【摘要】第一篇：《石家莊市藥品零售企業(yè)驗收細則》 《石家莊市藥品零售企業(yè)驗收細則》 第一章總則 第一條為了加強藥品零售企業(yè)許可管理，促進藥品零售企業(yè)規(guī)范發(fā)展，依照《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民...
2024-11-15 12:13
【摘要】藥品零售藥學(xué)效勞(fúwù)標準,,第一頁，共二十二頁。,效勞(fúwù)導(dǎo)向,第一條藥品零售企業(yè)〔含藥品零售連鎖門店，以下簡稱企業(yè)〕應(yīng)當按照?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準?〔以下簡稱?標準?〕的要求(yāo...
2024-11-04 04:12
【摘要】藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認證一、事項名稱藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）認證申請二、設(shè)定依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》三、辦理材料（一）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證申請書（零售）；（二）《藥品經(jīng)營許可證》正、副本和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；（三）企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）情況的自查報告
2025-04-12 08:24
【摘要】藥品零售的質(zhì)量管理（零售）第一節(jié)質(zhì)量管理及職責概述藥品零售企業(yè)，是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)，是直接面向消費者銷售藥品、提供用藥服務(wù)的藥品流通終端環(huán)節(jié)，對藥品質(zhì)量和消費者安全合理用藥承擔著重要的責任，其管理與批發(fā)企業(yè)相比較，既有相同的地方，又有自身的特點。與批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理體系不同，本節(jié)對零售藥店質(zhì)量管理所必備的四要素，即質(zhì)量管理文件、相適應(yīng)的經(jīng)營條件、企業(yè)
2025-04-15 08:16
【摘要】藥品經(jīng)營企業(yè)整治方案與藥品零售企業(yè)GSP認證方案匯編 第6頁共6頁 藥品經(jīng)營企業(yè)整治方案 為進一步推動新版藥品GSP的貫徹落實，嚴厲打擊違法違規(guī)行為，整頓和規(guī)范區(qū)藥品市場秩序，經(jīng)研究...
2024-11-22 23:45
【摘要】附件2：四川省綿陽市開辦藥品零售(連鎖）企業(yè)驗收申請表企業(yè)名稱：隸屬部門（簽章）：企業(yè)法定代表人：企業(yè)負責人：準予行政許可決定書綿食藥許字〔〕第號受理通知書編號：聯(lián)系人：聯(lián)系電話：通訊地址：郵編：
2025-07-15 06:19
【摘要】武漢市藥品零售連鎖企業(yè)換證申請表企業(yè)名稱申請人須知1、申請前應(yīng)當閱讀《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，并確知申請人享有的權(quán)利和應(yīng)履行的義務(wù)。2、申請人應(yīng)對其提出文件、證件的真實性承擔責任。3、申請人提交的文件、證件應(yīng)當是原件和
2025-07-15 05:35
【摘要】藥品零售企業(yè)認證檢查評定標準（試行）為統(tǒng)一標準，規(guī)范藥品認證檢查，保證認證工作質(zhì)量，根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（）及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，制定藥品零售企業(yè)認證檢查評定標準。矚慫潤厲釤瘞睞櫪廡賴賃軔。藥品零售企業(yè)認證檢查項目共項，其中關(guān)鍵項目（條款前加“*”）項，一般項目項?，F(xiàn)場檢查時，應(yīng)對所列項目及其涵蓋內(nèi)容進行全面檢查，并逐項作出肯定、或者否定的評定。凡屬不完整、
2025-07-15 02:43
【摘要】申辦臺州市藥品零售企業(yè)承諾書申請人承諾臺州市藥品監(jiān)督管理局：1、本人對貴部門告知的內(nèi)容已知曉和理解，承諾在開業(yè)前達到貴部門告知審批項目的條件、標準和要求；2、承諾在經(jīng)營中遵守相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，并接受貴單位的監(jiān)督管理。3、本人承諾所作的陳述及材料真實、合法，是本人真實意思的表達。4、本人對違反上述承諾的行為承擔相應(yīng)的法律責任。承諾人簽名：
2025-07-15 03:44
【摘要】第三章?藥品零售的質(zhì)量管理?第一節(jié)?質(zhì)量管理與職責?第一百二十三條?企業(yè)應(yīng)當按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求制定質(zhì)量管理文件，開展質(zhì)量管理活動，確保藥品質(zhì)量?！炯殑t】12301?企業(yè)應(yīng)按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求制定質(zhì)量管理文件，開展質(zhì)量管理活動，確保藥品質(zhì)量。1．應(yīng)按照GSP規(guī)范（2013年）第三章第三節(jié)的
2025-07-15 06:14
【摘要】第二部分藥品零售企業(yè) 一、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》部分 序號 條款號 檢查項目 1 總則 **00401 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當依法經(jīng)營。 2 **00402 藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當...
2024-11-19 04:45
【摘要】第一篇：關(guān)于藥品零售企業(yè)換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的通知 關(guān)于藥品零售企業(yè)換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的通知 宣食藥監(jiān)市〔2009〕39號 各縣、市食品藥品監(jiān)督管理局： 為認真做好《藥品經(jīng)營許可證》換證...
2024-11-09 17:01
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