢鑒定工作。對因客觀條件限制無法修復的醫(yī)療設備、器械，需及時報主任和使用科室主任。對緊急搶救所需設備立即維修。建立重大設備（萬元以上設備）的設備使用紀錄。新購進的儀器設備由醫(yī)療設備科會同有關科室共同負責驗收、調試、安裝。經(jīng)驗收合格的計量器具，應按有關規(guī)定送檢，取得鑒定合格證書后方可發(fā)放使用。醫(yī)療設備質量控制制度認真對擬購設備的用途、性能、同類設備價格進行充分考察了解。由設備的提供方負責培訓。四、購入的器械，儀器設備必須履行嚴格的出入庫手續(xù)，設備倉庫要做到帳物相符，庫房應通風、防潮、整潔、防止器械損壞。三、一般醫(yī)療用品按計劃的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量進行采購，貴重儀器，大型精密儀器設備，由本科技術工程人員會同有關科室人員進行對采購儀器的先進性，運用性，可靠性及經(jīng)濟效益和社會效益等方面分析，經(jīng)儀管會論證后報院長批準后執(zhí)行。四、各業(yè)務科室不得對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。不得購置無證和偽劣產(chǎn)品，嚴格把好質量關。七、對違反規(guī)定造成的后果，將追查有關人員的責任。四、對驗收情況必須詳細記錄并出具驗收報告，嚴格按合同的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量逐項驗收。八、對違反驗收管理制度造成經(jīng)濟損失或醫(yī)療傷害事故的，應追究有關責任認的責任。檢修由技術人員負責，操作人員不得擅自拆卸或者檢修；設備須在故障排除以后方能繼續(xù)使用。醫(yī)療儀器設備管理制度一、根據(jù)醫(yī)療、教學、科研、預防工作的發(fā)展需要，由各使用部門提出申請，匯編采購計劃，報院長審批后執(zhí)行。七、各種需要維修的儀器、設備，應及時填寫修理單，設備科組織維修。六、積極創(chuàng)造條件開展預防性維修(PM維修),降低設備故障發(fā)生的概率。屬于備用、維修、技術改造、特種儲備和搶險救災的設備除外。九、加強對設備調劑工作的財務管理監(jiān)督，對利用調劑設備的便利損公肥私的行為應予以追究，嚴肅處理。如有違反者應予追查，并交主管部門處理。賠償費用根據(jù)使用年限折舊后確定。（五）、隨機地對在用計量器具進行抽檢，停止使用超期或不合格的計量器具。（七）、經(jīng)檢定不合格且修理后仍不能通過檢定的計量器具，由計量管理員提出報廢報告，經(jīng)醫(yī)療設備管理部門統(tǒng)一處理。（五）、計量器具發(fā)生故障時，應及時報計量管理員處理，各使用部門無權擅自修理計量器具。如發(fā)生這類問題，可按以下方法處理：（一）、處理計量糾紛的方式有檢定和調解，首先要查清事實、分清是非、明確責任，在相互諒解的基礎上促使雙方當事人解決問題。二、檔案資料要按規(guī)定的項目內容認真填寫，做到字跡端正、完整、清晰并分類編號登記。六、保證信息管理系統(tǒng)的數(shù)據(jù)安全，定期備份數(shù)據(jù)。（五）、分管院長、設備科、申報或使用部門、醫(yī)院紀檢部門共同評標確定中標單位，參加投標的供貨商必須在兩家以上，評標辦法依照第一條所列的國家法律規(guī)定中的相關條款執(zhí)行。三、必須每天記錄儀器（設備）使用情況，并做好日記工作。十一、本儀器（設備）使用保管，科室負責人為第一責任人。大型設備必須經(jīng)設備管理委員會論證，報上級主管部門批準后實施。十二、各科需維修的儀器，應認真填寫維修通知單，及時通知設備科或送設備科維修。十八、各使用科室應認真管理，使用好醫(yī)療設備，設備科每月進行考核與獎金掛鉤。六、負責全院計量工作。