7藥庫工作制度[范文模版](完整版)
【正文】 火和防爆器材，應(yīng)有良好的通風(fēng)設(shè)施。產(chǎn)品批質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)統(tǒng) 一、分類保管，以備查。 特殊藥品（包括。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等）的采購應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定，憑專用印鑒卡（證）和申購單，到指定的經(jīng)營(yíng)單位采購。嚴(yán)禁不合格藥品、假藥劣藥進(jìn)入內(nèi)。 1藥品庫房應(yīng)劃有專門的藥品待檢區(qū)和不合格品區(qū)，分別存放質(zhì)量可疑藥品和不合格待退藥品。 特殊藥品的采購必須嚴(yán)格按照相關(guān)法規(guī)和規(guī)定執(zhí)行。 藥庫保管員應(yīng)經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量情況和藥品效期，調(diào)整近效期藥品，遵循近期藥品先出原則。 麻醉藥品、一類精神藥品管理制度 根據(jù)國(guó)務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，建立由分管院領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)，醫(yī)、藥、護(hù)和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理小組，結(jié)合衛(wèi)生院實(shí)際情況制定麻醉藥品、第一類精神藥品制度規(guī)定和人員職責(zé)；定期組織專項(xiàng)檢查，保證藥品安全及合理用藥。麻醉藥品、一類精神 藥品驗(yàn)收合格后，由藥庫特 殊藥品管理人員及時(shí)入庫實(shí)物，每次購藥后及出庫時(shí)藥庫特殊藥品管理人員須檢查印鑒卡、購貨發(fā)票、入庫單、帳卡、藥品、處方、領(lǐng)藥單等均無誤后方可進(jìn)行其它工作。 管帳人員交接 麻醉藥品、一類精神藥品管理人員調(diào)整時(shí)須在監(jiān)督人員在場(chǎng)情況下進(jìn)行交接清點(diǎn)并記錄，交接完成后報(bào)存藥房。采購第二類精神藥品，應(yīng)從藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的具有第二類精神藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)企業(yè)購買。 遵循專用方和用量要求。 對(duì)過期、損壞的藥品要登記造冊(cè)，向衛(wèi)生行政部門申報(bào)銷毀。 醫(yī)院購入的一次性使用醫(yī)療用品必須取得省級(jí)以上藥品監(jiān)督部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》或取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)購進(jìn)合格產(chǎn)品。 醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí)，應(yīng)立即停止使用，并及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，不得自行作退貨處理。 1使用后的一次性醫(yī)療用品必須按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》的規(guī)定暫存、轉(zhuǎn)運(yùn)和最終處理，禁止回流市場(chǎng)。 每次購置，采購部門必須進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，（1）訂貨合同、發(fā)貨地點(diǎn)及貨款匯寄賬號(hào)應(yīng)與生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)一致，查查每箱產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證、產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應(yīng)完好無損、包裝標(biāo)示應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、進(jìn)口藥應(yīng)有中文標(biāo)識(shí)。 感染管理科按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，具體負(fù)責(zé)對(duì)全院消毒滅菌藥械的使用進(jìn)行監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)，對(duì)存在的問題及時(shí)匯報(bào)醫(yī)院感染委員會(huì)。 定期檢查藥品質(zhì)量。根據(jù)臨床用藥需求制定采購計(jì)劃，購入藥品雙人驗(yàn)收，查驗(yàn)購藥憑證，清點(diǎn)
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