gsp現場檢查驗收一般缺項目整改工作報告(完整版)
【正文】 目共7條內容，對照相關制度要求和標準，進行了全面繼續(xù)教育并加以整頓和改進，現將具體的整改工作措施和落實情況匯報如下:0401（經營企業(yè)是否懸掛企業(yè)銘牌，獸藥經營許可證，營業(yè)執(zhí)照，管理制度，服務公約及承諾，公示服務監(jiān)督電話）由質管工作人員，技術負責人員，針對在檢查中發(fā)現問題重溫GSP有關規(guī)定和藥店制定的制度要求內容，我們以懸掛企業(yè)銘牌，營業(yè)執(zhí)照，獸藥經營許可證，服務公約及承諾，并以懸掛形式公示服務監(jiān)督電話完畢。2202（是否建立貨位卡，貨位卡內容是否至少包括，進出日期，品名，規(guī)格，批號，數量，等等）由質管工作人員，技術負責人員，針對在檢查中被發(fā)現的（建立貨位卡）缺項內容進行補充和完善，并加強其工作任心和職責的要求性，再次學習《藥品陳列管理制度》，《藥品銷售管理制度》制度的要求重點經復查已得到及時糾正。（13302）整改：立即對質量管理文件定期審核、并對有需要部分及時修訂?？傊ㄟ^這次GSP檢查小組的現場檢查和對缺陷項目的逐一整改落實，使我藥店全體員工進一步認識到了GSP工作的重要性，真正體會到了GSP認證不僅是藥品經營企業(yè)自身的需要，也是為了保障社會廣大人民群眾放心安全用藥的需要，今后我們按GSP要求，嚴格遵守操作規(guī)范，遵紀守法，為保證藥品質量而努力。4．整改措施：由質量負責人****負責在10月18日前收集企業(yè)內部質量信息并予以利用，在以后工作中要求及時收集所有的質量信息并分析利用。4．整改措施：由企業(yè)負責人******負責組織專門管理要求藥品、冷藏藥品相關法律法規(guī)培訓在11月19日前要求完成培訓考核。風險評估為低等。在實施質量管理過程中，未完全按照規(guī)范要求進行經營活動，造成此次GSP跟蹤檢查，嚴重缺陷0項，一般項陷4項。企業(yè)未按照規(guī)定收集、報告藥品不良反應息（1790）原因：由于質量負責人及養(yǎng)護人員的工作疏忽大意，在平時工作未收集到藥品的不良反應報告。質量管理人員：何楊勇整改負責人：何楊勇二、關于“6702藥品倉庫內存放有日常生活用品”的整改措施 根據GSP認證檢查小組的要求，現已將日常生活用品（躺椅等）搬離。諸暨市楓橋恒春堂藥店2010年7月5日。整改負責人：何楊勇四、關于“6808用于稱量的衡器未按規(guī)定計量認證”的整改措施 根據GSP認證檢查小組的要求，經過整改：二戥子和一托盤秤已到技監(jiān)局認證。本藥店經過本次的GSP跟蹤檢查，深刻認
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