六、督促維修人員嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，組織技術人員共同解決維修疑難問題，本院無法維修時，提請院長批準組織外修。三、對所妥管科室的醫(yī)療設備進行定時巡修和日常維修，填寫巡修記錄、維修記錄、交檔案管理人員存檔。報廢的設備器械力爭修復或拆件使用，可使用者，應建帳下發(fā)，在填寫出、入庫單時應特別注名原因。三、購置元件、器械、材料由設備科指定技術人員與購買人、保管人共同驗收。七、精密貴重儀器應在使用現(xiàn)場進行驗收，驗收工作開始時，先熟悉儀器工作場地，環(huán)境是否適合，不具備驗收條件應推遲驗收。在保養(yǎng)過程中，發(fā)現(xiàn)計量不準的儀器立即提請計量室工作人員對該儀器進行計量檢測。在維修過程中，若遇技術性困難，應及時報告科長組織人員共同商討解決。二、掌握物品性質、形態(tài)，用途和物品統(tǒng)計目錄及范圍，改進保管方法，合理利用倉容，做到分類堆碼，編號定位，標簽記量，整潔安全。送貨人同庫房管理人員清點數(shù)量后及時送到科室。三、庫內物資要分類，分品種，分組和分堆（垛）存放，并留出必要的防火間距。五、開閉氧氣瓶要小心謹慎，應慢開慢閉，人應站在側面，閥門堅固打不開（凍結）時嚴禁用火烤氧氣瓶，操作者使用工具均不得沾有油脂。氧氣罐、氧氣瓶在使用中如遇火災等災情時，管理人員應采取以下措施：一、如火災區(qū)域有輸氣管道通過，要立即關閉閥門，切斷氣源；二、立即轉移氧氣瓶，運往安全位置存放，立即移走可然物，并進行滅火；三、火勢較大，應立即撥119火警電話，然后電話逐級報告醫(yī)院保衛(wèi)科、設備科科長、分管院長，組織滅火；四、火災結束后，氧氣應急小組備案，氧氣罐、氧氣瓶經(jīng)專業(yè)機構嚴格檢查實驗后，才能投入使用。五、萬元以上有直接經(jīng)濟收入的診療設備使用，必須嚴格如實填寫運行記錄，按月報設備科匯總存檔，報表上交時間在次月13日內。三、一切放射源（Co60、IR19加速器、定位機等）投入使用前，須經(jīng)防護主管部門監(jiān)測，符合有關法規(guī)要求后方能使用。十、對于廢源，按要求密封后請當?shù)胤酪卟块T檢測合格后發(fā)回供源廠家。儀器設備報廢制度醫(yī)院屬全民所有制的衛(wèi)生事業(yè)機構，院內使用的一切儀器設備均屬國有資產(chǎn)，必須嚴格執(zhí)行報廢制度。醫(yī)療設備安全檢查制度隨著醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展，醫(yī)療儀器不斷增加，為了確保醫(yī)療儀器設備的安全使用，特制定醫(yī)療儀器設備安全檢查制度。四、對危險醫(yī)療儀器設備要嚴格執(zhí)行“三定”制度，即：定人使用、定人保管、定期檢查、保養(yǎng)。三、借閱、查閱檔案，院內人員須憑借條并注明檔案號、設備名稱、時間、所在科室，院外人員須經(jīng)設備科領導批準。外購醫(yī)療器械只能用于指定申請使用該醫(yī)療器械病人使用，醫(yī)生處方一次性取出。五、資料管理人員無領導批準不準私自借閱檔案資料及復印檔案資料。負責對貴重醫(yī)療儀器設備定期進行技術鑒定和經(jīng)濟效益分析，并向院領導匯報。負責督促計量管理人員對計量器具的管理及周期檢定，強化計量器具的管理。負責廢舊設備的報廢工作。在招標過程中遇到問題及時向設備科長匯報。嚴格執(zhí)行出入庫手續(xù)，建立健全帳目，并由采購員保管員科主任簽字，做到帳物清楚。分析衛(wèi)材、器械儲備情況，對積壓材料及時向領導反映，調整、改善庫存情況，防止積壓浪費，保障臨床需要。每月對全院設備進行巡回檢查一次，發(fā)現(xiàn)問題及時解決，保證醫(yī)院設備的正常運行。認真學習計量法規(guī)和業(yè)務知識，不斷提高計量管理水平。八、醫(yī)療設備科檔案管理人員職責在科主任領導下進行工作，具體負責醫(yī)療設備（儀器）購買前后有關信息的收集、整理、保存工作。