毒麻精神藥品管理制度(完整版)
【正文】 售。配方應(yīng)嚴(yán)格核對，審核人、配方人、核對人和發(fā)藥人均應(yīng)簽名，并建立麻醉藥品處方登記專冊。對麻醉藥品濫用者，藥房人員有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時向院領(lǐng)導(dǎo)回報，妥善處理。如發(fā)現(xiàn)沉淀變色，過期，標(biāo)簽?zāi)：人幤?，停止使用并交藥房處理? 麻醉、精神藥品管理機構(gòu)建立麻醉藥品、第一類精神藥品使用專項檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄。 精麻藥品五項基本管理制度 （一）麻醉藥品、精神藥品管理制度（藥房上墻），院辦、醫(yī)務(wù)、藥劑、護理等部門參加的麻醉藥品、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，藥劑科指定專人負責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品的日常管理工作及網(wǎng)報。 醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品進行銷毀時，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進行銷毀，并對銷毀情況進行登記。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。 （四）麻醉藥品、第一類精神藥品的驗收、安全儲存、保管、發(fā)放管理制度（庫房上墻） 、第一類精神藥品藥品入庫驗收必須貨到即驗，至少雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。 ，并建立專用賬冊，實行專人管理。 、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。應(yīng)當(dāng)立即向所在地公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。《印鑒卡》有效期滿前三個月，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請。以上條件為基本要求，不能通過審核的醫(yī)療機構(gòu)，暫緩發(fā)放《印鑒卡》限期整改，對暫緩發(fā)放《印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)進行現(xiàn)場審核，審核不能通過，取消《印鑒卡》資質(zhì)，停止供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品。為了做好《印鑒卡》審核工作，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下： 二級以下醫(yī)療機構(gòu)必須提交以下資料： 2011年《印鑒卡》（領(lǐng)取時間另行通知）及審核表 醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本（復(fù)印件） 醫(yī)療機構(gòu)組織代碼（復(fù)印件） 2008年核發(fā)的紙質(zhì)《印鑒卡》原件（需要收回） 執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊證書（復(fù)印件）及精麻藥品培訓(xùn)合格證（復(fù)印件），門診部必須提交3人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，有床位的醫(yī)院必須提交5人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，以及精麻藥品處方權(quán)名單（必須上報特藥監(jiān)控網(wǎng)）上報情況。 醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組組長：孟成男 副組長：顧柏林、韓忠強 成員：李春榮、田偉、馮劍慧、崔志強藥劑科工作職責(zé)（藥房上墻） 、精神藥品處方管理工作，列入基礎(chǔ)管理考核。 、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。 ，并作登記。 。對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。周轉(zhuǎn)柜應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。 、第一類精神藥品的采購、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報殘損、銷毀、丟失等制度，制定各崗位人員職責(zé)。 醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療、科研和教學(xué)需要，按有關(guān)規(guī)定購進麻醉藥品和精神藥品，保持合理庫存。 所有毒麻類藥品，只能供住院患者，并遵醫(yī)囑使用，其他人員不得私有、借用
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