yy動(dòng)物細(xì)胞工程12ppt(完整版)
【正文】 。 歸納 過(guò)程 取 的組織、器官 細(xì)胞懸浮液 酶 細(xì)胞貼壁、接觸抑制 培養(yǎng) 10代細(xì)胞 培養(yǎng) 細(xì)胞株 無(wú)限傳代 細(xì)胞系 單個(gè)細(xì)胞 加 液 遺傳物質(zhì) 改變 遺傳物質(zhì) 改變 動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物 胰蛋白 培養(yǎng) 原代 傳代 未 已 50代細(xì)胞 第二十三頁(yè)，共四十七頁(yè)。 胰蛋白酶的作用是什么呢？由此可說(shuō)明細(xì)胞間的物質(zhì)是什么成份？ 催化蛋白質(zhì)水解。 細(xì)胞系： 超過(guò) 50代的細(xì)胞，遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，可無(wú)限增殖。 有關(guān)概念 : 原代培養(yǎng)：將動(dòng)物組織消化后的初次 培養(yǎng)。 原理 細(xì)胞分裂增殖 一、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) 如何進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng) ? 第十頁(yè)，共四十七頁(yè)。 如果一個(gè)大面積燒傷的病人來(lái)說(shuō)，自體皮膚有限，其他渠道的皮膚來(lái)源缺乏。 難點(diǎn) ? 用動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆動(dòng)物的過(guò)程。 提問(wèn)： ? 植物細(xì)胞工程常用的技術(shù)手段有哪些？ ? 植物組織培養(yǎng) , 植物體細(xì)胞雜交 這些技術(shù)的理論根底： 植物細(xì)胞的全能性 動(dòng)物細(xì)胞全能性如何？ 動(dòng)物細(xì)胞工程常用的技術(shù)有哪些？ 第二頁(yè)，共四十七頁(yè)。 第五頁(yè)，共四十七頁(yè)。植皮需要的健康皮片。 在京展出的數(shù)天，盡管門(mén)票高達(dá) 20元，但還是有將近 20萬(wàn)人，心甘情愿地掏錢(qián)一睹“人耳鼠〞的風(fēng)采。 第十三頁(yè)，共四十七頁(yè)。 應(yīng)用：目前 使用的 或 冷凍保存的 正常細(xì)胞通常為10代以?xún)?nèi) ，以保持細(xì)胞 正常的二倍體核型 。 隨細(xì)胞增多，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖 遺傳物質(zhì)改變 第十八頁(yè)，共四十七頁(yè)。 ：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程 動(dòng)物胚胎或幼齡動(dòng)物的組織、器官 細(xì)胞懸浮液 剪碎用胰蛋白酶處理 10代細(xì)胞 轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶 4050代細(xì)胞 傳代培養(yǎng) 無(wú)限傳代 單個(gè)細(xì)胞 加培養(yǎng)液稀釋 傳代 10代以?xún)?nèi)， 遺傳物質(zhì)不改變，保持正常二倍體核型 。 溫度 (177。 (2〕核移植的受體細(xì)胞 用物理或化學(xué)方法激活受體細(xì)胞，完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程。 3)在發(fā)育過(guò)程中可能發(fā)生 基因突變 ,染色體變異 導(dǎo) 致性狀改變。 ？ 為什么？ 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不需經(jīng)過(guò)脫分化過(guò)程。 〔 2〕如果將克隆高產(chǎn)奶牛盧辛達(dá)的任務(wù)交給你，你將如何對(duì)它進(jìn)行克??？ 第三十九頁(yè)，共四十七頁(yè)。請(qǐng)據(jù)此答復(fù)： 〔 1〕容器 A中放置的是動(dòng)物器官或組織。 內(nèi)容總結(jié) 動(dòng)物細(xì)胞工程。 1大規(guī)模培養(yǎng)生產(chǎn)生物制品〔病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體〕 第四十七頁(yè)，共四十七頁(yè)。細(xì)胞懸浮液。 〔 2〕容器 A中的動(dòng)物器官或組織首先要進(jìn)行的處理是 ，然后用 酶處理，這是為了使細(xì)胞分散開(kāi)來(lái)，這樣做的目的是 。 第四十頁(yè)，共四十七頁(yè)。要想使培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞定向分化，通常采用定向誘導(dǎo)動(dòng)物干細(xì)胞，使其分化
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