嚴格按照特種設備法律、法規(guī)、安全技術規(guī)范及安全監(jiān)察條例等規(guī)章管理制度，對特種設備的使用、改造、維修、報廢等實施全過程管理。1負責監(jiān)督、檢查、驗收維保單位對特種設備維護保養(yǎng)情況。1掌握本單位特種設備安全運行狀況，按規(guī)定進行定期自行檢查、定期檢驗工作并做好記錄。建立、建全本單位特種設備安全技術檔案。保證醫(yī)療設備信息的查詢、處理及上報數(shù)據(jù)準確無誤。負責管理醫(yī)院標準計量器具的檢定。對需要維修的醫(yī)療設備仔細檢查，修理，使其恢復正常運轉，并填寫設備維修單，注明故障的原因、現(xiàn)象、解決方案，然后交設備檔案管理人員存檔。及時清理債權債務，防止呆賬、壞賬發(fā)生。定期與會計核對帳目，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。按照采購計劃，認真負責，保證質量，及時供貨。學習科學管理知識、經(jīng)驗，協(xié)助科長完善本科管理工作。負責全院醫(yī)療設備的維修工作。負責全院的特種設備管理工作，建立健全特種設備管理制度。七、對管理資料中造成損失的，要給予資料管理人員一定經(jīng)濟處罰。外購器械購回后，設備科庫房工作人員與同病員一起驗貨并作詳細登記，無誤后，由經(jīng)銷商和病員在登記本上簽字。外購醫(yī)療器械審批程序按有關規(guī)定的采購渠道無法購買或無法及時購買的醫(yī)療器械，為了保證臨床病人需要，防止外購醫(yī)療器械中的不正之風，特制定外購醫(yī)療器械申請、審批、采購、使用程序。五、操作人員違反操作規(guī)程或沒有遵照制度定期對醫(yī)療儀器設備、電源進行檢查的按照“設備使用管理考核辦法”執(zhí)行。二、維修室人員按照各自的分工，每月一次到科室檢查分工負責的貴重醫(yī)療儀器設備及二級保養(yǎng)的同時，應對醫(yī)療儀器設備進行安全檢查，包括高壓電源、有無漏氣、漏鈷源、漏有害射線、機器本身有無異常情況等，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，杜絕隱患。二、凡醫(yī)院各部門的醫(yī)療儀器、設備、器械的報廢報損物品者必須如實填寫物品報損單。設備科固定資產(chǎn)抽查制度為了確保我院醫(yī)療設備固定資產(chǎn)不流失，責任到科室，責任到人，使醫(yī)療設備充分發(fā)揮作用，特制定本制度。五、工作人員應十分注意病人和家屬的防護，特別注意醫(yī)用放射源使用的必須性，合理性以及設備的有效性，提高治療質量，避免不必要的照射，尤其是注意保護育齡婦女和兒童。一、搶救設備應急保障范圍：急診科、手術室、內科重癥監(jiān)護室（CCU）、外科重癥監(jiān)護室（ICU）及各病區(qū)。二、對單價萬元以下普通醫(yī)療儀器設備的更新或添置，使用科室必須填寫申請書，由設備科會同使用科室對型號、性能、質量、價格、維修、售后服務及病員情況考察摸底后，報分管院長審批，由分管院長組織議價、采購。中央供氧系統(tǒng)應急預案，175升液氧儲氣罐兩個，均屬8Kg以下低壓設備。五、庫房內嚴禁使用明火或用火爐取暖，庫房內外嚴禁燃放煙花爆竹。醫(yī)用氧氣入庫管理制度一、醫(yī)院購買醫(yī)用氧或液氧，銷售廠商必須具備以下有效證件：《中華人民共和國藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《衛(wèi)生合格證》；《醫(yī)用氧經(jīng)營許可證》和公司的《營業(yè)執(zhí)照》；企業(yè)法人代表簽發(fā)的銷售人員（或送貨人員）的委托授權書原件、身份證復印件；以上證件在首次送貨時必須提供一式三份、復印件須加蓋經(jīng)銷廠商企業(yè)印章，交收貨人驗證，證照不齊拒絕收貨。四、認真執(zhí)行物品管理制度，建立倉