從建立,實(shí)施質(zhì)量管理體系到通過審核的情況總結(jié)(完整版)
【正文】 環(huán)節(jié)都處于受控狀態(tài)，從而保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。從2002年4月1日起，國家明確規(guī)定因醫(yī)療行為引起的侵權(quán)訴訟，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)舉證責(zé)任。4）檢驗(yàn)人員應(yīng)進(jìn)行儀器的校準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)方法的選擇、試劑好壞、質(zhì)量控制，在發(fā)出報(bào)告前根據(jù)申請單提供的臨床診斷和實(shí)驗(yàn)室的記錄，對本次結(jié)果與前次同項(xiàng)目結(jié)果作垂直分析，對報(bào)告的準(zhǔn)確性進(jìn)行再確認(rèn)。15%。標(biāo)本的采集過程以及采集標(biāo)本時(shí)病人的生理、病理狀態(tài)及使用的藥物均可影響結(jié)果，甚至有可能在采集或運(yùn)送標(biāo)本的過程中就不符合要求。室間質(zhì)評是對實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果準(zhǔn)確性進(jìn)行考核的重要方法。另外，隨著基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)的飛速發(fā)展，許多新的檢測方法、新的參數(shù)不斷涌現(xiàn)，作為檢驗(yàn)科，在開展某項(xiàng)實(shí)驗(yàn)之前，一定要經(jīng)過文獻(xiàn)復(fù)習(xí)和醫(yī)療實(shí)踐甚至多中心協(xié)作，對擬開展的項(xiàng)目進(jìn)行方法學(xué)的研究、臨床價(jià)值的探討、經(jīng)濟(jì)學(xué)的評估，循求證據(jù)，認(rèn)清哪些實(shí)驗(yàn)是用于疾病篩選的、哪些幫助確診的、哪些只是作為一般的參考、選擇最直接、最合理、最有效、最經(jīng)濟(jì)的項(xiàng)目或組合，并經(jīng)常與臨床進(jìn)行信息交流，為臨床合理選擇實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，正確分析檢驗(yàn)報(bào)告，準(zhǔn)確用于患者的診斷與治療，使檢驗(yàn)科的工作更好地為臨床為病人服務(wù)作出自己應(yīng)有的貢獻(xiàn)。因此，我們實(shí)驗(yàn)室應(yīng)盡可能地做好被檢測項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控，并積極參加國際
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