人類遺傳病-ppt(完整版)
【正文】 常染色體 顯性 隱性 性染色體 X染色體 Y染色體 顯性 隱性 受一對(duì)等位基因控制的遺傳病 6500多種 多指 、并指、軟骨發(fā)育不全 鐮刀型細(xì)胞貧血癥、 白化病 、先天性聾啞、苯丙酮尿癥 抗維生素 D佝僂病 紅綠色盲、 血友病 外耳道多毛癥 第九頁(yè)，共二十七頁(yè)。 患病人數(shù) 被調(diào)查人數(shù) 100% 患病率 畫出遺傳系譜圖進(jìn)行分析 第十五頁(yè)，共二十七頁(yè)。 第二十頁(yè)，共二十七頁(yè)。 ◆ 1990年 啟動(dòng)，目的是測(cè)定人類基因組的全部 DNA序列。母親患病兒子一定患病，女兒患病父親一定患病、交叉遺傳。 。病癥： 21三體綜合征、貓叫綜合征等。 測(cè)定染色體： 人類基因組方案 22條常染色體＋ X＋ Y ◆ 2024年 公布草圖， 2024年 測(cè)序工作圓滿完成。往往比非近親結(jié)婚者高出幾倍、幾十倍、甚至上百倍。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是 ( ) ①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 ②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式 ③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率 ④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式 A ． ①② B ． ②③ C ． ③④ D ． ①④ D [練習(xí) 3]： 第十六頁(yè)，共二十七頁(yè)。 〔 100多種〕 病癥： 原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、早衰等 唇裂
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