7藥品質量管理自查報告4(完整版)
【正文】 學習藥品質量管理實施方案，同時利用專欄宣傳醫(yī)療平安創(chuàng)建相關知識，讓全院干部職工明白藥品質量管理的目標、任務，充分認識實施藥品質量管理的重要性、必要性和緊迫性。 四是建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。 建立醫(yī)院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格貫徹執(zhí)行 藥品質量管理法律法規(guī)。 調配處方時認真審核和核對、確保發(fā)出藥品的準確無誤， 不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調 配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配。 不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。 實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌 警示并按月填報效期報表。 根據(jù)《藥品管理法》及相關藥品法律法規(guī)并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度：包括藥品的購進、驗收、養(yǎng)護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。 二、藥品的管理 我院已經(jīng)于2011年6月進行網(wǎng)上集中招標采購藥品，藥品采購目錄根據(jù)《國家基本藥物目錄》及結合臨床實際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會審核通過，由藥劑科按照目錄進行網(wǎng)上采購。冷藏柜210℃、陰涼庫不高于20℃、常溫庫為030℃、 各庫房的相對濕度保持在45%75%之間。 建立了醫(yī)療器械購進驗收記錄，內容包括：購進日期、 供貨企業(yè)、產品名稱、型號規(guī)格、生產企業(yè)、產品注冊證號、生 產批號、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收人員等。 按照藥房規(guī)范化建設要求擺放藥品，區(qū)域定位標志明顯、 內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。 對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查，并建立了健康 檔案。 二是建立健全藥品質量管理制度，將藥品質量和安全管理納入科室責任目標進行定期檢查和考核。 八是藥品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養(yǎng)。 （五）加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。 五是實行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品應按月報各使用科室進行促用。在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點，扎實有效地開展好以下幾個方面的工作： （一）提高藥品質量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。 四、建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度。 藥品質量和管理責任重大，我院充分利用院委會、職工大會組織職工學習藥品質量管理實施方案，同時利用專欄宣傳醫(yī)療平安創(chuàng)建相關知識，讓全院職工明白藥品質量管理的目標、任務，充分認識實施藥品質量管理的重要性、必要性和緊迫性。對照標準我單位做了以上工作，不足指出還望領導指出，以待進一步完善，保證藥品使用市里管理規(guī)范實施，確保人民群眾健康生臨淄xx診
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